马晓丹
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病人群CDKN2A/B基因多态性与冠心病风险的相关性研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察T2DM人群细胞周期蛋白依赖激酶抑制基因2A/B(CDKN2A/B)基因多态性是否与冠心病风险相关,以早期筛查DM人群中冠心病的高危人群。方法对我院因胸痛症状行冠脉造影或冠脉CT检查的T2DM患者,根据冠脉造影或冠脉CT结果分为冠心病组及非冠心病组。冠心病组共220例,非冠心病组共89例。根据Hapmap数据库选取CDKN2A/B共7个单倍型标记的单核苷酸多态性(SNP):CDKN2A rs2811708(G>T)、rs3088440(A>G)和rs3731239(C>T),CDKN2B rs3217986(A>C)、rs1063192(C>T)、rs2285327(A>G)和rs3217992(A>G)。对所有个体进行PCR扩增并通过RFLP或基因测序方法读取个体的基因型。结果在T2DM人群中,冠心病组中CDKN2A rs2811708的次要等位基因T频率(26.4%)显著高于非冠心病组(17.4%)(P<0.05),基因型分布在两组间存在显著性差异(P<0.05),G/T基因型携带者较G/G基因型携带者发生冠心病的风险显著增加(P<0.05),在校正心血管其他风险因素(如性别、年龄、BMI、DM病程、高血压病病史、脂代谢异常病史、吸烟史)后,这种相关性仍然存在(P<0.01)。结论 T2DM人群中,CDKN2A/B基因单核苷酸多态性可能与冠心病的风险相关。
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- 关键词：单核苷酸多态性冠心病
- 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白与糖尿病和冠心病的相关性
- 2011年
- 近年来，随着糖尿病和冠心病的发病率逐渐增高，糖尿病患者的心血管疾病风险明显增加。冠心病的主要病变是动脉粥样硬化（AS），AS进程的主要表现是血管内膜增生，其标志为动脉血管壁的炎症细胞浸润和血管平滑肌细胞（VSMCs）的异常增殖。由此推断，影响血管内皮细胞增殖过程和调节细胞周期的遗传因素可能会对AS过程产生影响，如目前的研究热点细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白（CDKIs）及其成员2A／2B（CDKN2A／2B）。
- 马晓丹顾楠马晓伟郭晓蕙
- 关键词：糖尿病冠心病
- 中国2型糖尿病人群CDKN2A/B基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 马晓丹马晓伟顾楠李建平林益华郭晓蕙
- 关键词：冠心病
- 中国2型糖尿病人群中AMPKα2基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 目的:研究我国2型糖尿病(T2DM)人群中腺苷酸活化蛋白激酶α2(AMP-activated protein kinaseα2,AMPKα2)基因多态性是否与冠心病的风险相关,以早期筛查糖尿病人群中冠心病的高危人群。
- 马晓伟邓瑞芬丁衫马晓丹顾楠郭晓蕙李建平
- 文献传递
- 中国汉族2型糖尿病人群中AMPKα2基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 邓瑞芬马晓伟丁衫马晓丹顾楠郭晓蕙李建平
- 中国2型糖尿病人群中脂联素受体1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
- 顾楠马晓伟李建平马晓丹林益华郭晓蕙
- 中国2型糖尿病人群AMPKα2基因多态性与冠心病风险的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究我国T2DM人群AMPKα2基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性。方法以326例T2DM患者为研究对象,其中180例伴有CAD(CAD+组),146例不伴CAD(CAD组)。应用聚合酶链式反应—限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法 ,研究AMPKα2基因8个单倍型标记单核苷酸多态性(tag-SNPs)与CAD风险的关系。结果 (1)SNP rs11206887 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险显著增加(OR=2.507,95%CI=1.244～5.053,P=0.010),校正年龄、性别、BMI、吸烟、糖尿病病程后仍存在统计学差异(OR'=2.469,95%CI'=1.182～5.157,P'=0.016)。(2)SNP rs2143749 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险增高(OR=1.680,95%CI=1.029～2.741,P=0.038)。(3)SNP rs2746347 TT基因型携带者较非携带者发生CAD的风险有增高趋势(OR=2.875,95%CI=1.034～7.996,P=0.043,校正OR'=1.715,95%CI'=1.016～2.895,P'=0.044)。(4)SNP rs2143749和SNP rs11206887 GG/GG基因型组合携带者较非携带者发生CAD的风险增高(P=0.014)。结论我国T2DM患者AMPKα2 SNPs与CAD的发病风险可能相关。
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- 关键词：单核苷酸多态性病例对照研究冠心病
- 中国2型糖尿病人群脂联素受体1基因多态性与冠心病风险的相关性研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究我国2型糖尿病(T2DM)人群脂联素受体1(AdipoR1)基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性。方法以307例T2DM患者为研究人群,其中205例伴有CAD,102例不伴CAD。应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法 ,研究AdipoR1 10个单倍型标记单核苷酸多态性(Haplotype-tagging SNPs)与CAD风险的关系。结果 (1)AdipoR1SNP rs1342387 GG和AG基因型携带者均较AA型携带者发生CAD的风险显著增加(GG vsAA:校正OR′=2.491,95%CI′1.354～6.885,P′=0.031;AG vs AA:校正OR′=3.053,95%CI′1.085～5.718,P′=0.007)。(2)SNP rs12045862基因型CC携带者与TT携带者相比,CAD的风险显著增加(校正OR′=2.751,95%CI′1.063～7.115,P′=0.037)。(3)SNPs rs1342387、rs12045862 GX/CC基因型组合携带者较非携带者CAD的风险显著增加(校正OR′=3.646,95%CI′1.253～10.608,P′=0.018)。保护性基因型组合AA/TX携带者较非携带者发生CAD的风险显著降低(校正OR′=0.260,95%CI′0.113～0.601,P′=0.002)。(4)在超重和肥胖(BMI≥24)的T2DM人群中,发现肥胖与SNPs rs1342387、rs12045862对CAD的风险有相互作用(P<0.05);在总人群中发现的与CAD风险相关的SNPs rs1342387和rs12045862在这一亚组仍具有相关性;同时发现SNP rs7539542基因型CC携带者较GG携带者CAD的风险增加(g正OR′=4.714,P′=0.036)。结论中国T2DM人群中,AdipoR1 SNPs与CAD的风险可能相关。在超重或肥胖T2DM人群中,AdipoR1 SNPs与肥胖对CAD风险的影响有协同作用。
- 马晓伟顾楠李建平马晓丹林益华郭晓蕙
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病糖尿病
- 中国2型糖尿病人群APPL1/2基因多态性与冠心病风险的相关研究
- 目的 观察中国2型糖尿病人群APPL1/2基因(adaptor protein containing PH domain,PTB domain,and leucine zipper motif 1/2,APPL1/2)多...
- 马晓伟丁钐马晓丹顾楠李建平金萌萌林益华冯楠郭晓蕙
- 2型糖尿病患者无症状心肌缺血缓解的研究被引量：2
- 2010年
- 糖尿病患者无症状心肌缺血检测（DIAD）研究重点是评估2型糖尿病患者无症状心肌缺血的患病率和5年心血管事件的发生率。2型糖尿病是冠心病（CHD）发生发展的主要危险因素，本研究假设糖尿病患者无症状心肌缺血是随时间延长而进展的。
- 马晓丹马晓伟
- 关键词：糖尿病心肌缺血无症状
