马维
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种适宜PCR检测的番茄DNA微量提取方法被引量：15
- 2006年
- 通过比较DNA微量提取方法和3种常规提取方法得到的DNA质量和PCR扩增结果,找到一种适用于番茄PCR技术的快速、简单、成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮,避免使用酚类、氯仿等有毒试剂,可以单人大批量提取,并在番茄分子标记辅助育种中能稳定而准确的规模化PCR检测。
- 王飞巩振辉马维王莎莎蔡义勇李晓东
- 关键词：番茄PCR
- 辣椒LRR类抗病基因同源序列的克隆与分析被引量：6
- 2008年
- 【目的】克隆和分析抗、感疫病辣椒材料的抗病基因同源序列，为辣椒抗疫病相关基因的克隆奠定基础。【方法】根据番茄抗叶霉病基因Cf2和Cf9C端的LRR类保守结构域设计简并引物，对6个不同抗、感疫病的辣椒种质材料基因组DNA进行抗病基因同源序列的PCR扩增。【结果】得到27个抗病基因同源序列（RGAs），其在GenBank中的登录号为EF064260～EF064286。其中，21个RGAs与番茄抗叶霉病基因Cf2和Cf9有较高的相似性。感病材料的辣椒基因组中也存在抗疫病相关RGAs。【结论】上述21个RGAs可能与辣椒抗疫病作用有关，可为辣椒抗疫病相关基因的克隆提供依据。
- 马维巩振辉李大伟贾庆利
- 关键词：辣椒LRR
- 辣椒花药胚状体发育相关基因的克隆与分析被引量：3
- 2008年
- 【目的】从辣椒花药中克隆与胚状体发育相关的基因,并对其进行序列分析。【方法】以LTP基因、GST基因同源序列设计简并引物,采用RT-PCR方法对辣椒小孢子胚状体发育相关基因进行克隆,测序后对其进行分析。【结果】获得2个可能与辣椒花药胚状体发育相关的基因片段PELTP(GenBank登录号为:EF583618)和PEGST(GenBank登录号为:EF583619),其长度分别约为750 bp和1 000 bp。序列分析表明,PELTP基因与辣椒LTP基因同源性为98%,PEGST基因与辣椒GST基因的同源性为99%。【结论】PELTP和PEGST基因可能在辣椒小孢子胚状体发育早期起着重要作用。
- 张菊平巩振辉马继鹏马维张兴志
- 关键词：辣椒花药培养胚状体基因克隆
- 辣椒疫病抗性相关基因的克隆与分析
- 辣椒疫病是一种毁灭性的病害，在世界各地的辣椒种植区普遍发生，现已成为影响我国辣椒生产的主要障碍。由于辣椒疫病的病原菌能在土壤中长期存活，并且适宜于辣椒生长的温湿度也非常适合于疫霉菌的生长和繁殖，因此辣椒疫病常暴发流行。选...
- 马维
- 关键词：辣椒疫病抗性相关基因抗病基因同源序列保守结构域抗疫病登录号
- 文献传递
