魏艳苹
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 58例原发性干燥综合征临床特点分析被引量：6
- 2014年
- 原发性干燥综合征（primary sjogren syn-drome，pSS）其病因不明，临床表现错综复杂，是慢性系统性自身免疫性疾病当中的一种，主要是浆细胞以及淋巴细胞对唾液腺以及泪腺等外分泌腺的侵犯，导致相关的器官功能出现障碍［1］。临床除以口、眼干燥作为主要表现之外，还存在肺、肾脏、皮肤、血液、神经、淋巴等多个器官和系统受累等诸多表现。本文对我院2002年10月至2008年2月收治的58例原发性干燥综合征患者进行回顾分析其临床特征，旨在探讨原发性干燥综合征（pSS）患者临床特点，提高诊断率，减少误诊率。
- 袁菲菲滕春燕王思思魏艳苹张冬梅
- 关键词：原发性干燥综合征慢性系统性自身免疫性疾病淋巴细胞器官功能病因不明外分泌腺
- 感染性心内膜炎合并肾损害1例
- 2016年
- 1临床资料
患者,男,45岁,因＂进行性消瘦、乏力3个月,夜尿增多2个月＂入院。该患者3个月前无明显诱因出现进行性消瘦,体重下降约5kg,伴有乏力,未系统诊治。2个月前上述症状加重,并出现夜尿增多,约4-5次/晚,无发热、皮疹、胸闷、气短、关节疼痛及口腔溃疡等。10天前就诊于我院及外院门诊,化验示：尿蛋白2＋,潜血3＋;24h尿蛋白定量1.29g;血白蛋白35.2g/L;血红蛋白101g/L,血白细胞总数14.
- 魏艳苹王玮玮王萍萍张冬梅
- 关键词：进行性消瘦夜尿增多感染性心内膜炎肾损害炎细胞浸润
- 40例原发性干燥综合征合并肾脏损害的临床及病理特征被引量：3
- 2014年
- 目的探讨原发性干燥综合征(primary sjogrensyndrome,pSS)合并肾脏损害的临床及病理特征。方法选取2008年1月-2012年7月吉林大学第二医院确诊为pSS,同时合并肾脏损害的患者40例,回顾性分析其临床及病理特征。结果所有患者的平均年龄为52.15岁(18-78),其中39例(97.5%)为女性,仅有1例(2.5%)为男性。出现口干者22例(55%)、眼干20例(50%)。所有患者中35例(87.5%)表现为肾小管损伤,25例(62.5%)表现为肾小球损伤,其中5例(12.5%)表现为肾病综合征,11例(27.5%)出现轻度肾功能衰竭。38例(95%)抗SS-A升高,21例(52.5%)抗SS-B升高,同时出现抗SS-A、抗SS-B升高的有20例(50%),仅有1例(2.5%)抗SS-A、抗SS-B同时阴性。23例(46%)出现类风湿因子升高,8例(20%)CRP升高,8例(20%)抗着丝点抗体升高,20例(50%)IgG升高。8例患者进行了肾活检,4例(50.0%)表现为膜性肾病,1例(12.5%)表现为IgA肾病伴肾小动脉硬化,2例(25.0%)表现为慢性肾小管间质病变,1例(12.5%)表现为肾小球轻微病变,8例患者均伴有肾小球系膜细胞节段性或弥漫性增生。结论 pSS容易出现肾脏损害,以肾小管性酸中毒常见,肾脏病理活检有助于明确临床诊断及指导治疗。
- 于世利袁菲菲林菲菲魏艳苹张冬梅
- 关键词：原发性干燥综合征肾脏损害病理
