黄伟
- 作品数：196 被引量：1,062H指数：20
- 供职机构：山东省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学经济管理更多>>
- 基于“药性-功效-毒性”相关性的柴胡历代文献挖掘研究被引量：5
- 2010年
- 目的梳理历代文献中关于柴胡的药性、功效、毒性认知过程的记载,结合传统中医对柴胡的认识,为临床合理用药及开展柴胡"药性-功效-毒性"相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对历代文献中柴胡相关记载进行整理、分析、归纳。结果历代文献关于柴胡的功效、主治有不同的记载;历代本草未将柴胡列为有毒之品,但在临床应用过程中,一些医家逐渐认识到柴胡的毒副作用。结论文献研究说明柴胡有一定的毒副作用,与"柴胡劫肝阴"的说法及现代临床应用中出现的不良反应相吻合,但柴胡为疏肝解郁要药,目前针对柴胡的药性、功效、物质基础和毒性研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性。因此,如何平衡柴胡"疏肝解郁"与"柴胡劫肝阴"两者之间的关系,从柴胡功效入手观察和发现毒性,用现代语言阐明柴胡发挥功效与产生毒性的内在本质关系,以更有效、安全地应用柴胡,成为目前亟待解决的一个问题。
- 孙蓉黄伟张亚囡赵燕
- 关键词：柴胡历代文献
- 基于肝药酶P450动态变化的柴胡总皂苷小鼠肝毒性剂量-时间-毒性关系研究被引量：12
- 2012年
- 目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的程度及其机制。方法:按小鼠急性肝毒性剂量-时间-毒性(量-时-毒)关系研究方法进行。时-毒关系研究:小鼠ig一定剂量(36.075 g·kg-1)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清细胞色素P450(CYP450)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,解剖,取肝脏,光学显微镜下观察肝组织形态变化;量-毒关系研究:给小鼠ig不同剂量(36.075,21.650,12.975,7.925,4.675 g·kg-1)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h按时-毒实验方法进行相应处理。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性时-毒关系研究显示:小鼠单次ig柴胡总皂苷提取物后1 h血清CYP450,ALT,AST水平开始升高,与0 h组比较均有极显著性差异,并分别于药后8,2,2 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性量-毒关系研究显示:小鼠单次ig不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2 h血清CYP450,ALT,AST水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。光学显微镜下观察,柴胡总皂苷提取物组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组可出现片状坏死、小叶结构不清等病变。结论:柴胡总皂苷的肝毒作用机制可表现在影响肝脏对药物的代谢能力方面。
- 黄幼异黄伟孙蓉
- 关键词：柴胡总皂苷肝毒性细胞色素P450
- 产地对半夏相关毒性物质基础和急性毒性影响的实验研究被引量：9
- 2010年
- 目的对不同产地半夏药材水提组分中相关毒性物质基础的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对半夏毒性物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法、经典急性毒性实验法,进行半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果不同产地的半夏总有机酸含量依次为湖北半夏>山东半夏>贵州半夏;琥珀酸含量依次为山东半夏>湖北半夏>贵州半夏;总生物碱含量依次为湖北半夏>山东半夏>贵州半夏;麻黄碱含量依次为湖北半夏>贵州半夏>山东半夏;鸟苷含量依次为湖北半夏>山东半夏>贵州半夏。毒性大小为:湖北半夏>山东半夏>贵州半夏。结论产地对半夏相关毒性物质的含量与毒性大小有一定的影响,且半夏毒性大小与总有机酸、总生物碱含量呈一定相关性。
- 吕丽莉黄伟黄幼异王丽孙蓉
- 关键词：半夏急性毒性
- 柴胡总皂苷对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究柴胡总皂苷醇洗脱物(81.9%)单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法:取小鼠按不同时间点和不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:"时-毒"关系研究表明:按柴胡总皂苷含量计算,小鼠单次灌服74.5 mg/kg的柴胡总皂苷醇洗脱物后,小鼠血清ALT、AST均在给药后1～2 h达到高峰,48 h开始恢复,72h恢复近正常值;肝组织病理形态学检查显示柴胡总皂苷醇洗脱物给药8～24 h后可对肝组织产生明显损伤。"量-毒"关系研究表明:与正常组比较,柴胡总皂苷醇洗脱物不同剂量组(按柴胡总皂苷含量计算,分别为74.5,59.6,47.7,38.2,30.6,24.5 mg/kg)对肝组织产生不同程度的损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,呈剂量依赖关系;肝组织病理形态学检查显示柴胡总皂苷醇洗脱物不同剂量组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组甚至出现片状坏死、小叶结构不清。结论:小鼠单次灌胃等生药量不等总皂苷含量的柴胡总皂苷醇洗脱物造成的急性肝损伤明显重于粗品,并呈现一定的时毒、量毒关系。
- 黄伟李晓骄阳孙蓉
- 关键词：柴胡总皂苷小鼠肝毒性
- 吴茱萸水提组分多次给药致小鼠肝毒性氧化损伤机制研究被引量：12
- 2012年
- 目的:观察连续给予吴茱萸水提组分导致小鼠肝毒性损伤与氧化损伤机制的相关性。方法:吴茱萸水提组分5.0,2.5,0.63 g/kg,连续给药7天,检测血和肝组织内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性。结果:吴茱萸水提组分在0.63～5.0 g/kg剂量范围内可致血中和肝组织内MDA含量增加,同时SOD活性下降;血和肝组织中一氧化氮(NO)含量增加,一氧化氮合酶(NOS)活性升高;血和肝组织中谷胱甘肽(GSH)含量下降,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性下降。上述变化趋势随剂量增加而加重,与空白对照组比较有明显差异。结论:连续给小鼠灌服一定剂量的吴茱萸水提组分可致小鼠肝毒性损伤,其损伤途径与引起机体氧化应激后诱导脂质过氧化有关。
- 黄伟孙蓉
- 关键词：水提组分肝毒性
- 三叶片对健康人服用淀粉后降糖作用及干预淀粉水解过程的研究
- 研究目的观察三叶片对健康受试者服用淀粉后的降糖效果,并在体外条件下对淀粉分解的全过程分步骤应用三叶片干预,研究三叶片对于参与淀粉水解的各种α-糖苷酶的抑制作用,明确三叶片干预淀粉水解的途径,为三叶片降糖作用机制提供数据支...
- 黄伟
- 关键词：餐后血糖淀粉水解
- 文献传递
- 新西兰雄兔膀胱输尿管连接部损伤与膀胱输尿管返流的相关性研究
- 2015年
- 目的探究新西兰雄兔膀胱输尿管连接部损伤与膀胱输尿管返流的相关性及意义。方法将40只新西兰雄兔随机分为空白对照组8只，假手术组8只，手术组A8只，手术组B8只，手术组C8只，手术组分别破坏兔膀胱输尿管连接部长度的1／3、2／3、全部，在膀胱内注入造影剂后观察是否发生膀胱输尿管返流及其程度，并进一步探究各组膀胱容量、同侧肾盂内压力、肾脏组织的病理改变。结果对照组、假手术组、手术组A、手术组B均未出现膀胱输尿管返流，手术组C均出现不同程度返流，其中I级1例、II级2例、III级5例，并且此组膀胱容量显著减少、肾盂内压力明显升高，肾脏病理检查肾盂扩张并伴有移行细胞上皮层扁平化，部分肾脏（4／8例）可以观察到肾小管上皮细胞局灶性变薄及肾间质增宽。结论膀胱输尿管连接部与膀胱输尿管返流有直接相关性；破坏膀胱输尿管连接部2／3以内的长度不会造成膀胱输尿管返流；在发生膀胱输尿管返流后肾盂内压力升高，长时间持续的升高可能造成肾功能的损害。
- 庄建宋飞黄伟赵谦侯飓郭环宇韩增篪邵建国
- 关键词：膀胱疾病输尿管疾病膀胱输尿管返流
- 芪黄益气摄血方对ITP模型小鼠Th1/Th2细胞因子及转录因子T-bet/GATA3表达的影响被引量：3
- 2022年
- 目的研究芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠Th1/Th2细胞因子及转录因子T-bet/GATA3表达的影响。方法50只BALB/C小鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、芪黄益气摄血方高、低剂量组和强的松组,每组10只。采用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)腹腔注射方法,建立ITP小鼠模型;注射APS后的第5天,各组分别灌胃给药,连续灌胃14 d。观察各组小鼠一般情况;检测外周血血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)浓度变化;Elisa法检测血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平;分离脾脏、胸腺组织,称重,计算脏器指数;qRT-PCR法检测脾脏T-bet、GATA-3 mRNA表达水平;Western Blot法检测脾脏T-bet、GATA-3蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠外周血PLT、Hb和血清IL-4、IL-10水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),脾脏和胸腺指数、血清IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ、以及脾脏T-bet、GATA-3 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.01);与模型组比较,芪黄益气摄血方高、低剂量和强的松组PLT、Hb、IL-4、IL-10水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),脾脏和胸腺指数、IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ、以及T-bet、GATA-3 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);与低剂量组比较,高剂量组和强的松组PLT、IL-4、IL-10水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而IL-6、TNF-α、IFN-γ水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论芪黄益气摄血方可通过下调T-bet/GATA-3转录因子的表达,纠正Th1/Th2细胞因子失衡,从而发挥治疗ITP的作用,且高、低剂量之间存在一定的剂量依赖关系。
- 罗雅琴黄伟
- 基于网络药理学的八珍汤治疗免疫性血小板减少症的作用机制被引量：4
- 2021年
- 目的利用网络药理学探讨八珍汤治疗免疫性血小板减少症(ITP)的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)进行八珍汤主要活性成分的筛选,Drugbank数据库进行靶点预测,应用Cytoscape 3.7.1软件构建化学成分-靶点网络;人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因数据库(Gene Cards)、Drugbank获得ITP的相关靶基因,将药物活性成分靶点与ITP靶点相映射,获得交集靶点,即八珍汤作用于ITP的预测靶点。利用STRING数据库在线构建交集靶点蛋白相互作用网络(PPI),筛选出关键靶点基因。利用DAVID 6.8和微生信在线工具对交集靶点进行基因本体(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果研究显示共挖掘到八珍汤中160种化学成分及247个潜在靶点,ITP疾病304个相关靶点,得到八珍汤-疾病共同靶点20个。槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)和7-甲氧基-2-甲基异黄酮(7-methoxy-2-methyl isoflavone)调节与ITP有关的大多数靶标。GO生物功能分析显示,主要涉及蛋白质磷酸化、细胞凋亡过程、信号转导、增殖等生物过程。KEGG通路富集结果显示,八珍汤治疗ITP潜在基因的通路主要涉及PI3K-Akt信号通路、Ras信号通路、胰岛素信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路、小G蛋白Rap1信号通路、T细胞受体信号通路等。结论八珍汤治疗ITP是通过多成分、多靶点、多通路的复杂机制来发挥作用的,其核心靶点是RAF1、PIK3CG、IKBKB、MAPK10、EGFR、GSK3B、MAPK14等基因,调控机制主要涉及免疫调节、信号转导及相关信号通路中的蛋白聚糖调节等。
- 黄伟黄伟罗雅琴
- 关键词：八珍汤免疫性血小板减少症网络药理学
- 经皮肾镜联合碎石、清石系统治疗孤立肾结石
- 目的:探讨经皮肾镜联合EMS碎石、清石系统治疗孤立肾结石的临床价值。材料与方法:2004年1月-2008年12月收治12例孤立肾结石患者,4例为解剖性孤立肾,
- 宋飞赵谦侯飓郭环宇黄伟韩增篪邵建国
- 文献传递
