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龚婧如

作品数:5 被引量:104H指数:4
供职机构:浙江大学药学院药物信息学研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇刺五加
  • 2篇异嗪皮啶
  • 1篇多成分分析
  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原儿茶酸
  • 1篇枣仁
  • 1篇枣仁汤
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇芍药
  • 1篇酸枣
  • 1篇酸枣仁
  • 1篇酸枣仁汤
  • 1篇农药
  • 1篇农药残留

机构

  • 5篇浙江大学
  • 1篇上海市食品药...

作者

  • 5篇龚婧如
  • 4篇王书芳
  • 1篇王柯
  • 1篇陈璐琳
  • 1篇季申
  • 1篇毛秀红
  • 1篇刘银
  • 1篇朱云祥

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
刺五加颗粒的物质基础和质量控制研究
剌五加颗粒为刺五加75%乙醇浸膏制成的颗粒,具有益气健脾、补肾安神的功效,用于脾肾阳虚,体虚乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多梦等症。本文围绕刺五加颗粒的物质基础和质量控制进行研究,对刺五加75%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部分...
龚婧如
关键词:刺五加化学成分抗氧化
文献传递
刺五加的化学成分研究被引量:47
2012年
目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法刺五加药材用75%乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结构鉴定。结果从醋酸乙酯部分分离得到19个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮苷(2)、山柰酚(3)、金丝桃苷(4)、芦丁(5)、金合欢素(6)、大豆苷(7)、3′-甲氧基大豆苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、4′-甲氧基葛根素(11)、丁香醛(12)、丁香酸(13)、紫丁香酸葡萄糖苷(14)、异嗪皮啶(15)、2,3-二(3′,4′-二甲氧基苄基)-2-丁烯-4-内酯(16)、l-芝麻酯素(17)、methylpluviatolide(18)、4′-羟基-2′-甲氧基肉桂醛(19)。结论化合物6~11、14、16、18、19为首次从该属植物中分离得到。
龚婧如王书芳
关键词:刺五加大豆苷葛根素异嗪皮啶
LC-Q-TOF-MS及LC-IT-MS分析酸枣仁汤的化学成分被引量:37
2014年
采用液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)及液相色谱-离子阱质谱(LC-IT-MS)系统剖析了酸枣仁汤中化学成分。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,Rapid Resolution HT(4.6 mm×50 mm,1.8μm);以乙腈(A)-0.05%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.6 mL·min-1;柱温30℃。共鉴定了酸枣仁汤中48个化合物,并对化合物的药材来源进行了归属,首次报道了方剂中的31个化合物。LC-Q-TOF-MS结合LC-IT-MS可以简便、快速地对酸枣仁汤中化学成分定性分析,本研究结果为酸枣仁汤质量控制和药效物质基础研究提供了一定的理论依据。
朱云祥陈璐琳龚婧如王书芳
关键词:酸枣仁汤化学成分
高效液相色谱-质谱联用法测定白芍药材中23种农药残留被引量:14
2011年
采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)定量检测了白芍药材中的23种农药残留,样品经乙腈提取后再用PSA(N-丙基乙二胺)进行分散固相萃取。方法的定量限(LOQ)为0.75~12.17μg/kg;在0.01和0.1 mg/kg两种添加水平下,除极性较大的噻虫嗪和吡虫啉外,其余农药的回收率均在70%~120%之间,相对标准偏差(RSD)在2.8%~18.9%之间。该方法净化效果好、灵敏度高、重现性好,可用于白芍样品中农药残留的日常检测。
刘银龚婧如毛秀红王柯季申王书芳
关键词:高效液相色谱-质谱联用法分散固相萃取白芍农药
HPLC多波长法测定刺五加颗粒中5个化合物的含量被引量:6
2013年
目的:建立HPLC多波长法测定刺五加颗粒中5个化合物(原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶)的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.5%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%A;10~20 min,10%A→13.5%A;20~70 min,13.5%A→15.5%A),流速0.6 mL.min-1,检测波长为270 nm(0~51 min,测定原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸和刺五加苷E)、345 nm(51~70 min,测定异嗪皮啶),柱温24℃。结果:原儿茶酸、刺五加苷B、绿原酸、刺五加苷E和异嗪皮啶浓度分别在0.935~187μg.mL-1(r=1.0000)、1.52~303μg.mL-1(r=1.0000)、2.74~547μg.mL-1(r=1.0000)、3.62~723μg.mL-1(r=1.0000)、0.510~102μg.mL-1(r=1.0000)范围内呈良好线性关系;高、中、低浓度的平均回收率(n=3)分别为97.8%~102.6%、98.0%~103.5%、96.8%~104.8%,RSD分别为0.8%~4.0%、1.3%~4.0%、0.9%~4.0%。结论:该方法可用于刺五加颗粒的质量控制。
龚婧如王书芳
关键词:原儿茶酸刺五加苷B绿原酸刺五加苷E异嗪皮啶
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