云逢存
- 作品数：22 被引量：84H指数：5
- 供职机构：中山大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 分子中电行分布的计算及其应用被引量：3
- 1996年
- 用高斯函数的组合来拟合类氢原子轨道的平方，然后以此组合函数作为密度函数来拟合分子的密度基函数．由此设计了计算高斯函数组合系数及指数的计算程序和计算分子电荷分布的计算程序，用该程序计算了一系列有机分子，得到了这些分子中各原子的电荷分布，进而求得了各原子上的净电荷．从计算结果中可以看到，非共轭体系也象共轭体系一样，有着明显的极性交替性．由此较好地说明了诱导效应对有机分子体系能量的影响．
- 余向阳云逢存
- 关键词：电荷分布密度函数
- 氢键的量子化学研究(Ⅱ)—氨水的结构被引量：1
- 1992年
- 本文借助于溶剂化的超分子法和点电荷模拟法,用CNDO/2计算所得的原位键能比探讨了溶剂分子对氨水中氢键的影响.结果支持氨水中的氢键属于共价氢键N…H—O,而不是离子氢键N^+—H…O^-的观点。
- 陈志行葛华才云逢存黄卫光
- 关键词：CNDO/2
- α—蒎烯光敏异构化的研究被引量：2
- 1989年
- α-蒎烯在常温、常压、液相条件下,在光敏剂溶剂中受紫外光照射,开环异构为罗勒烯.在这个光敏异构化反应过程中获得单一的产物—顺式和反式罗勒烯,经分馏后产物纯度达99.3%(折光率n_D^(25)=1.4870,比重D^(25)=0.7946).
- 古喜兰郑康成劳彩玲陆志刚云逢存陈志行
- 关键词：蒎烯松节油
- 抗癌性吲哚喹唑啉衍生物的定量构效关系被引量：34
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM+)及回归分析方法，对一系列抗癌性吲哚喹唑啉衍生物进行了定量构效关系(QSAR)的研究．通过回归分析，筛选了影响抗癌活性的主要因素，建立了定量构效关系方程．结果表明，化合物的最低未占据分子轨道(LUMO)与最高占据分子轨道(HOMO)之间的能量差(Δ_(εL-H))、分子的疏水性(IgP)以及环 D 上的总电荷(∑Q_D)和环 D 上 R_1 取代基的第一个原子的净电荷(Q_(FR1))是影响化合物抗癌活性的主要因素．所得模型对化合物抗癌活性有较好的预测效果．同时，与Δε_(L-H)密切相关的 LUMO 轨道能量及共轭平面面积对药物的 DNA-结合及其活性起着十分重要的作用，可通过选取具有较强的拉电子性质同时又能与本系列化合物的骨架形成更大共轭体系的取代基 R_1,设计抗癌活性较高的化合物．
- 吴文娟赖瑢郑康成云逢存
- 关键词：抗癌活性量子化学
- 正丁醇-二甲苯二元系固液相平衡和过量Gibbs自由能的研究
- 1998年
- 测制了正丁醇－邻、间、对二甲苯二元系固液平衡相图。３个体系均属简单低共熔混合物类。计算了它们在２９８．１５Ｋ的摩尔过量Ｇｉｂｂｓ自由能ＧＥｍ。结果表明，３个体系对理想溶液均产生较大的正偏差。３个体系ＧＥｍ的最大值分别为９８５、１０２３和１２５８Ｊｍｏｌ－１。
- 车冠全杨洋溢云逢存
- 关键词：固液平衡二甲苯正丁醇蒸馏原油
- 酚钾-1,3,5-三硝基苯电荷转移络合物的研究被引量：1
- 1985年
- 酚钾电荷给予体C_6H_5OK、p-MeC_6H_4OK、p-EtC_6H_4OK、p-MeOC_6H_4OK 和p-ClC_6H_4OK(D)在溶剂DMSO 中与电荷接受体1,3,5—三硝基苯(A)作用,溶液在波长为440—442nm 有强的吸收,表明它们之间生成了有机电荷转移络合物.在[D]。》[A]。,溶液同时存在双行子和三分子的电荷转移络合物AD,AD_2.通过Scatchard 方程式,以微型电子计算机计算了四个电荷转移络合物的生成常数K_1、K_2和克分子消光系数∈_1、∈_2.实验结果表明,苯氧负离子具有强的给电荷性质,能与1,3,5—三硝基苯形成相当强的电荷转移络合物.
- 英柏宁徐贤恭云逢存
- 关键词：电荷转移络合物DMSO亚砜硝基苯
- 鬼臼毒素衍生物的量子化学研究被引量：8
- 2001年
- 对若干个鬼臼毒素衍生物进行了量子化学计算,根据其电子结构及有关分析结果,结合它们对体外L1210白血病细胞生长的抑制活性(IC50),讨论了它们的活性部位及构效关系,发现具有较高活性的化合物分子中有三个重要部位:C4位为有效的修饰位点;B环及E环是重要的活性部位,其中B环是接受电子的主要活性部位,其正电性越高,活性越强;E环及其4＇位酚羟基氧的负电性越高,活性越强.
- 何峰刘宗潮郑康成云逢存
- 关键词：鬼臼毒素抗肿瘤活性量子化学定量构效关系
- 核因子κB活性抑制剂定量构效关系
- 2005年
- 用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的环D上17位碳原子上的取代基X的疏水参数、环A中R1取代基上第一个原子的净电荷及该取代基的立体参数,以及环A上3位碳原子的净电荷与化合物的抑制活性紧密相关,它们是影响化合物抑制活性的主要因素.采用“leaveoneout”法进行预报检验,其交叉检验相关系数较大,表明所得的模型有较强的预报能力.方程入选的都是可计算参数,这有利于计算机辅助该类NFκB活性抑制剂的分子设计.
- 吴文娟陈锦灿郑康成云逢存
- 关键词：核因子ΚB密度泛函法定量构效关系
- 正丁醇-正十六烷的固液相平衡与正丁醇的自缔合
- 1997年
- 测制了正丁醇—正十六烷的固液平衡相图，属简单低共熔混合物类相图．计算出体系在２９８．１５Ｋ的摩尔过量吉布斯自由能ＧＥｍ，其最大值为１７８３Ｊ·ｍｏｌ－１．用Ｗｉｅｈｅ－Ｂａｇｌｅｙ（ＷＢ）模型进行处理，得到正丁醇的自缔合常数ＫＡ，２９８．
- 车冠全彭文烈古喜兰黄钟奇云逢存
- 关键词：固液平衡正丁醇自缔合溶液热力学正十六烷
- 计算饱和醇异构体标准生成焓的新方法被引量：1
- 2001年
- 基于极性叠加原理 ,在成功设计烷烃异构体和多氯代烷烃生成焓计算新方法的基础上 ,设计了一种计算多元醇异构体生成焓的新方法 ,并合理地假定任一异构体的原子化焓等于三种键(C -C、C -H和C -O -H键 )的键能、极性叠加能项以及氢键能项的加和。用这一模型拟合 2 4种原子化焓数据 ,得到了标准生成焓的估算公式。为了检验预测的精确性 ,又设计了一种预测方法 ,使用在排除被预测的化合物条件下回归得到的参数 ,预测该化合物的生成焓。按这种方法 ,预测了2 4种异构体的生成焓。通过该 5参数预测的相对于实验值的各种误差 (平均绝对误差、均方根误差和最大绝对误差 )不仅比 7参数的基团法预测的对应误差小得多 ,而且比相应实验数据的误差还要小。与键加和法比较 ,该方法的模型包含了极性叠加能和氢键能量 ,该两项代表了主要的非键相互作用能 ,表征了不同异构体的结构差异 。
- 郑康成刘学文张仲钦云逢存
- 关键词：标准生成焓异构体计算方法饱和醇氢键
