余瑞元
- 作品数：12 被引量：69H指数：4
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- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 原位杂交检测大鼠前庭代偿中GAP-43mRNA水平
- 1999年
- 用ＤＩＧ 标记的ＧＡＰ４３ ｃＤＮＡ 为探针， 以大鼠海马切片作阳性对照， 使用原位杂交方法检测了大鼠迷路损毁５ 、１２ 、２０ 和３０ ｄ 后前庭核区ＧＡＰ４３ ｍ ＲＮＡ 水平的变化． 结果表明， 迷路损毁后前庭核区ｍ ＲＮＡ 水平升高．原位杂交的应用， 为前庭代偿中轴突发芽， 突触重组的神经可塑性研究打下了方法学基础．
- 余瑞元牟晓东王燕峰孙久荣徐长法
- 关键词：原位杂交前庭代偿GAP-43MRNA水平
- 迷路损伤增强大鼠前庭内侧核生长相关蛋白mRNA水平被引量：1
- 1998年
- 前庭代偿是研究神经可塑性的一个理想模型。生长相关蛋白（GAP－43）在神经再生和突触重组中起重要作用。用DIG（digoxigenin）标记的GAP－43cDNA片段作探针进行原位杂交，检测了大鼠迷路损伤5、12、20和30d后前庭内侧核GAP－43mDRNA表达的变化。结果表明，迷路损毁后两侧前庭内侧核GAP－43mRNA的水平以不同的幅度和时程明显升高。这一结果表示，GAP-43mRNA水平的提高可能与前庭代偿中突触重组和神经可塑性相关。
- 孙久荣余瑞元刘文胜王燕峰
- 关键词：生长相关蛋白前庭代偿神经可塑性
- 北京鸭红细胞超氧化物歧化酶——分离纯化和性质被引量：10
- 1990年
- 采用氯仿—乙醇分级分离,丙酮沉淀以及DE-32纤维素柱层析的方法,从北京鸭红细胞中分离得到纯的铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD)。4升鸭血红细胞的SOD制品总活力为375,400u,比活力为13,410u/mg蛋白,回收率为64％。 铜锌超氧化物歧化酶制品呈淡蓝绿色,最大紫外吸收波长为258nm。测得该酶分子量为32,000,亚基分子量为16,000。该酶亚基由150个氨基酸残基组成,不含色氨酸,并测得它的N—末端氨基酸为丙氨酸。
- 余瑞元王楠徐长法
- 关键词：北京鸭红细胞SOD纯化
- CREB研究进展被引量：41
- 2003年
- CREB是cAMP应答元件结合蛋白 (cAMPresponseelementbindingprotein)的简称 ,它于80年代后期被发现。CREB由 341个氨基酸残基组成 ,分子量 430 0 0。分子结构分两个区域 ,N端区域与调节转录的功能有关 ,C端区域是与启动子结合的部位。CREB是CREB ATF家族中的一个成员 ,它包括 8种分子亚型 ,其中CREBα和CREBΔα最为重要。CREB是一种细胞核内调控因子 ,它通过自身磷酸化实现调节转录的功能。CREB与学习记忆分子神经机制的关系特别受到注意。CREB能促进果蝇和小鼠等动物长时程记忆的形成。开展对CREB在人类大脑记忆活动中功能的研究 ,是分子神经生物学家感兴趣的课题。
- 余瑞元王燕峰徐长法
- 关键词：CREB磷酸化作用
- 大鼠肝脏脂酶基因的PCR扩增、序列分析和克隆被引量：1
- 1997年
- 报导了应用聚合酶链式反应（PCR）技术，扩增大鼠肝脏脂酶基因及其克隆和序列分析的结果．经31个循环的扩增，得到大鼠肝脏脂酶及其N端结构域的cDNA，前者为1508bp的片段，后者为1076bp的片段．克隆后，对此二片段进行了限制性内切酶物理图谱分析，测定了DNA序列，并已将它们克隆到表达载体pGT－d中．
- 余瑞元
- 关键词：聚合酶链式反应
- 大鼠脑损伤后海马GAP-43 mRNA水平的变化
- 2003年
- 以DIG(Digoxigenin)标记的GAP 4 3cDNA片段为探针 ,使用原位杂交方法 ,检测了大鼠皮层硬性脑挫伤后GAP 4 3mRNA水平的变化。结果表明 :海马CA3、CA1和DG区的GAP 4 3mRNA水平在损伤后 4 8h明显升高 ,其中CA3区变化最甚 ,而且伤侧比对侧显著。 1周和 2周后表达仍维持较高水平 ,但不如 4 8h的高 ,这显示表达的峰值在 1周之内。上述结果为研究脑损伤后生理及机能代偿的修复机制提供了有意义的信息。
- 余瑞元孙久荣牟晓东王燕峰
- 关键词：海马GAP-43CDNA原位杂交
- 大鼠、小鼠胰蛋白酶的分离纯化及动力学性质被引量：4
- 1993年
- 采用STI-Sepharose 4B亲和层析的方法,从鼠新鲜胰脏中分离得到纯的胰蛋白酶。大鼠胰蛋白酶的比活为24 615BAEEU/mg蛋白,总活性回收率47％,小鼠胰蛋白酶的比活为32 768BAEEU/mg蛋白,总活性回收率55％。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,大鼠、小鼠胰蛋白酶均呈现单一蛋白带,两者的分子量都是24kD。用等电聚焦电泳测定,二者的等电点均为p19.5以上。对它们的动力学性质作了研究,大鼠胰蛋白酶的Km值为2.33×10^(-4)mol/L,K,值为0.92×10^(-5)mol/L,小鼠胰蛋白酶的Km值为5.60×10^(-4)mol/L,K:值为1.27×10^(-5)mol/L。
- 余瑞元倪逸声王林杨广微
- 关键词：胰蛋白酶提纯动力学
- 肝脂酶研究概况被引量：7
- 1997年
- 肝脂酶研究概况余瑞元胡艳（北京大学生物化学及分子生物学系，北京１００８７１）关键词肝脂酶１．肝脂酶的发现Ｈａｈｎ首先观察到，对患高血脂症的狗进行静脉注射肝素，即引起患狗混浊的血浆变清，这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致...
- 余瑞元胡艳
- 关键词：脂酶肝脂酶
- 小鼠cAMP应答元件结合蛋白基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2000年
- 采用PCR技术 ,删除了小鼠CREBcDNA5′端和 3′端非编码序列 ,并引入便于基因操作的酶切位点。经 30次循环的扩增 ,得到改造后的CREBcDNA ,全长 10 71bp。亚克隆后 ,对此扩增片段进行了限制性内切酶物理图谱分析 ,测定了DNA序列 ,并以其为插入物 ,构建了 pBV2 2 0 -PCR -CREB重组表达载体。经Western印迹法分析证明 。
- 余瑞元王燕峰孙久荣徐长法
- 关键词：PCR
- 抗大鼠肝脏脂酶抗血清的制备及应用
- 1998年
- 按照ＲＨＬｃＤＮＡ核苷酸序列所预示肽链的氨基酸序列，化学合成了与肽链Ｎ端、Ｃ端和中部相对应的３个肽段ＨＬ１、ＨＬ２和ＨＬ３，并将它们分别偶联上载体蛋白ＫＬＨ，以偶联蛋白为免疫原免疫家兔，获得了抗血清。经ＥＬＩＳＡ检测表明，抗血清的滴度为１：５１２００～１０２４００。用所制备的抗血清进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析。
- 余瑞元
- 关键词：肝脏脂酶抗血清生化药物动脉粥样硬化
