余睿
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 门诊药房退药处方分析及干预被引量：13
- 2012年
- 目的:了解门诊药房退药的主要原因,降低不合理退药发生,减少医患纠纷及经济损失,保证患者用药安全。方法:统计武汉大学人民医院干预前2009年10月～2010年9月的所有退药处方,按退药原因、退药种类、退药处方数量和金额等进行统计与分析,然后采取相应对策并进行干预;并与干预后2010年10月～2011年3月的所有退药处方进行比较分析。结果与结论:通过门诊退药处方分析,制定了相应措施,杜绝了不合理的退药,促进了合理用药,使门诊退药处方数量和金额明显下降,取得显著效果。
- 杨健余睿李建龙杨靖翔周延安宋金春
- 关键词：退药处方干预
- 青藤碱与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的了解在生理条件下青藤碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法采用荧光光谱和圆二色性光谱等方法,研究在生理条件下青藤碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果青藤碱与牛血清白蛋白二者间的结合常数(KA)为(9.77±0.01)×105 L.mol-1(291 K)和(2.47±0.02)×105 L.mol-1(301 K);根据热力学参数可知,青藤碱与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的作用力为氢键和范德华力,青藤碱与牛血清白蛋白间结合距离为r=2.33 nm,只有1个结合位点;牛血清白蛋白的α-螺旋由18.4%降低为15.6%,β-折叠由45.4%上升为74.1%。结论青藤碱对牛血清白蛋白的荧光猝灭机制属于静态荧光猝灭,同步荧光光谱和圆二色性光谱研究结果证实,青藤碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用可引起牛血清白蛋白的二级结构变化。
- 杨健余睿陈杏
- 关键词：青藤碱牛血清白蛋白荧光光谱
- 新型抗EV71病毒3C蛋白酶抑制药的设计、合成及其活性被引量：1
- 2015年
- 目的:寻找抗EV71病毒新化合物。方法:采用分子模拟技术,以EV71病毒3C蛋白酶活性口袋为靶,设计二肽、三肽,四肽,五肽和六肽等多个系列寡肽化合物,合成对接评分较高的寡肽化合物并进行抗EV71病毒活性筛选。结果:五肽对接评分高于其他系列寡肽,显示五肽化合物与EV71病毒3C蛋白酶有更强的键合力。研究中合成了两个评分较高的五肽化合物25和化合物16,体外抗EV71病毒活性实验显示化合物25活性较强(EC50=1.36μmol·L-1,CC50=211.94μmol·L-1,SI=155.84),而化合物16则无明显活性。结论:五肽化合物25可作为抗EV71病毒新骨架开展进一步研究。
- 杨健张芳杨靖翔余睿郭咸希
- 关键词：寡肽
- 新型氮杂环-肟醚化合物的合成及其抗肠道病毒71型的活性
- 2018年
- 目的设计并合成一系列新型氮杂环-肟醚化合物,与某些咪唑啉酮衍生物比较,并评价其抗EV71病毒活性。方法以具有抗EV71病毒活性的咪唑啉酮-肟醚衍生物为模板,用哌嗪环或哌啶环替代咪唑啉酮环设计并合成了一系列新型氮杂环-肟醚衍生物,采用荧光定量PCR法测定目标化合物体外抗病毒活性,并与某些咪唑啉酮衍生物抗病毒活性比较,利用Molegro Virtual Docker(version 5.0)软件完成分子对接研究。结果初步研究结果表明哌嗪环或哌啶环替代咪唑啉酮环后,其衍生物依然具有一定抗EV71病毒活性,其中在哌嗪环上引入苯环比引入含氮杂环可能更有利于增强其抗病毒活性,而且进一步分析可发现在苯环上邻位氟取代的化合物5f活性强于苯环对位氟取代的化合物5e或苯环上无取代的化合物5d,而在咪唑啉酮环上引入苯环其抗病毒活性降低。分子对接研究实验对新型氮杂环-肟醚衍生物抗病毒活性给出了合理的解释。结论合成的新型氮杂环-肟醚衍生物均保持了较强的抗病毒活性,其中化合物5f显示了最强抗病毒活性,可作为先导化合物开展进一步研究。
- 杨靖翔余睿杨健
- 关键词：分子模拟
