余红
- 作品数：53 被引量：150H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 两性霉素和伊曲康唑联合切开引流术成功治愈播散性曲霉病1例
- 2008年
- 播散性曲霉病易发生于长期免疫功能低下者，如长期化疗、应用免疫抑制剂和抗生素以及AIDS患者等，特别好发于有血液系统恶性肿瘤和接受骨髓移植者，肺部受累的患者死亡率可高达90％以上，预后除取决于基础疾病外，早期诊断和及时合理治疗也很重要。我科诊治1例病程长达5年的急性淋巴细胞白血病继发播散性曲霉病患者，经暂停化疗，给予两性霉素、伊曲康唑和肿块局部切开引流等联合治疗后获临床痊愈，现报告如下。
- 鲁智勇郭一峰凌波余红冯晓博祁怀山姚志荣
- 关键词：曲霉病播散性
- 儿童全身多发环形红斑
- 余红程茹虹李春晓姚志荣
- 无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷一例
- 2009年
- 患儿男，16个月。出生2个月后，反复出现不明原因发热，体温在38～40℃之间，敞开衣物并口服退热药后热退，发热及退热过程中皮肤始终干燥。7个月时行皮肤活检，诊断为无汗性外胚层发育不良。6个月起至今，反复发生上呼吸道感染或肺炎。20d前，患儿出现舌部破溃糜烂，口周和双手红斑、水疱，伴高热。4d前，皮疹加重，收入院。皮肤科检查示牙发育不全，仅见2颗门齿，呈上圆下尖的锥形；口唇周围、鼻腔、下颏和双下颌多处破溃糜烂，结厚血痂。臀部、阴囊和下肢见多处溃疡，部分溃疡周围有红斑基础上成簇水疱，中央有脐凹。双手暗紫红色肿胀，伴大量糜烂、结痂和渗出。实验室检查示白细胞和C反应蛋白显著增高，CD3、CD8和自然杀伤细胞降低，IgM降低。I型单纯疱疹病毒IgM抗体阳性。诊断：无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷，播散性单纯疱疹病毒感染。入院后给予更昔洛韦抗病毒治疗和抗生素治疗，辅以营养支持和创面护理，治疗3周后皮疹愈合，痂皮脱落。
- 郭一峰姜嫒芳唐黎余红祁怀山姚志荣
- 关键词：外胚层发育不良症
- 多发性Spitz痣一例被引量：1
- 2016年
- 患儿,男,5岁。8个月时左侧鼻部出现米粒大褐色丘疹,逐渐增大成为红褐色结节,类似皮疹于左侧面部不断发生,病理检查示:真表皮交界处及真皮内弥散性梭形痣细胞浸润,呈对称分布,痣细胞巢垂直于表皮。免疫组化示:Ki-67(<2%-3%+),HMB45(+),S-100(+)。
- 李春晓余红姚志荣
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症中TP53蛋白表达及基因突变检测
- 2013年
- 目的检测朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)中TP53蛋白表达和TP53基因全外显子突变,以探讨TP53在LCH发生发展中的作用机制。方法应用免疫组化SP法检测38例LCH中TP53蛋白水平;对16例TP53蛋白阳性组织原位提取DNA后PCR直接测序检测TP53基因外显子2～11的变化。结果 38例LCH样本TP53蛋白阳性16例(42.11%)。在16例阳性的平均吸光度比较中,分别为10例广泛型(MS)(0.1206±0.0088),6例局限型(SS)(0.1221±0.0030),二者表达差异无统计学意义(P>0.05)。PCR直接测序16例阳性LCH,2～11号外显子突变未见异常。TP53codon72基因型频率为:LCH组PRO型3例,ARG型5例,PRO/ARG型8例;与40例正常对照相比较分布差异无统计学意义(P>0.05)。LCH组中MS组PRO型2例,ARG型3例,PRO/ARG型5例;SS组PRO型1例,ARG型2例,PRO/ARG型3例。两组频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LCH中有朗格汉斯细胞组织细胞TP53蛋白异常表达,但在临床分型上比较差异无统计学意义;LCH中TP53基因在全外显子无突变。TP53codon72基因型与正常人群一致且与临床分型及预后无相关。在LCH中可能有另一无关基因突变的机制影响了TP53蛋白表达。
- 孙忠辉石梅李明余红
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症TP53蛋白基因突变
- 外用小分子化合物治疗轻中度特应性皮炎的研究进展
- 2023年
- 特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,主要特点为反复发作,严重影响患者生活质量。目前,新型的外用小分子药物如磷酸二酯酶4抑制剂、JAK抑制剂、芳烃受体调节剂、小分子抗菌肽在特应性皮炎中显示出良好的治疗效果,本文对上述药物的研究进展进行综述。
- 沈亦航张卉余红
- 关键词：特应性皮炎磷酸二酯酶4抑制剂抗菌肽
- 郎格汉斯细胞组织细胞增生症38例被引量：8
- 2008年
- 目的探讨儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特点。方法收集皮肤科及儿内科1991年1月-2006年6月38例门诊及住院患儿资料,分析其临床、病理及免疫组织化学特点。结果平均发病年龄2.18岁,男女发病比例1.7:1。皮肤累及率78.9%,皮疹为首发症状达68.5%。皮疹主要分布于躯干,90%为出血性斑丘疹,3.3%呈脐凹样痂,类似急性痘疮样苔癣样糠疹。发热、肝脾大发生率分别为60.5%、68.4%、55.3%。淋巴结累及率31.6%,以颈部和腹股沟淋巴结为主。骨骼受损率31.6%,91.7%为单灶性,8.3%为多灶性损害。主要累及颅骨,还可累及腰椎、肱骨、髋骨等。呼吸道、外耳道、黏膜等累及率均不到10%。实验室检查贫血81.3%,T细胞亚群异常60.7%;EBV-IgG阳性32.1%。皮肤病理活组织检查26/30例显示真皮浅层较致密组织细胞浸润,伴淋巴细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润。组织细胞胞质嗜酸性,核大呈肾形或咖啡豆样。4/30例浸润的组织细胞有明显的泡沫状胞质,嗜酸性粒细胞增多,偶见多核巨细胞。20/30例皮损免疫组织化学显示CD1a(+),S-100(+),KP-1(-)。4例淋巴结及4例颅骨肿块组织病理及免疫组织化学结果提示嗜酸性肉芽肿。结论LCH可累及多个脏器,表现多样,但皮疹尤其是出血性斑丘疹及发热、肝脾大较常出现。病理检查组织细胞核的形态有特异性,明确诊断需CD1a(+)、S100(+)。
- 余红程颖凌波姚志荣
- 关键词：郎格汉斯细胞组织细胞增生症病理免疫组织化学儿童
- 上海某中学青少年特应性皮炎和鱼鳞病FLG基因型的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨青少年FLG基因型、了解特应性疾病患病率、发展进程及其FLG基因的关系。方法上海某中学334例11—19岁青少年作为研究样本，进行鱼鳞病、特应性皮炎（AD）、哮喘、鼻炎等特应性疾病的临床病史及体征观察、记录。285例进行了外周血采样及FLG基因高频突变筛查。5年后，进行样本人群随访，观察并记录各特应性疾病的临床症状及体征。结果5年前，334例青少年中AD19例（5．69％），寻常性鱼鳞病14例（4．19％），过敏性鼻炎36例（10．78％），哮喘4例（1．20％）。在完成FLG基因测序的285例样本中，携带FLG基因高频突变者24例（8．42％）。5年后完成随访265例，失访69例（20．66％），AD、鱼鳞病、过敏性鼻炎及哮喘的患病人数分别为13例（4．89％）、15例（5．64％）、27例（10．15％）、1例（0．38％），原19例AD中6例进入完全缓解期，13例SCORAD评分明显下降，原36例过敏性鼻炎中9例症状消失。单纯AD、单纯鱼鳞病、AD合并鱼鳞病的FLG基因高频突变率分别为10．0％、55．6％、40．0％，且患鱼鳞病与FLG基因突变有关（P〈0．001）。结论青少年中，FLG基因高频突变率为8．42％。FLG基因是寻常性鱼鳞病的半显性遗传因素，中间丝聚合蛋白的表达受多因素影响。
- 钱秋芳程茹虹李明郭一峰余霞张珍余红祁怀山姚志荣
- 关键词：皮炎特应性青少年
- 青少年局限性硬皮病发病机制及治疗研究进展被引量：3
- 2022年
- 青少年局限性硬皮病(juvenile localized scleroderma,JLS)是一种罕见的儿童自身免疫性疾病,早期缺乏特异性症状,易被误诊、漏诊而导致病变加剧,甚至造成机体功能损害和生长障碍等严重后果。为明确JLS病因,指导有效治疗药物的开发和应用,本文综述近年来JLS发病机制相关学说,总结其传统治疗方案和相关新型治疗药物研究进展,以提高临床医生对JLS的认识。
- 杨婧懿徐倩玥余红
- 关键词：发病机制
- 蕈样肉芽肿免疫标志物及相关药物治疗进展被引量：3
- 2021年
- 蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是一种原发性皮肤T细胞淋巴瘤,既往研究证实其发病与免疫学异常密切相关。近年来,治疗MF的新药陆续出现,尤其是分子靶向药物,其作用机制与相应的免疫标志物相关。本文就MF免疫标志物及其相关药物治疗进展进行综述。
- 韩婕余红
- 关键词：蕈样肉芽肿免疫标志物药物治疗
