侯文彬
- 作品数：109 被引量：1,523H指数：14
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 3,5,7－三羟基黄酮类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域，具体而言，本发明涉及通式I的结构的新的3，5，7－三羟基黄酮类衍生物及其制备方法，以及含有它们的药物组合物和制备抗肿瘤药物的用途。其中，各基团定义如说明书所述。
- 李祎亮石玉刘巍周娜徐为人汤立达邹美香侯文彬陈致玲张士俊王玉丽刘冰妮
- 文献传递
- 黄杞叶总黄酮的提取纯化工艺优化及3种有效成分的含量测定被引量：9
- 2016年
- 目的:优化黄杞叶总黄酮的提取与纯化工艺,并建立其中3种有效成分的含量测定方法。方法:以落新妇苷的提取转移率为指标,采用单因素试验对提取工艺中的提取溶剂、提取方式、渗漉溶剂乙醇的体积分数、渗漉料液比、渗漉前浸泡时间、渗漉速度和AB-8树脂纯化工艺中洗脱剂乙醇的体积分数进行考察,并采用正交试验优化提取工艺。采用高效液相色谱法对纯化后黄杞叶总黄酮中3种有效成分(落新妇苷、花旗松素、黄杞苷)进行含量测定。结果:优化后的黄杞总黄酮的提取工艺为以70%乙醇体积为提取和渗漉溶剂,采用渗漉法提取,渗漉前浸泡8 h,渗漉料液比1∶16(g/ml),渗漉速度30 ml/(min·kg);纯化工艺为取渗漉液加水稀释至0.5 g(生药)/ml,乙酸乙酯萃取,萃取液蒸干后以50%乙醇溶解,AB-8树脂上样,50%乙醇洗脱,浓缩、干燥;验证试验中落新妇苷提取转移率>80%(RSD=0.42%,n=3)。纯化后黄杞叶总黄酮中落新妇苷、花旗松素、黄杞苷的含量分别为57.94%、3.72%、2.83%,三者含量之和占总黄酮的64.00%。结论:建立的提取和纯化工艺稳定、合理、可靠;黄杞叶总黄酮中3种有效成分的含量测定方法准确、简单、重复性好。
- 郑义静单淇周福军华洁王红敏侯文彬
- 关键词：总黄酮纯化工艺正交试验落新妇苷花旗松素
- 一种防治自身免疫疾病的黄杞提取物及其制备方法
- 本发明提供了一种可应用于自身免疫疾病防治的中药提取物，该提取物从黄杞叶中经提取、大孔树脂纯化制备，可用于防治自身免疫疾病，尤其是防治类风湿性关节炎等自身反应性T细胞介导的自身免疫疾病。
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- 文献传递
- 一种索法酮衍生物及其制备方法
- 本发明提供一种索法酮衍生物及其制备方法，所述索法酮衍生物的化学名称为2’-羧甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-4,4’-二(3-甲基-2-丁烯氧基)查耳酮。其制备方法是以2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料，经过...
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- 一种制备高纯度花旗松素单体的方法
- 本发明公开了一种制备高纯度花旗松素单体的方法，它是将干燥的黄杞叶粉碎或切段，加入一定浓度的乙醇提取，所得提取液浓缩至无醇味，再经大孔树脂富集纯化得到黄杞总黄酮。随后对黄杞总黄酮进行酸水解，对水解液进行有机溶剂萃取和重结晶...
- 张新鑫侯文彬单淇周福军华洁
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- 基于分子对接技术虚拟筛选延胡索抗心肌缺血物质基础研究被引量：26
- 2019年
- 目的研究延胡索抗心肌缺血的物质基础及作用机制。方法通过TCMSP平台筛选到符合条件的目标小分子化合物,运用Maesrto11.1分子对接软件筛选延胡索中与相应靶点蛋白对接较好的小分子化合物,再运用Cytoscape3.6.1构建多成分-靶点网络药理图,通过拓扑学分析,阐释其网络特征。结果在16种心肌缺血靶点对接结果中,8种季铵碱化合物、1种黄酮类、2种叔胺碱类显示出了较好的对接结果。季铵碱类化合物和黄酮类槲皮素对接结果普遍优于叔胺碱类,对接结果中季铵碱打分平均值高于叔胺碱的靶点蛋白有10种。网络药理学结果分析得知多化合物-靶点的网络异质性为0.57,平均相邻节点数3.59,特征网络长度3.02,网络中心度0.21。结论延胡索季铵碱类化合物黄连碱、巴马汀、去氢紫堇鳞茎碱、药根碱、非洲防己碱、小檗碱,黄酮类槲皮素可能是其治疗心肌缺血的物质基础,延胡索治疗心肌缺血是多成分与多靶点相互作用的结果。
- 黄启和周福军徐旭涂正伟梁小娜赵鑫孟凡翠侯文彬
- 关键词：延胡索心肌缺血靶点分子对接网络药理学
- 试论溃疡性结肠炎的中药新药研究思路被引量：3
- 2013年
- 溃疡性结肠炎(UC)是一种直肠和结肠慢性非特异性疾病,病因尚不明确,常反复发作,治疗难度较大,严重影响患者日常的生活和工作。针对中医药治疗溃疡性结肠炎疾病现状及存在问题,结合本人对新药研发的体会,提出治疗UC的中药新药研究思路,包括建立符合中医药特色的作用机制及UC动物模型,选择合适的临床治疗点等。
- 刘珺瑶辛宁周福军单淇于冰侯文彬
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 阿可拉定的有关物质研究被引量：6
- 2011年
- 目的分离纯化阿可拉定(淫羊藿苷,IC-162)的主要有关物质,进行结构确证。方法利用反相硅胶和凝胶柱色谱分离阿可拉定中的2个主要杂质,经化合物谱图数据(LC-DAD、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构。结果阿可拉定中2个主要杂质分别为8-异戊烯基山柰酚和朝藿素B。结论阿可拉定有关物质的定量和定性研究可以为制定合理的杂质限度提供依据。
- 单淇周渭渭周福军侯文彬
- 关键词：淫羊藿苷
- 一种治疗心脑血管病的药物组合物及其制剂
- 本发明提供了一种治疗心脑血管病的药物组合物，所述药物组合物的主要原料为三七总皂苷和丹参，其质量比为1∶(32.5-97.5)，其中，在上述重量配比中，所述丹参为经处理后入药的重量，其处理方法包括以下步骤：将丹参粉碎，用溶...
- 张铁军许浚岳南侯文彬赵专友单琪
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- 中药土贝母活性成分总皂苷的含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的：建立土贝母总皂苷的含量测定方法。方法：对比色法测定土贝母总皂苷的各因素进行单因素考查以及正交试验,优化比色条件,确定最佳测定方法。结果：土贝母总皂苷的最佳测定条件为显色剂（5%香草醛-冰醋酸溶液）0.2 ml,高氯酸0.4 ml,70℃下反应30 min,立即冰水浴冷却5 min,取出后加入4 ml冰醋酸溶液,再冰水浴冷却10min,取出室温放置35 min后进行紫外测定。土贝母总皂苷在0.049~0.293 mg范围内线性良好。结论：本法对土贝母总皂苷进行含量测定准确稳定,可作为评价土贝母药材以及土贝母皂苷原料药和制剂的重要质量控制方法之一。
- 朱海鸥王立新侯文彬单淇周福军
- 关键词：土贝母总皂苷比色法
