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侯雯跻

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金镇江市科技计划项目镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇胰腺
  • 3篇星状细胞
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇胰腺星状细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠胰腺
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺纤维化
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇胰腺炎肺损伤
  • 1篇增殖
  • 1篇死因
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系细胞
  • 1篇髓系细胞触发...
  • 1篇重症

机构

  • 5篇江苏大学附属...
  • 3篇江苏大学

作者

  • 5篇侯雯跻
  • 5篇张建新
  • 4篇范昕
  • 3篇党胜春
  • 3篇刘宇
  • 3篇沈耀
  • 2篇蒋海华
  • 2篇王旭青
  • 1篇张晨
  • 1篇孙康
  • 1篇端礼荣
  • 1篇马小艳
  • 1篇王坤
  • 1篇卢旷逸
  • 1篇王平江
  • 1篇王莹

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
胰腺星状细胞对胰腺癌细胞迁移能力的影响
2013年
目的探讨胰腺星状细胞(PSCs)对胰腺癌细胞PANC-1迁移能力的影响。方法从小鼠胰腺组织中分离PSCs后分为A组(共培养PSCs及PANC-1细胞)和B组(PANC-1细胞),均以Transwell小室培养24h。细胞划痕及细胞迁移实验分别检测两组PANC-1细胞的迁徙距离和跨膜细胞数目,免疫荧光技术及Western blot测定两组PANC-1细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达。结果培养24h后,A组细胞迁移距离远于B组[(18.75±1.70)mm vs.(12.40±1.14)mm](P<0.05),跨膜细胞数目多于B组[(137±24)个vs.(68±11)个](P<0.05),MMP-2和MMP-9蛋白表达量均高于B组(0.84±0.08vs.0.41±0.13和0.56±0.72vs.0.31±0.12)(P<0.05)。结论 PSCs能够增强PANC-1细胞迁移能力,促进PANC-1细胞中MMP-2、MMP-9的表达。
张建新刘宇侯雯跻蒋海华祝文蕊沈耀党胜春范昕
关键词:胰腺星状细胞胰腺癌基质金属蛋白酶
小鼠胰腺星状细胞TLR-9的表达及意义
2012年
近年来研究发现,胰腺纤维化歧胰腺癌耐约与胰腺星状细片包(PSCs)有关,具体饥制尚不清楚[1-3]。有文献报道,肝星状细胞表达TLR-9,并通过TLR-9介导肌纤维化[4]。PSCs与肝撤状细胞卡相似,但其是否表达TLR-9尚不知晓。本研究旨在了解PSCs的TLR-9表达,探讨TLR-9对PSCs功能的影响。
范昕侯雯跻王旭青卢旷逸马小艳张建新
关键词:胰腺星状细胞TLR小鼠胰腺纤维化肌纤维化
TLR9激动剂对胰腺癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的观察Toll样受体9(TLR9)激动剂CPG-寡核苷酸1826(CPG-ODN1826)对体外胰腺癌细胞株PANC-1增殖的影响。方法实验组用CPG-ODN1826干预PANC-1细胞,对照组单独培养PANC-1细胞。采用MTT法、结晶紫实验和软琼脂糖细胞克隆形成实验分析PANC-1细胞增殖能力,Western blot检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)的表达。结果与对照组相比,实验组PANC-1细胞增殖能力提高(P<0.05),细胞克隆数增多[(35.60±2.70)个vs.(50.40±4.04)个](P<0.05),p-ERK和p-JNK的表达增强(0.455±0.057vs.0.665±0.121和0.301±0.028vs.0.656±0.051)(P<0.05)。结论 TLR9激动剂CPGODN1826能够促进胰腺癌细胞增殖。
侯雯跻范昕党胜春祝文蕊沈耀蒋海华刘宇张建新
关键词:TOLL样受体9胰腺癌细胞
大鼠重症急性胰腺炎肺损伤时髓系细胞触发受体-1的表达被引量:3
2013年
目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)引起急性肺损伤(acute lung injury,ALI)时髓系细胞触发受体一1(triggering receptor-1 on myeloid cells,TREM-1)以及相关炎症因子的表达。方法雄性SD大鼠24只,随机(随机数字法)分为SO组(假手术组)、SAP组和SAP+LP17组(LP17为人工合成的TREM-1多肽),每组8只,采用逆行胰胆管技术制备SAP大鼠模型。于造模后12h提取胰腺及左肺组织,苏木精-伊红(HE)染色观察胰腺和肺组织的病理形态学变化;免疫组织化学法采用巨噬细胞特异性抗体CD68检测巨噬细胞浸润情况;通过荧光定量聚合酶链反应(QRT—PCR法)检测肺组织TREM-1、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF—α)mRNA的表达量。计量资料采用均数4-标准差(^-x±s)表示,采用SPSS17.0统计软件进行单因素方差分析,以P〈0.05为差异具有统计学意义。结果HE染色结果显示,SAP组胰腺及肺组织损伤程度均较SO组及SAP+LP17组增高,其病理评分均较SO组及SAP+LP17组高(P〈0.05);免疫组化染色结果显示,SAP组肺组织巨噬细胞较SO组浸润明显;SAP组肺组织TREM-1 mRNA的表达水平较SO组及SAP+LP17组均显著增高(P〈0.01或P〈0.05),IL-1β和TNF-α mRNA表达水平亦较SO组及SAP+LP17组显著增高(P〈0.01或P〈0.05)。结论TREM-1在SAP急性肺损伤中表达显著增高,可能是SAP引起ALI机制中的一个重要炎症调节介质。LP17可以有效降低TREM-1的表达,减少炎症因子的释放,从而有利于减轻SAP引起的ALI。
祝文蕊党胜春张晨王坤沈耀王平江端礼荣侯雯跻张建新
关键词:急性肺损伤髓系细胞触发受体-1白细胞介素-1
小鼠胰腺星状细胞的分离培养与鉴定被引量:5
2012年
目的:建立一种简便易行的小鼠胰腺星状细胞(pancreatic stellate cells,PSCs)分离培养方法,并观察分离培养结果。方法:在原有大鼠胰腺星状细胞分离培养技术基础上,将胰腺组织块碎片进行分离培养并传代,从而得到纯化的星状细胞。采用油红O染色,结合免疫荧光以及蛋白质印迹法鉴定小鼠胰腺星状细胞,通过细胞计数及台盼蓝染色观察细胞生长及活力。结果:组织块法所得小鼠原代胰腺星状细胞油红染色阳性;第3天起细胞快速生长并逐渐活化,传代后的细胞基本活化。活化的PSCs免疫荧光染色显示α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达阳性。蛋白质印迹结果表明,活化的PSCs均表达α-SMA、结蛋白,完全活化后结蛋白表达明显增多(P<0.05)。结论:通过组织块法可成功分离出小鼠胰腺星状细胞,其细胞产率、活力和纯度均可满足体外研究需要。
范昕王莹侯雯跻刘宇王旭青孙康张建新
关键词:组织块法
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