冯兵
- 作品数：22 被引量：166H指数：9
- 供职机构：中国水产科学研究院东海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项上海市科学技术委员会资助项目农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 基于文件遍历视频点播系统的设计与实现
- 本文叙述了基于文件遍历技术的视频点播系统的设计、开发环境及实现方法.新的点播系统区别于以往的点播系统的优势与特点.
- 王传君冯兵周纯玉
- 关键词：视频点播媒体
- 文献传递
- 银鲫肌肉中甲苯咪唑及其代谢物残留检测方法的建立-HPLC法被引量：2
- 2009年
- 利用高效液相色谱法(HPLC-UV),建立了银鲫肌肉中甲苯咪唑(MBZ)及其两种代谢产物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)残留的检测方法。采用氨化乙酸乙酯作为提取溶剂,减压浓缩后去脂,二氯甲烷萃取,氢氧化钠净化,乙酸乙酯二次萃取,N2吹干,定容后使用高效液相色谱分析。方法在0.1～4.0μg/mL之间呈线性相关,相对标准偏差为1.09%～5.12%,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH平均加标回收率分别为72.17%～77.44%、63.51%～68.07、82.37%～86.83%,检出限分别为10μg/kg、15μg/kg和10μg/kg。
- 姜朝军于慧娟冯兵蔡友琼惠芸华
- 关键词：甲苯咪唑银鲫高效液相色谱检测法
- 液相色谱串联质谱法测定大菱鲆和鳜鱼体中地西泮及其代谢物残留的研究被引量：12
- 2011年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC/MS/MS)测定鱼类样品中地西泮及其代谢物去甲地西泮、替马西泮和奥沙西泮的分析方法。样品用1%氨化乙酸乙酯提取,HLB固相萃取柱净化,乙酸乙酯洗脱。在正离子模式下以电喷雾串联质谱仪进行测定,以氘代地西泮、氘代去甲地西泮、氘代替马西泮和氘代奥沙西泮为内标物,内标法定量。以大菱鲆和鳜鱼为研究对象,在1.0、10.0和50.0μg/kg添加水平下,方法平均回收率为85.7%～105.6%(批内),相对标准偏差为2.1%～7.6%(批内),方法定量限为1.0μg/kg(S/N>10)。实验结果表明:该方法简单、快速、准确度高、重复性好,适合于鱼类样品中地西泮及其代谢物残留的检测。
- 于慧娟钱蓓蕾黄冬梅苏惠顾润润冯兵
- 关键词：地西泮液质联用大菱鲆鳜鱼
- 高效液相色谱法同时测定17种磺胺类药物的研究
- 建立了高效液相色谱-紫外法同时测定17种磺胺类药物的分析方法.主要研究了色谱柱、流动相配比对磺胺类药物分离的影响.通过研究,确定了最佳液相色谱分析条件.分离条件为：YMC ODS-C18柱；以2％乙酸溶液、乙腈和甲醇作为...
- 惠芸华冯兵张晓玲于慧娟
- 关键词：高效液相色谱紫外检测器磺胺类药物
- 室外池塘自然养殖条件下呋喃西林代谢物在中华绒螯蟹体内残留和消除规律被引量：11
- 2017年
- 采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-ESI/MS/MS)法分析呋喃西林主要代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)在中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis,以下简称河蟹)体内的残留及消除规律。设2个试验组和1个对照组,2个试验组以20 mg·L-1和80 mg·L-1的呋喃西林溶液浸泡河蟹(扣蟹)60 min后,转移至饲养池塘中,并在给药后1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、2 d、4 d、8 d、12 d、16 d、20 d、30 d、40 d、50 d、60 d、80 d、100 d、120 d、150 d进行各组织取样分析。结果显示:在停药2 h时,2个浓度试验组河蟹的肌肉、肝胰腺和鳃中SEM均达到高峰,其中,20 mg·L-1试验组测定值分别为(152±21.7)、(234.0±12.0)、(3 160±169)μg·kg-1,80 mg·L-1试验组测定值分别为(327±31.2)、(372±27.2)、(4 623±247)μg·kg-1。停药2 h后,2个浓度试验组河蟹各组织中SEM均呈现不同的消除速率,其中20 mg·L-1试验组的消除速率分别为0.315μg·(kg·h)^(-1)(肌肉)、0.487μg·(kg·h)^(-1)(肝胰腺)和4.39μg·(kg·h)^(-1)(鳃);80 mg·L-1试验组的消除速率分别为0.454μg·(kg·h)^(-1)(肌肉)、0.516μg·(kg·h)^(-1)(肝胰腺)和6.43μg·(kg·h)^(-1)(鳃)。停药960 h后,2个浓度试验组各组织中SEM残留均低于判定限(1.0μg·kg-1)。
- 黄宣运沈晓盛黄冬梅冯兵于慧娟蔡友琼
- 关键词：中华绒螯蟹呋喃西林氨基脲
- 10种麻痹性贝类毒素的固相萃取及液相色谱-串联质谱测定法被引量：20
- 2015年
- 建立了10种麻痹性贝类毒素（PSP）的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品用0.5%甲酸溶液加热提取,提取液经乙酸乙酯、三氯甲烷和HLB固相萃取柱净化,乙腈去蛋白后,在正离子模式下以电喷雾串联质谱仪进行测定,TSK改性凝胶柱为色谱分离柱,5 mmol·L-1甲酸铵（含0.5%甲酸）-乙腈（含0.5%甲酸）为流动相,采用基质匹配的标准曲线进行定量,并以虾夷扇贝（Patinopecten yessoensis）和菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）为测试对象,对方法的有效性进行了评价。评价结果为：在50～600μg·kg-1添加水平下,10种麻痹性贝类毒素平均回收率为72.3%～91.1%（批内）,相对标准偏差为3.9%～9.5%（批内）。STX、dc STX和neo STX定量限（S/N〉10）为100μg·kg-1,GTX1～GTX5、dc GTX2和dc GTX3定量限为50.0μg·kg-1。结果表明,该方法快速、准确,适合于贝类产品中麻痹性贝类毒素的测定。
- 于慧娟蔡友琼黄宣运冯兵史永富
- 关键词：麻痹性贝类毒素液相色谱-串联质谱贝类虾夷扇贝菲律宾蛤仔太平洋牡蛎
- 一种呋喃西林代谢物免疫原的制备方法
- 本发明涉及一种呋喃西林代谢物免疫原的制备方法，包括：将牛血清白蛋白、盐酸氨基脲与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐加入到磷酸盐缓冲液中，在室温下反应1-3个小时，接着将反应后的液体进行透析，然后在-18～-2...
- 黄宣运蔡友琼黄冬梅冯兵徐捷钱蓓蕾
- 文献传递
- 同位素稀释-液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中雌激素、孕激素和雄激素被引量：23
- 2014年
- 建立了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）同时测定水产品中雌激素、孕激素和雄激素的方法.样品用甲基叔丁基醚和乙酸乙酯提取,C18固相萃取柱净化,甲醇洗脱,以0.02％氨水-甲醇为流动相,XBridge RP-18色谱柱分离后,在LC-MS/MS多反应监测模式下进行定性与定量分析.其中孕激素、雄激素和苯甲酸雌二醇采用正离子扫描;雌激素采用负离子扫描,内标法定量.方法检出限为0.5～2 μg/kg（S/N≥3）.27种激素在2 μg/kg和10 μg/kg添加水平下,相对标准偏差分别为5.3％～15％和2.3％～8.2％,平均回收率分别为73.0％～120％和79.0％～108％.该方法灵敏度高、操作简单,适用于水产品中27种性激素的定量与确证分析.
- 于慧娟张珊珊张晓玲惠芸华顾润润冯兵
- 关键词：雌激素孕激素雄激素水产品
- 固相萃取-高效液相色谱法测定鱼/虾生物体中甲苯咪唑及代谢物的残留被引量：7
- 2010年
- 建立了同时测定鱼、虾生物体中甲苯咪唑及代谢物-氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑残留的分析方法。样品以水和乙酸乙酯提取,正己烷去脂、MCX固相萃取柱净化,高效液相色谱-紫外检测器测定。重点研究了样品前处理方法,并对各种不同的固相萃取柱的净化效果和准确度进行了研究。甲苯咪唑及代谢物在5～200μg/kg的添加水平下回收率为81.4%～95.3%,相对标准偏差为1.9%～8.6%,方法线性范围为10～2000ng/mL。方法检测限为甲苯咪唑:5μg/kg,羟基甲苯咪唑:5μg/kg,氨基甲苯咪唑:10μg/kg。
- 于慧娟冯兵姜朝军张晓玲惠芸华沈晓盛
- 关键词：甲苯咪唑代谢物固相萃取高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定17种磺胺类药物的研究被引量：3
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-紫外法同时测定17种磺胺类药物的分析方法。主要研究了色谱柱、流动相配比对磺胺类药物分离的影响。通过研究,确定了最佳液相色谱分析条件。分离条件为:YMC ODS-C18柱;以2%乙酸溶液、乙腈和甲醇作为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为270nm。该方法的检测限为:磺胺胍和磺胺为2.0 ng/ml,磺胺二甲氧哒嗪、磺胺二甲基嘧啶、磺胺多辛、磺胺胍、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺甲氧哒嗪、磺胺6-甲氧嘧啶、磺胺二甲基噁唑、磺胺、磺胺吡啶、磺胺喹噁啉、磺胺噻唑和磺胺异噁唑均为5.0 ng/ml。各组分的回收率在81.3%～97.9%,相对标准偏差在0.1%～4. 3%。
- 惠芸华冯兵张晓玲于慧娟
- 关键词：高效液相色谱紫外检测器磺胺类药物
