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冯年平: 作品数：213 被引量：1,114H指数：16; 供职机构：上海中医药大学更多>>; 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>

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过饱和自微乳制剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种过饱和自微乳制剂，包含靛玉红、油相、表面活性剂、助表面活性剂和过饱和促进剂。本发明还公开了过饱和自微乳制剂的制备方法以及该过饱和自微乳制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的过饱和自微乳制剂，显著提高了...; 冯年平陈志强赵继会刘颖; 文献传递

川芎嗪微乳以及川芎嗪透皮贴剂及其制备方法: 本发明公开了川芎嗪微乳以及川芎嗪透皮贴剂及其制备方法。本发明的微乳包括0.5-2.0％的川芎嗪，1.0-54.0％的油相，8.3-56.3％的表面活性剂，2.7-18.7％的助表面活性剂，10.0-86.0％的水，0.5...; 冯年平赵继会吉莉王晖; 文献传递

微柱离心-HPLC法测定鬼臼毒素醇质体的包封率研究被引量：9: 2010年; 目的建立鬼臼毒素醇质体包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶微柱离心法分离醇质体与游离药物;用HPLC法测定醇质体中鬼臼毒素,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,鬼臼毒素得到良好的分离,辅料不干扰测定,鬼臼毒素在2.5~101.1μg/mL（r=0.999 9）线性关系良好。微柱离心法能有效的将鬼臼毒素醇质体与游离药物分离,用该方法测得鬼臼毒素醇质体的包封率为51.03%,RSD为1.24%（n=3）。结论建立了微柱离心-HPLC法,该方法便捷,准确,重现性好,可用于测定鬼臼毒素醇质体的包封率。; 于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太; 关键词：鬼臼毒素醇质体微柱离心包封率

试论中药方剂配伍——代谢关系被引量：9: 2007年; 配伍是方剂发挥药效的关键,其内在的物质基础是配伍与其有效成分体内代谢特征之间存在着的对应关系,即方剂配伍-代谢关系。以双黄连复方为实例,通过对双黄连复方和黄芩单方中主要药效成分黄芩苷在大鼠体内的代谢产物,以及灌胃给予不同组合配方后药代动力学的比较,初步揭示中药双黄连复方方剂配伍-代谢关系。方剂配伍-代谢关系的研究对阐明方剂配伍的科学内涵有重要意义。; 冯年平都广礼狄斌刘文英; 关键词：中药方剂配伍代谢

7-(4-氯苄基)-7,8,13,13a-四氢小檗碱在家兔体内的代谢产物分析被引量：8: 2001年; AIM To explore the biotransformation of compound 7 (4 chlorbenzyl) 7,8,13,13a tetrahydroberberine in the rabbit. METHODS Analyze the rabbit bile sample with HPLC, LC/MS and LC/NMR. RESULTS A metabolite and unchanged 7 (4 chlorbenzyl) 7,8,13,13a tetrahydroberberine were found in the rabit bile, the metabolite was characterized and its structure was elucidated. CONCLUSION Compound 7 (4 chlorbenzyl) 7,8,13,13a tetrahydroberberine is metabolized by demethylation at 10 OCH 3 position.; 冯年平张正行安登魁韩秀文黄文龙王广基; 关键词：高效液相

犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定及益心酮缓释片药动学研究被引量：3: 2008年; 目的:建立测定犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的HPLC法,初步研究益心酮缓释片在Beagle犬体内的药动学。方法:应用自身对照设计实验法,用反相高效液相色谱法测定单剂量口服益心酮缓释片(2片×288 mg/片)和市售普通片(4片×144 mg/片)后,Beagle犬血浆中牡荆素鼠李糖苷的浓度,应用非隔室模型统计矩方法和3p87程序对药动学参数进行分析。结果:益心酮缓释片和普通片口服后在Beagle犬体内过程可分别用单室和双室模型描述;药动学参数为:口服普通片:T1/2=8.94 h,Tmax=1 h,AUC0-∞=5 880.4 ng.h.mL-1,MRT=6.1 h;口服缓释片:T1/2=5.22 h,Tmax=4 h,AUC0-∞=6 792.75 ng.h.mL-1,MRT=8.4 h,相对生物利用度为115.5%。结论:自制缓释片在犬体内表现出了缓释特性。; 曲璐郑杭生冯年平李淞明; 关键词：牡荆素鼠李糖苷缓释片药动学

鬼臼毒素水溶液稳定性研究被引量：4: 2011年; 目的考察鬼臼毒素水溶液的稳定性,为鬼臼毒素新型给药系统的研究奠定基础。方法在室温下将鬼臼毒素水溶液分别用1 mol/L的NaOH或HCL调节pH至设定值,放置60 h,考察pH对鬼臼毒素水溶液稳定性的影响;采用经典恒温法预测鬼臼毒素水溶液在室温下和4℃条件下的稳定性。结果鬼臼毒素降解的pH-速率曲线呈V型,最稳定的pH(pHm)为5。鬼臼毒素的水溶液在室温下有效期(t90)为24.86 d,4℃下为478.34 d。结论鬼臼毒素水溶液不稳定,其降解反应速率受溶液pH的影响。; 于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太施晓琴; 关键词：鬼臼毒素稳定性 PH

超临界流体沉淀技术及其在药物制剂中的应用被引量：3: 2009年; 目的:综述超临界流体沉淀技术的研究现状。方法:介绍超临界流体快速膨胀溶液过程、气体抗溶剂过程、超临界流体抗溶剂过程、气溶胶溶剂萃取系统、超临界流体强化溶液快速分散技术、气体饱和溶液沉析等SFP技术的原理、特点及其在药学中的应用。结果:通过控制压力和温度等参数,就可以实现气相或液相重结晶,而得到大小分布均匀的微细颗粒。结论:超临界流体沉淀技术以其特有的优点成为具有广阔应用前景的超细微粒制备方法。; 李淞明刘涛赵玲冯年平; 关键词：药物制剂