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二酰基甘油转移酶对三角褐指藻油脂积累及相关环境因子响应的研究被引量：4: 2012年; 本文应用RT-PCR和RACE方法扩增出三角褐指藻二酰基甘油转移酶(Ptdgat)全长cDNA,其完整编码框(ORF)为1587 bp,编码528个氨基酸.基于克隆所得Ptdgat的ORF构建了反向互补RNA干扰载体,并用基因枪PDS-1000/He转化野生型三角褐指藻,筛选到了所需的阳性转基因藻.实时荧光定量PCR(qPCR)结果揭示:含Ptdgat RNA干扰结构的转基因藻的二酰基甘油转移酶的表达水平比野生型三角褐指藻该酶的表达水平有显著降低;野生型藻和转基因藻的油脂含量定量分析结果揭示:含RNAi干扰结构的转基因三角褐指藻油脂含量也明显低于野生型三角褐指藻.另外本文也揭示了适当浓度的外源培养因子铁、硅和脱落酸(ABA)提高了三角褐指藻Ptdgat基因的表达水平及其油脂含量.; 凃丽于广欣陈波曲芳兵冷鹂兰利琼卿人韦; 关键词：三角褐指藻 RNAI 生物柴油

三角褐指藻二酰基甘油转移酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一个三角褐指藻二酰基甘油转移酶及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。该三角褐指藻二酰基甘油转移酶的氨基酸残基序列如SEQ ID No：2所示。编码三角褐指藻二酰基甘油转移酶的基因，是下列核苷酸序列之一：1...; 凃丽卿人韦兰利琼曲芳兵李湘汪乐霓傅华龙

RNA干扰PEPC对三角褐指藻油脂含量的影响: 2014年; 本文应用生物信息学和RT-PCR方法分别获得了三角褐指藻两个PEPC全长cDNA,分别称为：PtPEPC1和PtPEPC2,前者完整开放阅读框3030bp,编码1009个氨基酸,后者完整开放阅读框2634bp,编码877个氨基酸;基于克隆所得PtPEPC的ORF构建了反向互补RNA干扰载体pPha-PtPEPC1RNAi和pPha-PtPEPC2RNAi,并用轰击法（PDS-1000/He）转化野生型三角褐指藻,筛选鉴定到了所需的阳性转基因藻;实时定量RT-PCR结果揭示：含PtPEPC RNA干扰结构的转基因藻的PEPCase基因的表达水平比野生型三角褐指藻该酶的表达水平有显著降低;野生型藻和转基因藻的油脂含量定量分析结果揭示：含RNAi干扰结构的转基因三角褐指藻油脂含量也明显高于野生型三角褐指藻,油脂增幅达2%～12%.; 冷鹂凃丽代易颖郭婷孙星汉卿人韦兰利琼; 关键词：三角褐指藻磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 RNAI 油脂生物能源

二酰基甘油转移酶对三角褐指藻油脂积累及相关环境因子的响应研究: 本文应用RT-PCR和RACE方法克隆了三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）二酰基甘油转移酶（PTDGAT）全长cDNA,其完整编码框（ORF）为1587bp,编码528个氨基酸;基于克隆所得...; 凃丽陈波冷鹂曲芳兵兰利琼傅华龙卿人韦; 关键词：三角褐指藻 RNAI 生物柴油; 文献传递

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凃丽