您的位置: 专家智库 > >

凌霞

作品数:90 被引量:355H指数:9
供职机构:无锡市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江苏省预防医学科研基金无锡市卫生系统科研项目卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 19篇理学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 16篇病毒
  • 15篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 11篇流感
  • 9篇液相色谱
  • 8篇质谱
  • 7篇液相
  • 7篇质谱法
  • 7篇流感病毒
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇饮用
  • 6篇饮用水
  • 6篇荧光
  • 6篇色谱法
  • 6篇前处理
  • 6篇多重PCR
  • 5篇毒素
  • 5篇离子
  • 5篇金属

机构

  • 83篇无锡市疾病预...
  • 5篇江南大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇淮阴工学院
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇济南市技师学...

作者

  • 83篇凌霞
  • 25篇刘文卫
  • 25篇朱鹏飞
  • 23篇肖勇
  • 21篇吴家林
  • 18篇马广源
  • 13篇张敬平
  • 12篇周闰
  • 11篇龚燕
  • 10篇沙丹
  • 10篇孟元华
  • 10篇季亚勇
  • 8篇尤凤兴
  • 8篇姚誉阳
  • 8篇鲍静
  • 7篇毛云中
  • 7篇孔令灿
  • 6篇钱燕华
  • 6篇徐志飞
  • 6篇顾妍丽

传媒

  • 17篇中国卫生检验...
  • 7篇职业与健康
  • 4篇中华实验和临...
  • 4篇检验医学
  • 3篇环境与健康杂...
  • 3篇江苏预防医学
  • 3篇食品安全质量...
  • 3篇第五届华东地...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇微生物学杂志
  • 2篇中国病原生物...
  • 2篇第四届华东地...
  • 1篇分析化学
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 14篇2016
  • 10篇2015
  • 11篇2014
  • 7篇2013
  • 10篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种无需转移溶液的样品离心过滤器
本发明涉及一种无需转移溶液的样品离心过滤器,属于实验室样品前处理技术领域。其由接收管、过滤管、适配器和螺旋盖组成,均通过互相匹配的螺纹连接;所述接收管上端开口,下端封闭,过滤管上端开口,下端为网格状,适配器上下两端均开口...
朱鹏飞刘文卫凌霞孔令灿姚誉阳
文献传递
在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法测定粮食中毒死蜱的残留量被引量:1
2014年
目的建立在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法测定粮食中毒死蜱的残留量。方法以毒死蜱-D10为内标,参照QuEChERS的样品前处理方法,用乙腈进行提取,采用分散固相萃取技术净化,在线凝胶渗透色谱—气相色谱质谱法进行检测,凝胶渗透色谱系统使用Shodex CLNpak EV-200凝胶色谱柱,柱箱温度设为40℃,流动相为丙酮/环己烷(3/7,v/v),流速为0.1 ml/min,进样量为10μl;气相色谱质谱系统采用氦气为载气,进样口和柱箱采用程序升温方式,Rxi-5ms毛细管色谱柱分离,采用Scan/SIM同时测定的方法,根据保留时间和特征离子进行定性,内标法定量。结果毒死蜱在0.005 mg/L^0.25 mg/L范围内有好的线性(r=0.9998),方法检出限为0.003 mg/kg,样品的加标回收率为97.8%~104.8%,RSD<5.0%。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于粮食中毒死蜱残留量的检测。
刘文卫周闰朱鹏飞凌霞
关键词:毒死蜱气相色谱质谱法
一种用于样品前处理的固相萃取用的装置
一种用于样品前处理的固相萃取用的装置,属农药残留、兽药残留、真菌毒素检测技术领域。该装置由分离装置、收集装置两部分组成。分离装置由主体框架、连接管及废液收集瓶组成;主体框架由一多孔板、一个溶液缓冲池、两侧支撑框架组成。收...
朱鹏飞凌霞
一种用于液相色谱仪储液瓶的简易标签
一种用于液相色谱仪储液瓶的简易标签,属于液相色谱仪所用标签技术领域。该简易标签由标签扎带和标签卡槽两部分组成。标签扎带由扎带(1)和连接块(2)组成;标签卡槽由第二连接块(3)和卡槽(4)组成;扎带(1)与连接块(2)为...
朱鹏飞凌霞
文献传递
碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱法快速测定全血碘含量被引量:1
2020年
目的建立一种快速测定全血碘含量的碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱方法。方法取0.50 ml血样加2%氨水-0.01%Triton X-100溶液定容至10.0 ml,振荡均匀后,以1.0μg/ml铑和20%异丙醇溶液为在线内标溶液,内标溶液与待测液的流量比为1∶16,采用电感耦合等离子体质谱法进行定量测定,并评价方法的线性范围、检出限、准确度、精密度等。结果全血碘含量在0~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999。该方法的检出限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L,加标回收率范围为88.5%~106.1%,相对标准偏差范围为2.2%~4.7%(n=7)。结论成功建立快速测定全血碘含量的碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱法,方法准确、简单、快速、自动化程度高。
孟元华龚燕龚燕徐志飞顾妍丽刘文卫
关键词:电感耦合等离子体质谱
血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法被引量:8
2004年
毛云中凌霞
关键词:血液石墨炉原子吸收光谱法
2009~2013年无锡地区新甲型H1N1流感病毒基因变异分析被引量:9
2013年
目的了解2009~2013年无锡地区新甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的基因变异情况。方法选取2009~2013年哨点医院分离的新甲型H1N1流感病毒,进行HA和NA核苷酸序列测定,用Bioedit和MEGA version4.0分析软件进行基因种系进化特性分析。结果无锡地区2009~2013年种型H1N1流感病毒HA基因序列的同源性为98.9%~99.5%;氨基酸序列分析显示,无锡地区分离株第203位与国内、国际代表株比较发生氨基酸替换:S→T;第83位和321位与国内代表株相同,而与国际代表株不同,分别为S→P、V→I。NA基因序列与国内、国际代表株同源性为99.2%~99.8%;第87位和349位与国内代表株相同,而与国际代表株不同,分别为R→Q、D→G。结论通过对HA和NA基因序列的比对分析,2009-2013年无锡地区新甲型H1N1流感病毒流行株基因序列与国内、国际代表株高度同源。表明该地区近期不会发生新甲型H1N1流感大流行。
马广源尤凤兴凌霞肖勇孙纳吴家林季亚勇钱燕华
关键词:流感病毒血凝素神经氨酸酶
无锡市流感病毒抗体水平调查
2011年
目的调查无锡市人群中甲型、乙型流感病毒抗体水平和新甲型H1N1流感病毒传人前后人群中抗体水平,并对新甲型H1N1流感病毒传人1年后自然人群中成人抗体水平与接种新甲型H1N1流感疫苗后1年的成人抗体水平进行比较。方法收集2008年9月至2009年5月、2010年9月至2011年1月无锡市不同年龄段人群血清和接种新甲型HIN1流感疫苗1年的成人血清,用血凝抑制(HI)试验测定抗体,并比较不同时间段各人群中的流感抗体阳性率、保护率和几何平均滴度(GMT)。结果新甲型H1N1流感病毒传入前,无锡市自然人群的HI抗体阳性率为2.86%(4/140),保护率为0.71%(1/140),GMT为5.23。新甲型H1N1流感病毒传入1年后,自然人群的HI抗体阳性率为66.33%,保护率为37.76%、GMT为19.17;其中成人HI抗体阳性率、保护率和GMT分别为50.00%、19.44%和13.09。接种新甲型H1N1流感疫苗的成人1年后HI抗体阳性率、保护率和GMT分别为61.36%、22.73%和14.14,与自然人群中成人在流感病毒传入1年后的抗体水平差异无统计学意义(P均〉0.05)。无锡市人群中甲型与乙型流感病毒HI抗体水平分别为:H1N1病毒抗体阳性率为55.00%,保护率为35.00%,GMT16.90;H3N2抗体阳性率为86.40%,保护率为84.30%,GMT为58.56。结论新甲型H1N1流感病毒传入无锡市1年后,自然人群中新甲型H1N1流感病毒抗体阳性率、保护率和GMT均已达到季节性流感抗体水平。同时人群中已有一定水平的甲型、乙型流感病毒抗体,近期不会发生较大的季节性流感疫情。
尤凤兴孙纳马广源王苗苗沙丹施超吴家林凌霞肖勇钱燕华姜永谢洁季亚勇管红霞
关键词:流感病毒A型
自来水中钠测定结果的不确定度评定被引量:3
2009年
目的建立自来水中钠元素的测量不确定度评定的方法。方法用火焰原子吸收法在589.6nm波长下直接测定自来水中钠的浓度,计算其不确定度。结果自来水中钠的浓度为(48.6070±0.5736)mg/L。由分析可知自来水中钠测定产生的不确定度主要来自标准溶液以及标准曲线的配制过程。结论建立的不确定度分析和计算方法适用于自来水中钠的不确定度评定。测定过程中要控制产生不确定度的主要环节。
龚燕凌霞毛云中
关键词:自来水不确定度
一种用于样品前处理的固相萃取用的装置
一种用于样品前处理的固相萃取用的装置,属农药残留、兽药残留、真菌毒素检测技术领域。该装置由分离装置、收集装置两部分组成,分离装置由主体框架、连接管及废液收集瓶组成,主体框架由一多孔板、一个溶液缓冲池、两侧支撑框架组成。收...
凌霞朱鹏飞
文献传递
共9页<123456789>
聚类工具0