刘弘晟
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- RNA干扰抑制DLL4基因表达对人血管内皮细胞增殖的影响被引量：2
- 2009年
- 背景:Delta-like4(DLL4)是近年新发现的血管生长调控因子,研究表明抑制DLL4可导致过度无效的血管生成。目的:研究RNA干扰抑制DLL4基因表达对人血管内皮细胞增殖的影响。设计、时间及地点:随机分组,对比观察,于2007-07/2008-09在南昌大学医学院和江西省医学生物高技术重点实验室完成。材料:人微血管内皮细胞由上海细胞生物和生物化学研究所提供。方法:设计和化学合成靶向DLL4基因的siRNA序列,lepofectamineTM2000介导DLL4siRNA转染人微血管内皮细胞。提取细胞总RNA,进行反转录-聚合酶链反应扩增,琼脂糖电泳检测DLL4mRNA。提取细胞总蛋白,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。采用四甲基偶氮唑盐法检测DLL4siRNA对人微血管内皮细胞增殖的影响,实验分4组:①85nmol/LDLL4siRNA-duplex组。②85nmol/LDLL4siRNA-scrambled阴性对照组。③lepofectamine组。④未经处理组。主要观察指标:RNA干扰后,人微血管内皮细胞DLL4的转录和蛋白表达及人微血管内皮细胞的增殖。结果:反转录-聚合酶链反应和Westernblot实验结果显示,人微血管内皮细胞转录DLL4和表达DLL4蛋白;85nmol/LDLL4siRNA完全抑制人微血管内皮细胞DLL4转录和DLL4蛋白的表达。DLL4siRNA抑制人微血管内皮细胞DLL4表达的有效浓度为85nmol/L。四甲基偶氮唑盐实验结果显示,85nmol/L DLL4 siRNA-duplex组的细胞增殖率为190.00%,未经处理组的细胞增殖率为110.00%。结论:人微血管内皮细胞表达DLL4,DLL4siRNA抑制人微血管内皮细胞表达DLL4并促进人微血管内皮细胞增殖,DLL4对人微血管内皮细胞增殖具有抑制作用。
- 李文林石小玉刘弘晟周莹熊丽霞赵林
- 关键词：DLL4RNA干扰细胞增殖
- DLL4对血管内皮细胞增殖作用的研究
- 背景与目的：肿瘤的血管发生与肿瘤的生长关系密切。在肿瘤血管发生的分子机制的研究中，DLL4的作用日益受到关注。研究认为，肿瘤血管内皮细胞高表达DLL4，DLL4可能在血管的生长过程中调节着血管内皮细胞的分化增殖，从而达到...
- 刘弘晟
- 关键词：DLL4细胞增殖肿瘤血管生成MTT法RT-PCR
- 文献传递
- 胃癌组织TSER多态性与5-Fu体外药敏的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨胃癌组织胸苷酸合成酶增强子区(TSER)多态性与5-Fu体外药敏的关系。方法对45例胃癌患者新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养,用ATP-TCA法检测肿瘤细胞对5-Fu的敏感性并用PCR法检测肿瘤的TSER多态性,分析TSER多态性分布频率与体外药敏有效率的关系。结果TSER多态性三种基因型频率分布:2R/2R、2R/3R、3R/3R基因组分别为6.7%(3/45)、31.1%(14/45)和62.2%(28/45)。5-Fu总有效率为33.3%(14/42)。3R/3R基因组26例,有效5例,无效21例,有效率19.2%;(2R/2R、2R/3R)基因组16例,有效9例,无效7例,有效率56.3%。TSER基因型组之间对5-Fu敏感性存在显著差异性(P<0.05)。结论TSER多态性对5-Fu化疗敏感性可能有关,基因型检测可能有助于预测胃癌组织对5-Fu化疗敏感性。
- 贺文兴邓觐云孙正魁王艳华陈文学刘弘晟
- 关键词：胃癌5-氟尿嘧啶体外药敏试验
- 结直肠癌患者TSER多态性与5-Fu为基础方案化疗疗效关系被引量：2
- 2009年
- [目的]研究胸苷酸合成酶增强子(TSER)多态性与晚期结直肠癌患者以5-Fu为基础方案化疗疗效关系。[方法]收集经病理学确诊的晚期结直肠癌患者59例,化疗前抽静脉血,提取白细胞,用PCR技术检测TSER基因型。所有患者均经FOLFOX4方案治疗,以肿瘤化疗疗效评价标准(WHO)评价疗效。[结果]3R/3R、2R/2R+2R/3R基因型组化疗的有效率分别为19.4%(7/36)、47.8%(11/23),3R/3R与2R/2R、2R/3R两组对5-Fu为基础方案化疗疗效关系存在显著差异性(P<0.05)。[结论]晚期结直肠癌患者TSER多态性与5-Fu为基础方案化疗疗效可能存在相关性,基因型检测可能有助于晚期大肠癌的化疗。
- 贺文兴邓觐云王艳华陈文学刘弘晟
