刘振江
- 作品数：24 被引量：24H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及对BHK-21细胞膜的融合作用
- 引言/目的副粘病毒是一类重要的人和动物致病病毒,新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是其主要代表种,其感染宿主主要是鸡,该病毒通过包膜与靶细胞膜发生融合进而侵入细胞使细胞发生病变。病毒包膜...
- 刘振江鲁会军刘昊靖杰岳云强金宁一
- 猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及对BHK-21细胞膜的融合作用
- 为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜融合的作用，本实验通过脂质体转染的方法将猪源新城疫病毒F和HN基因与T7 RNAP基因共转染BHK-21细胞，产生细胞融合，为确定猪源新城疫病毒F蛋白和HN蛋白在病毒...
- 刘振江鲁会军刘昊靖杰岳云强金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒HN基因脂质体转染
- 表达基孔肯雅病毒E基因的重组痘苗病毒构建
- 刘昊鲁会军刘振江靖杰陆飞刘燕瑜任静强金宁一
- 关键词：基孔肯雅病毒EGFP重组痘苗病毒
- 猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及其对BHK-21细胞膜的融合作用
- 2012年
- 为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜的融合作用,采用RT-PCR方法从猪源新城疫病毒JL01株中扩增获得了F蛋白基因,并根据GenBank上登录的猪源新城疫病毒HN基因序列,合成了HN基因,分别将F和HN基因克隆到pKS载体上。又从大肠杆菌BL21(DE3)中扩增得到T7RNA聚合酶基因,将报告基因EGFP与T7RNA聚合酶基因一起定向克隆到痘苗病毒转移载体pSTK上。再将pKS-F、pKS-HN与pSTK-T7-EGFP共转染BHK-21细胞,转染后16h,用Giemsa染液进行染色,可见明显的细胞融合现象。该研究证明猪源新城疫病毒JL01株的F和HN蛋白共同作用于BHK-21细胞使细胞膜融合。
- 刘振江鲁会军李国江刘昊靖杰刘燕瑜岳云强郭欢欢凡敏秦艳青金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒T7
- 猪源新城疫病毒F和HN基因突变体构建及其对BHK-21细胞膜融合作用研究
- 为了了解新城疫病毒跨种传播感染哺乳动物猪的分子机制,本实验首先从E.coil DE3(BL21)细菌中提取细菌的基因组,并设计特异性扩增T7RNA聚合酶(T7RNAP)基因的引物,以细菌的基因组为模板,通过PCR的方法扩...
- 刘振江
- 关键词：猪源新城疫病毒基因突变细胞融合
- 新城疫病毒F和HN基因的表达及对BHK-21细胞膜的融合作用
- 刘振江鲁会军李国江刘昊靖杰刘燕瑜岳云强郭欢欢凡敏秦艳青金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒
- 辛德毕斯病毒E基因痘苗病毒构建及在BHK-21细胞中的表达
- 为了构建表达辛德毕斯病毒E基因的重组痘苗病毒,本研究通过基因重组的方法将辛德毕斯病毒E基因及绿色荧光蛋白(EGFP)基因分别连接到痘苗病毒转移载体pSTK上,酶切鉴定得到阳性重组质粒pSTK-SINE-EGFP.通过脂质...
- 鲁会军刘振江刘昊陆飞金宁一
- 关键词：辛德毕斯病毒EGFP重组痘苗病毒
- 基因Ⅲ型乙型脑炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 根据先前在云南地区分离的乙型脑炎病毒Yunnan0901株基因组核苷酸序列设计特异性引物，构建pMD18-T-JEV-E质粒作为模板进行SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线，摸索最佳反应体系条件，建立...
- 陆飞鲁会军刘昊刘振江刘燕瑜靖杰任静强金宁一
- 关键词：乙型脑炎病毒核酸检测技术
- 文献传递
- 新城疫病毒F和HN基因的表达及对BHK-21细胞膜的融合作用
- 为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜融合的作用,本实验采用RT-PCR方法从猪源新城疫病毒JL01株中扩增获得了F蛋白基因,并根据GenBank上登录的猪源新城疫病毒HN基因序列,合成了HN基因,分别将...
- 刘振江鲁会军李国江刘昊靖杰刘燕瑜岳云强郭欢欢凡敏秦艳青金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒
- 文献传递
- Sindbs结构蛋白基因表达及其多克隆抗体制备
- 我国从新疆按蚊和云南不明原因发热患者血中分离到SINV，但未见该病毒流行的报道。建立了一种高效特异的ELISA快速诊断方法，成功获得了Sindbs E基因的高效表达产物，制备了特异性和效价较高的特异性E蛋白多克隆抗体。该...
- 刘昊鲁会军刘振江靖杰任静强刘燕瑜金宁一
- 关键词：结构蛋白基因表达抗体制备
