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刘昌孝

作品数:586 被引量:5,989H指数:45
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

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  • 12篇2005
586 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定经典名方济川煎中多成分的含量被引量:2
2022年
[目的]建立同时测定经典名方济川煎中松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸的HPLC方法,为济川煎质量控制提供科学依据。[方法]采用Waters WAT054275 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长310 nm;进样量为10μL。[结果]松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸在5.18~51.84μg/mL(r=0.9996)、3.60~36.00μg/mL(r=0.9994)、11.22~112.20μg/mL(r=0.9996)、20.80~208.00μg/mL(r=0.9991)、14.80~148.00μg/mL(r=0.9999)、0.98~9.80μg/mL(r=0.9993)浓度范围内线性关系良好,6种测定成分的平均加样回收率分别为100%、99.2%、99.0%、99.5%、99.4%、98.1%,RSD分别为0.95%、0.36%、0.56%、0.92%、1.11%、3.42%。[结论]该方法稳定、专属性强、灵敏度高、重复性好,为经典名方济川煎的质量评价提供参考。
蔡楠曹宁宁张琬靖裴帅李晓璇肖学凤刘昌孝
关键词:经典名方济川煎HPLC
CYP3A4酶介导的人类药物代谢性别差异被引量:20
2009年
药代动力学的性别差异是临床上药物疗效的重要影响因素。引起药代动力学性别差异的比较重要的分子因素包括药物代谢酶和药物转运体等。CYP3A4是人体含量最丰富的酶,具有广泛的代谢底物。大部分体内、外研究表明CYP3A4底物的代谢具有明显的性别差异,女性体内的代谢快于男性。该文系统综述人肝脏CYP3A4酶介导的药物代谢性别差异的研究进展。
谷元司端运刘昌孝
关键词:性别差异药物代谢CYP3A4体外研究生长激素
含噻吩并[3.2-c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了含噻吩并[3.2-c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐,同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物,以及它们在作为抗血小板聚集药物方面,特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合...
刘默刘登科刘颖徐为人张士俊成碟金丽媛汤立达刘昌孝
文献传递
新型重组人肿瘤坏死因子药代动力学的实验方法被引量:5
2002年
目的 为探讨新型重组人肿瘤坏死因子 (nr TNFα)药代动力学而建立生物样品中 nrh TNFα的检测方法 .方法  1方法 (RA) :动物肌注 1 2 5 标记的 nrh TNFα后 ,测定各生物样品中的总放射活性 ;2方法 (HPL C- RA) :上述生物样品先经 HPL C分离后 ,收集并测定其中 1 2 5 - nrh TNFα部分的放射活性 ;3方法 EIL ISA法 .结果  RA,HPL C- RA法检测的 nrh TNFα质量浓度与放射性呈直线相关 (RA,r=0 .999HPL C- RA,r=0 .999) .EL ISA法证明 rh TNFα的酶联免疫检测药盒适用于 nrh TNFα的检测 ,rh TNFα的标准曲线与 nrh TNFα的标准曲线显正相关 ,r=0 .994 .这一检测系统与其他细胞因子包括 IFNα,TNFβ,IL- 2和 IL- 6无交叉反应 .结论  RA,HPL C- RA和 EL ISA法均可作为 nrh
赵宁张英起王增禄刘昌孝陈拯民顾以保蔡永明高连用李全胜曾勇
关键词:肿瘤坏死因子Α药代动力学放射测量术HPLCELISA
辅酶Q_(10)片的人体生物利用度研究
1999年
肖淑华魏广力陆榕刘昌孝
关键词:辅酶Q10片生物利用度血药浓度高效液相色谱法
含噻吩并吡啶的哌嗪类衍生物、其制备方法和用途
本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域,提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐,其中R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>=氢、甲基、乙基、羧基、羟基;R<Sub>3</Su...
刘登科刘颖刘默张士俊成碟金丽媛徐为人刘昌孝
文献传递
代谢组学研究中数据处理新方法的应用被引量:48
2006年
目的探索代谢组学研究中数据处理的新方法。方法本文提出了在代谢组学数据预处理中,用稳健PCA的方法进行离群样品点的诊断,用变量的类内差异和类间差异的比较来判断非保守性代谢组分,用尺度同一化的方法进行数据预处理来消除数据的尺度差异。并以Arabidopsis thaliana属的四个基因型的植株代谢组学的数据为例,用以上的方法进行数据预处理后再用PCA的方法分析。结果与结论研究表明这三种数据预处理方法的应用会明显的改善代谢组学生物信息学分析中聚类分析的结果和生物标志物识别的准确性及全面性。
李晶吴晓健刘昌孝元英进
关键词:代谢组学主成分分析法
粉防己碱及5-溴粉防己碱在大鼠体内的代谢产物分析被引量:3
2007年
目的研究粉防己碱(Tet)及5-溴粉防己碱(BrTet)在大鼠体内的代谢物。方法大鼠分别ivTet及BrTet(20mg/kg)后采集尿液、粪便、胆汁和肝脏,用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对Tet及BrTet在大鼠体内的代谢产物进行分析。结果大鼠ivTet后,在体内可测到2个单去甲基、1个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物;大鼠iv BrTet后,在体内可测到3个单去甲基、2个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物,还测到脱溴代谢物(Tet)和进一步脱甲基代谢物,另外还测到4个相代谢物,分别是BrTet双去甲基硫酸结合物,单去甲基葡萄糖醛酸结合物,单羟化硫酸结合物和单羟化葡萄糖醛酸结合物。结论Tet和BrTet在大鼠体内广泛代谢,二者具有相似的代谢途径,其代谢物的结构有待于进一步分析后确证。
周茂金万仁忠苏美英刘昌孝
关键词:粉防己碱代谢产物
含有取代哌嗪及哌啶结构的噻吩并吡啶类化合物的合成及活性研究被引量:5
2009年
目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),再与一系列取代哌嗪及哌啶连接得到目标化合物(3-19)。结果得到17个新化合物,所有化合物结构都经过1HNMR及质谱确证。这些化合物都进行了大鼠体内抑制血小板聚集活性测试。其中化合物10-14具有较高活性。结论该类噻吩并吡啶衍生物有可能成为新型结构的具有抗血小板聚集活性的先导化合物,值得进一步研究。
成碟刘颖刘登科刘默徐为人刘昌孝
关键词:抗血小板聚集活性
三七的研究进展及其质量标志物预测分析被引量:49
2021年
三七是我国常用的大宗中药材,其中化学成分类型丰富,包括三萜皂苷、黄酮、氨基酸、多糖、挥发油等类成分,传统认为三萜皂苷类成分为其主要药效成分。从化学成分和药理作用等几个方面对三七的研究现状进行综述,在此基础上,根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)理论,探究人参属药用植物亲缘关系,结合三七生源途径、传统功效、传统药性等研究对三七Q-Marker进行预测分析,预测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rd、三七素可作为Q-Marker的选择,以期为三七的质量控制和新标准的制定提供科学依据。
刘耀晨张铁军郭海彪许浚林娟张洪兵韩彦琪王德勤李楚源刘昌孝
关键词:三七皂苷R1人参皂苷RE人参皂苷RG2人参皂苷RD三七素
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