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南善姬

作品数:62 被引量:141H指数:5
供职机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 5篇朊蛋白基因
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机构

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作者

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  • 2篇姚建华

传媒

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年份

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  • 3篇2003
  • 1篇2002
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PrP 106-126肽段对分化PC12细胞能量代谢的影响
2006年
目的:研究朊蛋白106-126肽段对分化PC12细胞能量代谢的影响。方法:PC12细胞培养后加入神经生长因子(NGF),再加入朊蛋白106-126肽段,观察细胞存活率、线粒体形态学、线粒体膜电位和Ca2+-ATPase活性的改变。结果:细胞接触肽段后存活率下降28.9%;光镜下可见细胞贴壁不良,胞体缩小,细胞突起断裂缩短;电镜下可见核移位,染色质凝集,部分胞核呈碎块状,线粒体肿胀、嵴紊乱、断裂;膜电位和Ca2+-ATPase的活性随着肽段的作用时间的延长而减小。结论:朊蛋白106-126肽段对分化PC12细胞具有毒性作用,能量代谢障碍可能是其毒性作用机制之一。
张东威赵节绪南善姬
关键词:朊蛋白PC12细胞能量代谢
带状疱疹喉炎侵及多组脑神经1例
2017年
急性喉炎临床常见,多由呼吸道病原体引起,如鼻病毒、冠状病毒、β-溶血性链球菌。疱疹病毒,尤其带状疱疹病毒引起的喉炎并不常见。带状疱疹喉炎可表现为声门或声门上方水疱、水肿和溃疡性破损。带状疱疹病毒也可侵犯脑神经,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ脑神经都可受累,其中面神经受累最常见。我科收治一例带状疱疹病毒喉炎,未累及面神经,而累及Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ脑神经,十分少见,现报道如下。
郑方良南善姬朱博驰吴杰
关键词:带状疱疹鼻病毒电子喉镜喉镜检查呼吸道病原体
基底动脉尖综合征18例临床分析
目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点及尿激酶治疗效果。方法对18例基底动脉尖综合征患者的临床特点、血液生化、影像学特征及药物治疗效果进行回顾性分析。结果基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,以不同程度的意识障碍、眼...
姚建华宋春伶南善姬
文献传递
疑似50年潜伏期狂犬病1例
2016年
狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患病,病毒存在于病犬及患者唾液及神经组织中。唾液中的病毒通过破损的皮肤侵入体内,导致感染发病,病死率100%。大部分病例潜伏期为30-90天,也有被咬后30年发病的病例。我们收治1例疑似50年潜伏期的狂犬病病例,现报道如下:1临床资料 患者,男,56岁,因右下肢疼痛、抽搐2天,拒绝饮水、吞咽困难1天于2011年4月18日入院。
黄娇郑方良南善姬吴杰
关键词:狂犬病病毒狂犬病病例人兽共患病侵入体病理反射人兽共患传染病
散发性CJD患者新的潜在标志物H-FABP的检测被引量:4
2006年
目的通过检测散发性CJD患者血清和脑脊液中心脏型脂肪酸结合蛋白(H—FABP)的含量,来探索 H—FABP对于CJD生前诊断的意义。方法应用ELISA方法对我科1998年~2005年收集的散发性CJD患者血清 13例和脑脊液17例进行H—FABP检测,同时设立正常对照组,进行统计学分析。结果散发性CJD患者血清及脑脊液H—FABP浓度均较正常对照组高,具有统计学意义。结论作为散发性CJD新的潜在生物学标志物H—FABP 的检测结果有助于该病的生前诊断,进行血液筛查也能降低CJD通过输血进行医源性传播的危险性。
左秀美王东升赵节绪樊丽超南善姬
关键词:克-雅氏病心脏型脂肪酸结合蛋白
非外伤性脑凸面蛛网膜下腔出血1例被引量:2
2015年
非外伤性脑凸面蛛网膜下腔出血(c SAH)是蛛网膜下腔出血的一种特殊类型,其特点是出血局限于1个或几个大脑皮质凸面脑沟内,不累及邻近的脑实质、大脑外侧裂、大脑纵裂、基底池或脑室。现将我院收治的1例反复发作的c SAH报告如下,并结合文献对其病因、临床表现、影像学特点及治疗方法进行分析讨论,以期提高对本病的认识。1临床资料患者男性,70岁,因右手麻木、
李君吴杰王倩南善姬
后皮质萎缩一例临床及前淀粉样蛋白、早老素1、早老素2基因变异分析被引量:3
2014年
后皮质萎缩(posterior cortical atrophy,PCA)最早是由Benson在1988年描述的一种进行性痴呆综合征.起初表现为明显的视觉障碍,最后发展为失读、失写、视觉失认和视固定皮质性麻痹综合征(Balint综合征)、Gerstmann综合征、皮质性感觉性失语,顶枕叶存在明显的萎缩.患者的记忆力、观察力、判断力在疾病的初期是相对保留的,直到晚期才开始受损[1].Benson等[1]认为这是不同于阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的一种独立的神经变性疾病.然而尸检结果表明PCA患者存在典型的AD病理改变,因此Zakzanis和Boulos[2]得出PCA是AD的亚类或视觉变异型的结论.我们现将收治的1例PCA患者的临床表现和前淀粉样蛋白(amyloid precursor protein,APP)、早老素1和早老素2基因检测结果进行报道,同时对PCA的相关临床知识进行总结.
南善姬陈文静柴晓斌吴杰
关键词:基因变异分析淀粉样蛋白早老素1皮质性GERSTMANN综合征神经变性疾病
神经元特异性烯醇化酶及S-100蛋白对Creutzfeldt-Jakob病诊断价值的研究被引量:13
2003年
目的 探讨早期诊断Creutzfeldt Jakob病 (CJD)的一种简便易行的检测方法。方法 采用ELISA及双抗体夹心方法检测 10例CJD、10例非CJD痴呆患者及 10名健康对照者的血清及CSF中神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、S 10 0蛋白水平。同时对CJD患者血清中朊蛋白 (PrP)基因进行检测。结果 CJD组血清及CSF中NSE、S 10 0蛋白均较非CJD痴呆组升高 (均P <0 .0 5 ) ,血清中S 10 0蛋白明显升高 (P <0 .0 1)。CJD组血清中NSE及CSF中NSE、S 10 0蛋白较健康对照组明显升高 (均P <0 .0 1) ,血清中S 10 0蛋白较健康对照组升高(P <0 .0 5 ) ;非CJD痴呆组血清及CSF中NSE、S 10 0蛋白较健康对照组升高 (P <0 .0 5 )。 10例CJD中 8例为12 9密码子甲硫氨酸纯合子型 ,2例 12 9密码子甲硫氨酸和缬氨酸杂合型 ,无 12 9密码子缬氨酸纯合子型。结论 早期CSF中NSE及血清、CSF中S 10 0蛋白检测对CJD可以进行病情的判断及预后的评估。血清中S 10 0蛋白检测可用于CJD与非CJD痴呆的鉴别诊断。散发型CJD大部分为 12 9密码子甲硫氨酸纯合型 ,12 9密码子甲硫氨酸及缬氨酸杂合型CJD其临床表现与纯合型不同。
崔俐林世和赵节绪南善姬江新梅宋晓南段晓宇
关键词:神经元特异性烯醇化酶S-100蛋白CREUTZFELDT-JAKOB病ELISA痴呆神经细胞
年龄相关性脑小血管病NOTCH3基因多态性研究
<正>目的了解年龄相关性脑小血管病NOTCH3的多态性,认识年龄相关性脑小血管病的病因和发病机制。方法收集1例年龄相关性脑小血管病病例,对临床表现和影像进行了分析,检测了NOTCH3基因外显子的情况。经患者和家属知情同意...
王倩南善姬李君吴杰
文献传递
2例很可能CJD脑组织蛋白质组学研究
目的寻找对CJD诊断有意义的蛋白质。方法收集2例很可能CJD病例和2例脑外伤病例,脑组织匀浆后进行双向电泳,通过凝胶扫描和软件分析后获得差异点列表,经进一步筛选挑出差别明显的点进行质谱鉴定。结果用Image Scanne...
南善姬赵节绪林世和
文献传递
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