周世玉
- 作品数：12 被引量：56H指数：4
- 供职机构：成都市食品药品检测中心更多>>
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- 补肾壮阳类中成药中西地那非等的快速检测被引量：4
- 2012年
- 目的建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调节pH至3.4)(B),梯度洗脱(0～10 min,25%A;～16 min,25%A→80%A;～17 min,80%A→25%A;～20 min,25%A);流速:0.4 mL.min-1;柱温:35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取红地那非m/z 467.277、伐地那非m/z 489.228、羟基豪莫西地那非m/z 505.223、西地那非m/z 475.213、豪莫西地那非m/z 489.228、氨基他达拉非m/z 391.141、他达拉非m/z 390.145、伪伐地那非m/z 460.202作为定量目标离子进行检测。结果红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非进样量分别在1.055～105.500 ng、0.041～4.110 ng、0.976～97.600 ng、0.086～8.620 ng、0.062～6.180 ng、2.920～292.000 ng、0.169～16.900 ng和0.018～1.775 ng范围内线性相关系数分别为0.990,0.993,0.989,0.990,0.985,0.991,0.989和0.991。平均加样回收率(n=6)分别为99.3%,99.5%,99.2%,99.4%,99.2%,99.5%,99.0%和99.1%,RSD分别为0.51%,0.66%,0.93%,0.65%,0.82%,0.25%,0.76%和0.90%。仪器最低检出限分别为红地那非0.352 ng、伐地那非0.015 ng、羟基豪莫西地那非0.248 ng、西地那非0.021 ng、豪莫西地那非0.015 ng、氨基他达拉非0.973 ng、他达拉非0.048 ng和伪伐地那非0.002 ng。结论该方法简单,快速,准确,重复性好,适用于补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物为指标的非法添加成分的检测。
- 刘莉周世玉程龙琼
- 关键词：西地那非类似物中成药液相色谱-质谱联用法
- 西洋参中人参皂苷Rg_1人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量测定被引量：13
- 2011年
- 目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～25min5,%A→20%A;～35min,20%A→40%A);流速:2.0 mL.min-1,测定波长:203 nm,柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%0,.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。
- 刘莉程龙琼周世玉
- 关键词：西洋参人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 西洋参、人参与其伪品和劣质品的鉴别研究被引量：9
- 2013年
- 目的对西洋参、人参药材进行质量考察,鉴别其伪品和劣质品,以防临床误用。方法采用性状、薄层色谱法结合含量测定对其进行定性、定量分析。结果与西洋参比较,人参的主根较长,支根较多,分叉角度小;表皮粗糙,纵皱纹粗大、明显;质地略轻,较易折断,断面粉性强,多具放射状裂隙;薄层鉴别不含拟人参皂苷F11,含人参皂苷Rf;含量测定含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。而与劣质人参相比,表面灰黄色,质地较硬,断面黄白色,棕黄色环纹及黄棕色的点状树脂道多而明显;香气特异,味微苦、甘;薄层鉴别应检出人参、人参皂苷Rf及Rb1、Re、Rg1特征斑点;含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。结论综合以上方法能有效鉴别西洋参及人参的真伪优劣。
- 张立新周晓英周世玉
- 关键词：西洋参人参属中药伪品劣质品
- 脑得生胶囊质量标准的研究
- 脑得生胶囊是由多厂家生产的品种,执行标准为:(1)《国家药品监督管理局》新药转正标准第三十五册WS3—30(X—30)—2002(Z);(2)标准WS3—221(Z—221)—2004(Z);(3)标准YBZ056520...
- 程龙琼周世玉文永盛
- 文献传递
- 高效液相色谱法检测止咳平喘类中成药中非法添加的醋酸泼尼松、茶碱被引量：13
- 2013年
- 目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0 mL/min,测定波长为240 nm和275 nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.078 4×10-2～1.558 8μg,茶碱进样量在1.323 2×10-2～1.323 2μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。
- 孔卫东周世玉
- 关键词：非法添加醋酸泼尼松茶碱高效液相色谱法
- 五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定被引量：3
- 2007年
- 目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。
- 程龙琼刘莉周世玉李及
- 关键词：五子衍宗丸五味子醇甲高效液相色谱法
- 茵栀黄口服液质量标准的研究
- 茵栀黄口服液为北京双鹤高科天然药物有限责任公司独家生产的品种,原标准为卫生部药品标准中药成方制剂第十五册收载,本次标准研究,修订了成品中栀子的鉴别方法,黄芩苷含量测定方法由原来的紫外—可见分光光度法修订为HLPC法,增修...
- 周晓英黄晓婧周世玉文永盛
- 文献传递
- 夏天无总生物碱提取物中大孔树脂有机残留物的测定
- 2011年
- 目的:建立夏天无总生物碱提取物中7种大孔树脂有机残留物的检测方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法进行定量分析,以DM-17及DB-5毛细管柱,程序升温,FID检测器,测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和正己烷、正庚烷7个成分的残留量。结果:经方法学考察,7种成分的线性关系良好,r=0.9988～0.9999,精密度RSD均<4.5%,回收率88%～95%,检出限均能满足测定要求。结论:所建立的方法准确可行,简便、快速,可成功地用于多种提取物中大孔树脂有机残留量的测定,结果满意。
- 周世玉文永盛
- 关键词：气相色谱法大孔吸附树脂有机溶剂残留量
- 高效液相色谱法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明的探讨被引量：6
- 2011年
- 目的应用HPLC法测定减肥降脂类中成药中非法添加化学药品洛伐他汀、盐酸西布曲明。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:0.025mol/L乙酸铵的0.1%乙酸溶液-乙腈(35:65));流速:1.0ml·min-1;测定波长:230nm;柱温:35℃。结果洛伐他汀进样量在3.084×10-2μg^3.084μg、盐酸西布曲明进样量在4.164×10-2μg^4.164μg范围内与峰面积成良好的线性关系,洛伐他汀与盐酸西布曲明平均回收率分别为98.25%、100.70%,RSD%分别为1.10%、0.92%。结论此方法简单,快速,准确,重复性好,适用于减肥降脂类中成药中洛伐他汀、盐酸西布曲明为指标的非法添加成分的检测。
- 刘莉程龙琼周世玉
- 关键词：洛伐他汀盐酸西布曲明非法添加HPLC
- 超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法检测癫痫平片中β-细辛醚含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立测定石菖蒲有效成分β-细辛醚含量的超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.4 mL/min,柱温为35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取m/z 209.117 8作为定量目标离子进行检测。结果β-细辛醚进样量线性范围是74.2～927.5 pg,线性相关系数为0.999 0;平均加样回收率为96.2%,RSD为0.94%(n=6)。仪器最低检出限为14.84 pg。结论该方法简单、快速、准确、重复性好,适用于癫痫平片中石菖蒲有效成分β-细辛醚含量的检测。
- 刘莉周世玉
- 关键词：Β-细辛醚超高效液相色谱法
