周玮
- 作品数：23 被引量：49H指数：4
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- 葡萄糖对MG63细胞株TRAIL表达的影响
- 目的：观察在不同浓度葡萄糖环境下人成骨肉瘤MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)的表达，探讨糖尿病骨质疏松症的发病机制。
方法：用不同浓度葡萄糖(5...
- 周玮王加林赵亚平吴德平惠亮亮张勇顾媛
- 关键词：骨质疏松葡萄糖肿瘤坏死因子成骨细胞
- 文献传递
- 葡萄糖对MG63细胞株TRAIL表达的影响
- 2007年
- 目的:观察在不同浓度葡萄糖环境下人成骨肉瘤MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)的表达,探讨糖尿病骨质疏松症的发病机制。方法:用不同浓度葡萄糖(5.5、16.7、33.3mmol/L)分别刺激培养的MG63细胞24h,采用RT-PCR法检测TRAIL、OPG、OPGLmRNA的表达,以免疫组织化学法检测MG63细胞中TRAIL的表达及分布。结果:不同浓度葡萄糖环境的MG63细胞中TRAIL、OPGLmRNA的表达,均按照对照组、5.5mmol/L组、16.7mmol/L组、33.3mmol/L组的顺序递增(P<0.05),OPGmRNA的表达按照此顺序递减(P<0.05)。33.3mmol/L组TRAILmRNA的水平明显高于对照组[(1.004±0.070)vs(0.740±0.023),P<0.05],TRAIL免疫反应阳性物质密度也明显高于对照组。结论:高糖环境可能导致成骨细胞中TRAIL和OPGL表达增多,OPG表达减少。这可能是糖尿病骨质疏松症的重要发病机制之一。
- 周玮王加林赵亚平吴德平惠亮亮张勇顾媛
- 关键词：骨质疏松葡萄糖MG63细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- 不同浓度葡萄糖对MG63细胞增殖和细胞周期的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察不同浓度葡萄糖和高糖波动对具有人成骨细胞表型特征的MG63细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响,探讨糖尿病性骨质疏松症的发病机制。方法:用不同浓度葡萄糖(5.5、33.3和5.5、33.3mmol/L交替)分别刺激培养的MG63细胞24h,MTT比色分析法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率。结果:①高糖及高糖波动可抑制MG63细胞的增殖,与高糖组相比,高糖波动组的抑制效应更加明显;②高糖及高糖波动可阻滞MG63细胞周期,使G1期细胞比例增加,S期比例减少,诱导细胞凋亡。高糖波动组作用更加明显。结论:高糖波动可抑制成骨细胞增殖,阻滞其细胞周期,诱导细胞凋亡。推测高糖波动可能通过对成骨细胞增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响而参与糖尿病性骨质疏松症的发生发展。
- 陆卫平周玮
- 关键词：骨质疏松MG63细胞细胞增殖细胞周期
- 葡萄糖对MG63细胞株护骨素、护骨素配体及其相关因子表达的影响
- 2007年
- 目的:观察不同葡萄糖浓度对人成骨肉瘤MG63细胞株护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法:MG63细胞经不同浓度(5.5、16.7、33.3mmol/L)葡萄糖处理后,用RT-PCR法检测上述基因表达情况。结果:高糖能下调MG63细胞中OPG及TGF-β的表达(P<0.05),上调OPGL、M-CSF和TRAIL的表达(P<0.05)。结论:高糖环境可能导致成骨细胞中OPG及TGF-β的表达减少,OPGL、M-CSF和TRAIL等细胞因子的表达增多,使破骨细胞的数目和活性增加,骨吸收增强和骨量丢失,这可能是糖尿病骨质疏松症的一个重要的发病机制。
- 王加林周玮赵亚平张勇惠亮亮
- 关键词：骨质疏松葡萄糖MG63细胞护骨素
- 不同浓度葡萄糖对MG63细胞株护骨素及其配体mRNA表达的影响被引量：6
- 2005年
- 【目的】观察不同浓度葡萄糖对具有成骨细胞表型特征的MG63细胞株护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)mRNA表达的影响。【方法】用MTT比色分析法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,用逆转录PCR(RT-PCR)法检测基因表达情况。【结果】①葡萄糖以浓度依赖方式抑制MG63细胞的增殖,并将细胞阻滞于G1期。②高糖下调MG63细胞中OPG的表达,上调OPGL的表达。【结论】高糖可抑制MG63细胞的增殖,减少MG63细胞中OPG的表达,增加OPGL的表达,使破骨细胞的数目和活性增加,骨吸收增强和骨量丢失,这可能是糖尿病骨质疏松症的一个重要的发病机制。
- 周玮张南雁姬秋和
- 关键词：骨质疏松葡萄糖配体
- T3对MG63细胞株TRAIL，OPG，OPGL表达的影响
- 研究目的:甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是临床上常见的自身免疫性疾病,易并发骨质疏松,许多激素、细胞因子参与了其发病过程。TRAIL,OPG,OPGL同为肿瘤坏死因子家族的成员,在调节破骨细胞的形成和活化方面起重要作用,但...
- 周玮王加林顾媛
- 文献传递
- T3对MG63细胞株TRAIL,OPG,OPGL表达的影响
- 2007年
- 目的观察在不同浓度T3环境下人成骨肉瘤MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)的表达,探讨甲亢性骨质疏松症的发病机制。方法用不同浓度T3(对照组,10-12、10-10、10-8mol/L组)分别刺激培养的MG63细胞24h,RT-PCR法检测TRAIL,OPG,OPGLmRNA的表达。结果T3对MG63细胞中TRAIL,OPGLmRNA的表达,均按照对照组、10-12mol/L组、10-10mol/L组、10-8mol/L组顺序递增(P<0.05),OPGmRNA的表达按照此顺序递减(P<0.05),10-8mol/L组TRAILmRNA的水平明显高于对照组(P<0.05)。同时,OPG/OPGL比率按照对照组、10-12mol/L组、10-10mol/L组、10-8mol/L组顺序递减。结论T3可能导致成骨细胞中TRAIL和OPGL表达增多,OPG的表达减少。这可能是甲亢性骨质疏松症的重要发病机制之一。
- 周玮薛国良王光辉杜云翔王加林张勇惠亮亮顾媛
- 关键词：三碘甲状腺原氨酸MG63细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- Ⅱ型糖尿病患者血清sICAM-1和sVCAM-1检测及其临床意义被引量：10
- 1999年
- 应用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ），测定了４７例Ⅱ型糖尿病患者和２０例健康对照者血清可溶性细胞间粘附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）和可溶性血管细胞粘附分子－１（ｓＶＣＡＭ－１）含量。结果表明：①血清ｓＩＣＡＭ－１和ｓＶＣＡＭ－１水平，在Ⅱ型糖尿病组及有、无微血管病变组均显著高于健康对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１），有微血管病变组又高于无微血管病变组（Ｐ＜０．０５～０．０１）；②Ⅱ型糖尿病患者血清ｓＩＣＡＭ－１和ｓＶＣＡＭ－１之间呈正相关关系（ｒ＝０．５３，Ｐ＜０．０１）。提示：血清ｓＩＣＡＭ－１和ｓＶＣＡＭ－１参与Ⅱ型糖尿病的发病过程。
- 王加林赵亚平周玮吴和军
- 关键词：糖尿病SICAM-1SVCAM-1血清诊断
- 不同浓度葡萄糖对MG63细胞株TRAIL表达的影响被引量：9
- 2006年
- 目的观察不同浓度葡萄糖环境下人成骨肉瘤MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)的表达,探讨糖尿病骨质疏松症的发病机制.方法用不同浓度葡萄糖(5.5,16.7,33.3mmol/L)分别刺激培养的MG63细胞24h,RT-PCR法检测TRAIL,OPG,OPGLmRNA的表达,免疫组织化学法检测MG63细胞中TRAIL的表达及分布.结果葡萄糖对MG63细胞中TRAIL,OPGLmRNA的表达,均按照对照组、5.5mmol/L组、16.7mmol/L组、33.3mmol/L组顺序递增(P<0.05),OPGmRNA的表达按照此顺序递减(P<0.05).33.3mmol/L组TRAILmRNA的水平明显高于对照组[(1.004±0.070)vs(0.740±0.023),P<0.05],TRAIL免疫反应阳性物质密度也明显高于对照组.结论高糖环境可能导致成骨细胞中TRAIL和OPGL表达增多,OPG的表达减少,这可能是糖尿病骨质疏松症的重要发病机制之一.
- 周玮姬秋和张南雁黄威权
- 关键词：MG63细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- Sca-1,CD24和Muc1在雌性大鼠乳腺中的分布
- 2008年
- 研究Sca-1(stemcell antigen-1,干细胞抗原),CD24和Muc1(Mucin1)在雌性大鼠乳腺中的分布。制备6周、9周、孕15 d、产后3 d SD(Sprague-Dawley)雌性大鼠乳腺标本切片(4μm),运用免疫组化酶标法对乳腺中Sca-1,CD24,Muc1进行单标记;用Western免疫印迹法检测Sca-1,CD24及Muc1在6周、9周、孕15 d、产后3 d大鼠乳腺中的含量变化。结果表明:Sca-1、CD24、Muc1在6周、9周、孕15 d、产后3 d SD雌性大鼠乳腺中不同部位有不同程度的分布。乳腺祖细胞标记物Sca-1在乳腺静止期的6周、9周分布较多,孕15 d以及产后3 d分布减少,提示一部分细胞转化为成熟的乳腺细胞;乳腺干细胞标记物CD24在乳腺发育的静止期及孕期数量较为稳定;成熟乳腺上皮细胞Muc1在乳腺静止期的6周、9周分布较少,孕期及产后随着乳腺的发育,乳腺上皮细胞的增殖,成熟乳腺上皮细胞逐渐增多。
- 陈金拳王加林赵亚萍周玮
- 关键词：SCA-1CD24MUC1乳腺
