目的探讨壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠体质量及脂/骨代谢的影响。方法选用健康雌性SD大鼠30只,随机分为空白(Blank)组、假手术(Sham)组、模型(OVX)组、壮骨止痛胶囊(ZGZTC)组和雌激素(EV)组,每组6只。OVX组、ZGZTC组以及EV组均摘除双侧卵巢,Sham组仅在卵巢周围切除相应体积的脂肪。ZGZTC组(567 mg/kg)、EV组(0.21 mg/kg)灌胃相应药物,Sham组和OVX组灌胃相应体积生理盐水,Blank组不做处理。每周检测体质量,干预12周后用显微CT检测大鼠右股骨骨密度(bone mineral density, BMD),扫描电镜分析左股骨骨小梁超微结构,HE染色评价胫骨组织微结构的变化,ELISA法测定血清雌激素(estrogen, E2)、脂联素(adiponectin, ADP)、瘦素(leptin, LEP)、骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase, BALP)、骨钙素(boneGla-protein, BGP)、I型前胶原N端前肽(N-terminal propeptide of type I procollagen, PINP)水平。结果与Blank组和Sham组比较,OVX组大鼠BMD显著降低(Ρ<0.001),骨小梁孔隙率增加,骨小梁厚度变薄,间距增大,内部骨微结构紊乱,BALP及ADP水平显著升高(Ρ<0.05,Ρ<0.01,Ρ<0.001)。与Blank组比较,OVX组大鼠E2水平显著下降(Ρ<0.05)。与OVX组比较,ZGZTC组大鼠胫骨、股骨骨小梁形态结构改善,骨髓腔内脂肪空泡面积及数目减少(Ρ>0.05),体质量降低(Ρ<0.001),血清E2水平和PINP水平显著升高(Ρ<0.05), BALP水平显著降低(Ρ<0.01);其血清LEP水平升高,ADP、BGP水平降低,但差异无统计学意义(Ρ>0.05)。结论壮骨止痛胶囊可能通过调节血清E2、脂肪因子ADP、LEP水平,抑制成脂分化过度,促进成骨分化,减少骨髓脂肪堆积,抑制过度骨代谢,改善骨小梁微结构,防治绝经后骨质疏松症,并维持体质量稳定,减少骨折的发生。
目的:通过观察寿胎丸对体外小鼠Th1高分化的CD4+T细胞SOCS1和SOCS3蛋白表达的影响,探讨寿胎丸治疗反复自然流产的分子生物学机制。方法:以OVA及IL-12刺激CD4+T细胞,建立Th1高分化的CD4+T细胞模型,按药物浓度和作用时间的不同将细胞模型分为A、B两组,其中A组又分为空白血清对照组和寿胎丸低、中、高剂量药物血清组,B组分为0h、1h、2h、4h和8h组,W estern b lotting方法分别检测SOCS1和SOCS3蛋白的表达。结果:寿胎丸中剂量和高剂量药物血清可显著降低Th1高分化的CD4+T细胞SOCS1蛋白的表达(P<0.05),同时高剂量药物血清还可显著提高其SOCS3蛋白表达水平(P<0.05);寿胎丸高剂量药物血清分别作用2、4、8h均可显著降低SOCS1蛋白的表达(P<0.05),作用4h时达到最小值,高剂量药物血清分别作用2、4h可显著提高SOCS3蛋白表达水平(P<0.05),作用4h时达到最大值。结论:抑制Th细胞中SOCS1的表达和增加Th细胞中SOCS3的表达可能是寿胎丸治疗反复自然流产的分子生物学机制之一。
