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周锦

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:福建省妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇用药
  • 2篇配伍
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉用
  • 2篇静脉用药
  • 2篇静脉用药调配
  • 2篇静脉用药调配...
  • 2篇复方甘草酸
  • 2篇复方甘草酸苷
  • 2篇甘草酸
  • 2篇甘草酸苷
  • 1篇药用
  • 1篇医嘱
  • 1篇蔗糖
  • 1篇质量持续改进
  • 1篇输液
  • 1篇配伍稳定性
  • 1篇微粒
  • 1篇稳定性
  • 1篇细菌内毒素

机构

  • 5篇福建省妇幼保...
  • 2篇福建医科大学

作者

  • 6篇周锦
  • 4篇史道华
  • 4篇郑玉兰
  • 3篇张婧芳
  • 2篇李婕
  • 2篇戴雯
  • 1篇薛小凌
  • 1篇黄欣欣
  • 1篇林娟
  • 1篇葛品

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇2013年福...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
配制复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠静脉输液的配伍稳定性考察
目的:考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5%葡萄糖注射液配伍稳定性.方法:依据临床剂量进行输液配置,观察5h内成品输液外观,并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化.结果:室温下5h内外观无明显变化,复方甘草酸苷和还原型谷胱...
郑玉兰史道华张婧芳周锦戴雯
关键词:复方甘草酸苷静脉输液配伍稳定性
文献传递
药用蔗糖细菌内毒素检查法建立及方法学研究
2017年
目的建立药用蔗糖细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法进行实验^([1])。结果当药用蔗糖配制成2.0mg·mL^(-1)浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论药用蔗糖建立细菌内毒素检查法是可行的。
周锦李鸣
关键词:细菌内毒素
复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠的配伍稳定性研究被引量:5
2014年
目的考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5%葡萄糖注射液配伍稳定性。方法依据临床剂量进行输液配置,观察5 h内成品输液外观,并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化。结果室温下5h内外观无明显变化,复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽钠配伍液随放置时间延长微粒数显著增加,pH值略下降,258.5nm处紫外吸收值明显升高。结论含复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠和5%葡萄糖注射液的输液长时间放置稳定性下降,不宜配伍应用。
郑玉兰史道华张婧芳周锦戴雯
关键词:复方甘草酸苷微粒稳定性
不同HIV暴露风险儿童与母亲的特征及接受相关服务情况
2022年
目的分析福建省不同HIV暴露风险儿童与母亲的特征及其接受相关服务情况,为提高预防艾滋病母婴传播项目实施效果提供参考依据。方法通过全国预防艾滋病母婴传播管理信息系统收集数据,描述并分析福建省2017―2021年不同HIV暴露风险儿童与母亲的特点及其接受医疗服务的情况,计算危险因素。结果共收集274例HIV感染孕产妇分娩的274例暴露儿童资料。2017―2021年儿童HIV高暴露风险的占比分别为48.21%(27/56)、36.67%(22/60)、34.78%(16/46)、29.82%(17/57)、18.18%(10/55)。多因素分析显示,母亲文化程度为文盲半文盲(a OR=14.827,P<0.001)、孕前未确诊HIV感染(a OR=6.536,P<0.001)、孕晚期才初次产前检查(a OR=23.716,P<0.001)是分娩HIV高暴露风险儿童的危险因素。本次怀孕才确诊感染的母亲中,初次产前检查与确诊感染的间隔时间在1周以内、1~4周、5周及以上,儿童高暴露风险的构成比分别为43.90%,53.97%、81.82%。结论2017―2021年福建省儿童HIV高暴露风险的构成比呈逐年下降趋势,母亲的文化程度低、孕前未确诊感染、初次产前检查时间晚是儿童HIV高暴露风险的危险因素。在孕前未确诊感染的母亲中,随着其初次产前检查与确诊感染的间隔时间增加,儿童高暴露风险构成比也增加。
黄欣欣林娟葛品周锦薛小凌
关键词:艾滋病病毒母婴传播
妇幼专科医院静脉用药调配中心质量持续改进实践与成效被引量:11
2015年
目的:探索妇幼专科医院静脉用药调配中心(PIVAS)的有效管理方法。方法:通过成立PIVAS质量管理小组、开展品管圈活动以提高药品账物相符率、运用六西格玛方法改进流程缺陷、优化医院信息系统功能等方法对我院PIVAS工作进行质量持续改进,并评价改进活动开展后1年内的成效。结果:与第一季度相比,第四季度药品账物相符率提高了3.03%(由96.97%升至100%),药品损耗率降低0.097%(由0.19%降至0.093%),缺陷医嘱发生率下降0.5%(由1 811/67 840降至1 635/75 243),改进2项缺陷流程,内差发生率降低0.25%(由217件降为51件),病区满意度提高5分(由89分升至94分),每份输液平均调配时间缩短10 s(由104 s缩至94 s);无形成果评价指标各项圈能力均为正向。结论:在PIVAS实施各环节质量管理的持续改进,成效明显。
郑玉兰史道华周锦张婧芳李婕叶宇龙郭育洪
关键词:静脉用药调配中心质量持续改进
对我院静脉用药调配中心不合理医嘱的审核与干预被引量:6
2015年
目的审核妇幼医院静脉用药医嘱缺陷并实施干预,确保临床合理用药。方法根据审核时发现的医院2013年1月-2014年12月静脉用药缺陷医嘱,分析原因,实时与医护人员沟通后进行调配干预。结果审核中发现静脉用药缺陷医嘱1 684份,原因分别为录入错误、溶媒选择不当、配制浓度不适宜、剂量不当、配伍不当、特殊人群禁忌用药、重复用药及批次安排不当等,并在调配时予以纠正。结论药师审核静脉用药医嘱并及时干预医嘱缺陷,是促进临床合理用药的重要环节。
郑玉兰史道华李婕周锦
关键词:静脉用药医嘱干预
共1页<1>
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