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X连锁凋亡抑制蛋白与卵巢癌治疗研究进展: 2007年; X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)是凋亡蛋白抑制剂家族的一员,可通过抑制caspase的活性抑制细胞的凋亡。研究显示,X染色体连锁的凋亡抑制蛋白与卵巢癌细胞对化疗放疗的敏感性有关,下调X染色体连锁的凋亡抑制蛋白的表达可增加卵巢癌对顺铂等化疗药物的敏感性,此作用与癌细胞的p53状态有关。X染色体连锁的凋亡抑制蛋白引起的耐药可能与Akt,TRAIL途径有关。目前各种针对X染色体连锁的凋亡抑制蛋白的治疗正在研究中,有望成为卵巢癌综合治疗中的一个新途径。; 郭苑青孙红; 关键词：卵巢癌化疗放疗

高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者的希望水平及影响因素分析被引量：5: 2015年; 目的了解高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者的希望水平，并探讨其与社会支持、人格特质等因素之间的相关陆。方法对高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者83例分别用Heah希望量表、社会支持量表、大五人格量表以及一般情况表进行调查，并对调查结果进行分析。结果接受调查的高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者的希望水平基本处于中等水平，其中对现实和未来的积极态度（10．80±1．77）分，采取积极的行动（10．30±2．36）分，与他人保持亲密的关系（9．63±2．13）分，总分（30．74±4．82）分。患者的希望水平与人格的严谨性呈正相关（r=0．254），而与人格的神经质呈负相关（r=0．237），相关性均有统计学意义。结论高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者希望水平位于中等以上，与多种因素相关，医护人员应仔细评估患者心理并及时采取干预措施，以期促进患者心理健康，提高生活质量。; 曹英孙红张海燕; 关键词：妊娠滋养细胞肿瘤社会支持特质

卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒制备及体外靶向性研究: 2008年; 目的制备卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒，并探讨其体外靶向性。方法用免疫细胞化学法检测人肝癌细胞BEL-7402、人卵巢上皮性癌细胞SKOV-3和Caov-3中卵泡刺激素受体的表达。合成卵泡刺激素B链第81～95个氨基酸片段，并与纳米粒共价连接。通过细胞形态学和流式细胞技术进行多肽和纳米粒的靶向性检测。结果制备的纳米粒直径为100nm左右，Zeta电位大约为-25mV。BEL-7402和SKOV-3细胞不表达卵泡刺激素受体，而Caov-3细胞的卵泡刺激素受体呈阳性表达。Caov-3细胞对卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒的摄取能力为4．17±0．86，显著强于SKOV-3细胞的2．30±0．21，两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。卵泡刺激素多肽修饰后，转运纳米粒的能力也显著增加，Caov-3细胞摄取卵泡刺激素多肽修饰纳米粒为4．17±0．86，而摄取纳米粒为0．41±0．32，两者比较，差异也有统计学意义（P〈0．05），且随着时间延长和浓度增加而增强。结论卵泡刺激素多肽修饰的纳米粒对卵泡刺激素受体阳性的卵巢上皮性癌细胞具有良好的靶向性，可能的机制为受体介导的特异性内吞作用。; 张晓燕陈钧高小玲孙红徐丛剑; 关键词：卵泡刺激素 Β亚单位 FSH 药物释放系统

溶血磷脂酸在卵巢癌进展中的机制研究被引量：5: 2016年; 在卵巢癌的发生发展中,脂代谢发挥重要作用,溶血磷脂酸(LPA)作为一种生物活性磷脂分子,通过与多种G蛋白偶联受体结合,参与卵巢癌的增殖、转移和侵袭活动。一方面,LPA可通过促进肿瘤血管新生、调节细胞周期、抑制凋亡、促进糖代谢及维持肿瘤干细胞(CSC)的特性来促进卵巢癌细胞增殖;另一方面,LPA可增加基质金属蛋白酶(MMP)及尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)的表达、干预细胞间连接和骨架蛋白、促进上皮-间质转化(EMT),进而促进卵巢癌的转移和侵袭。此外,卵巢癌患者血浆中高水平的LPA单独或与卵巢癌的其他肿瘤标记物联合检测具有更高的敏感度和特异度。综述LPA在卵巢癌增殖、转移和侵袭中的作用机制以及潜在的诊断、治疗靶点方面的研究进展。; 郑亚孙红; 关键词：卵巢肿瘤溶血磷脂酸信号通路治疗靶点

滋养细胞肿瘤一例: 2004年; 孙红; 关键词：包块滋养细胞肿瘤就诊血Β-HCG 阴道流血结节

雌孕激素对卵巢癌细胞VEGF mRNA表达的影响被引量：8: 2004年; 目的　探讨 17β 雌二醇 (17β E2 )或醋酸甲羟孕酮 (MPA)对卵巢癌细胞株血管内皮细胞生长因子 (VEGF)mRNA表达的影响。方法　采用 10 -12 ,10 -11,10 -10 ,10 -9,10 -8mol/L 17β -E2 或10 -9,10 -8,10 -7,10 -6,10 -5mol/LMPA作用于卵巢癌细胞株SKOV3细胞后 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测SKOV3细胞VEGFmRNA水平的变化。结果　VEGF的PCR产物均以 6 0 6bp和4 74bp为主。随着 10 -12 ～ 10 -8mol/L 17β E2 浓度的增加 ,SKOV3细胞VEGFmRNA的表达呈递增趋势 ;10 -11,10 -10 ,10 -9,10 -8mol/L 17β E2 组与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。随着 10 -9～ 10 -5mol/LMPA浓度的增加 ,SKOV3细胞VEGFmRNA的表达呈下降趋势 ,且 6 0 6bp的变化比 4 74bp明显 ,6 0 6bp可能对MPA更为敏感 ,MPA各组与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;除 10 -8,10 -7mol/LMPA组间比较外 ,其余各实验组间比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　雌激素可上调SKOV3细胞的VEGFmRNA水平的表达 ;孕激素可下调SKOV3细胞VEGFmRNA水平的表达。; 李华孙红; 关键词：雌孕激素卵巢癌癌细胞 VEGFMRNA表达血管内皮细胞生长因子信使核糖核酸

抗IGF-Ⅰ R抗体联合顺铂对卵巢癌细胞及其移植瘤的抑制作用: 2014年; 目的:观察抗胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth factor-Ⅰreceptor,IGF-ⅠR)单克隆抗体4F2联合顺铂对卵巢癌细胞及其移植瘤的生长抑制作用。方法:Western blotting检测4种卵巢癌细胞(CAOV3、ES2、SKOV3和Hey细胞)中IGF-ⅠR的表达;流式细胞术检测抗IGF-ⅠR单抗4F2与各卵巢癌细胞系的结合特异性;Western blotting检测4F2对SKOV3和CAOV3细胞内IGF-ⅠR磷酸化水平的影响,CCK-8检测4F2、顺铂单用或联用对卵巢癌细胞的生长抑制作用;建立卵巢癌SKOV3、CAOV3细胞裸鼠移植瘤模型,观察4F2、顺铂单用或联合治疗对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。结果:IGF-ⅠR在4种卵巢癌细胞中的表达水平由高到低为SKOV3、CAOV3、ES2,Hey细胞不表达,4F2与SKOV3、CAOV3、ES2细胞均能特异性结合,并且4F2能够抑制IGF-ⅠR的酪氨酸磷酸化。联合组顺铂为0.2μg/ml时细胞生长抑制率即显著高于4F2单抗组[SKOV3:(47.4±3.1)%vs(5.3±0.6)%;t=3.126,P=0.007。CAOV3:(51.6±2.3)%vs(8.2±1.8)%;t=3.516,P=0.009]及顺铂组[SKOV3:(47.4±3.1)%vs(30.5±4.1)%;t=2.933,P=0.027。CAOV3:(51.6±2.3)%vs(28.9±2.3)%;t=3.226,P=0.034];在体内,联合组对卵巢癌种植瘤小鼠肿瘤的抑制率亦显著高于4F2单抗组[SKOV3:(87.3±3.1)%vs(41.6±4.9)%;t=2.29,P=0.004 3。CAOV3:(86.6±3.5)%vs(42.1±7.7)%;t=3.02,P=0.009 1]及顺铂组[SKOV3:(87.3±3.1)%vs(28.9±5.5)%;t=2.56,P=0.008 7。CAOV3:(86.6±3.5)%vs(32.7±4.1)%;t=2.91,P=0.007 3]。结论:4F2单抗特异性结合IGF-ⅠR阳性卵巢癌细胞,联合顺铂能够协同抑制卵巢癌细胞及其移植瘤的生长。; 张彭南高慧萍张鹏飞孙红蒋华; 关键词：胰岛素样生长因子I型受体顺铂卵巢癌

缺氧诱导因子-1α过表达可使卵巢癌细胞株SKOV3的E-钙黏蛋白下调被引量：2: 2006年; 目的探讨缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor1α,HIF-1α)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)在人卵巢浆液性肿瘤细胞SKOV3缺氧不同时间的表达及其相互作用关系。方法在细胞缺氧培养不同时间段,分别采用Western blotting和RT-PCR技术检测HIF-1α和E-cad的蛋白和RNA表达变化;同时用HIF-1α抑制剂雷帕霉素作用于细胞,检测上述各指标的变化。结果随着缺氧时间的延长,HIF-1α蛋白表达逐渐上升,缺氧16h达到高峰,24h仍处于较高水平(P<0.05),而HIF-1α的mRNA表达变化无明显改变(P>0.05);E-cad缺氧8h表达明显下降(P<0.05),缺氧24h表达仅为对照组的6.37%(P<0.05);雷帕霉素可以从蛋白水平抑制HIF-1α表达,防止E-cad在缺氧环境中的降低。结论HIF-1α过表达可通过下调E-cad从而降低SKOV3细胞的黏附能力,由此可能启动肿瘤细胞从原发灶脱落继而转移的第一步。; 高蜀君丰有吉孙红殷莲华; 关键词：卵巢癌细胞SKOV3 缺氧缺氧诱导因子-1Α E-钙黏蛋白

卵巢内膜异位囊肿恶性变生物学行为的变化: 2003年; 孙红张惜阴丰有吉; 关键词：生物学行为

miR-483-5p在上皮性卵巢癌中的表达及其对顺铂敏感性的影响被引量：7: 2016年; 背景与目的:顺铂是目前临床上治疗上皮性卵巢癌的一线化疗药物之一,但许多患者对铂类药物耐药。mi R-483-5p在肺癌中过表达,然而目前尚未见mi R-483-5p在上皮性卵巢癌中的研究。该研究检测mi R-483-5p在上皮性卵巢癌组织和上皮性卵巢癌细胞系中的表达并探讨其对上皮性卵巢癌细胞对顺铂敏感性的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测43例上皮性卵巢癌患者的肿瘤组织、8例正常卵巢组织和5种上皮性卵巢癌细胞系中mi R-483-5p的表达情况;通过慢病毒上调或敲低卵巢癌细胞mi R-483-5p表达,应用CCK-8实验检测mi R-483-5p对上皮性卵巢癌细胞系顺铂敏感性的影响。结果:上皮性卵巢癌组织中mi R-483-5p表达明显高于正常卵巢组织(P<0.01)。此外,mi R-483-5p在晚期上皮性卵巢癌组织中的表达水平显著高于早期肿瘤组织(P<0.05)。5种上皮性卵巢癌细胞系中SKOV3细胞表达mi R-483-5p的量最低;mi R-483-5p在上皮性卵巢癌顺铂耐药A2780/CP细胞中表达量最高。上调SKOV3细胞中mi R-483-5p的表达能够降低上皮性卵巢癌细胞对顺铂的敏感性,并下调p21及Bcl-2的表达;下调A2780/CP细胞mi R-483-5p的表达能够增加细胞对顺铂的敏感性,并上调p21及Bcl-2的表达。结论:mi R-483-5p在上皮性卵巢癌组织中高表达并对顺铂耐药,可以作为临床预测上皮性卵巢癌对顺铂敏感性的生物标志物之一。; 张彭南孙红蒋红元; 关键词：上皮性卵巢癌顺铂耐药

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孙红

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