安文佳
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：东北师范大学化学学院多酸化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- POMs/TiO_2复合催化剂光催化降解染料废水的研究被引量：10
- 2006年
- 采用溶胶-凝胶方法表面修饰TiO2制备了几种POMs/TiO2复合光催化剂,考察了催化剂在紫外光照射下对模拟染料废水(茜素红溶液)的光催化降解行为.结果表明:POMs/TiO2复合催化剂较纯TiO2光催化降解茜素红活性明显提高,其中复合催化剂Cr3OSiW12/TiO2光催化降解模拟染料废水(茜素红溶液)效果最佳.反应最佳条件:催化剂为Cr3OSiW12/TiO2,多酸质量分数为0.5%,催化剂用量为15 mg,茜素红溶液浓度为0.1mmol/L.茜素红降解质量分数可达74.6%.
- 韩天熙刘宇安文佳许林
- 关键词：光催化多金属氧酸盐
- 杂多化合物配位水的数量对环己烯环氧化反应的影响
- 2008年
- 以30%H2O2溶液为氧化剂,以六配位水和三配位水的铋钨杂多酸四丁基铵盐([(C4H9)4N]10[(MⅡ(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]和[(C4H9)4N]12[(MⅡ(H2O))3(BiW9O33)2](M=Ni,Mn,Co))为催化剂,催化了环己烯环氧化反应,探索了杂多酸催化剂中配位水的数量对催化剂性能的影响.结果表明:H2O2(30%)与环己烯的物质的量比为3∶1,反应温度为80℃,反应时间为6 h,六配位水的铋钨杂多酸四丁基铵盐具有更高的催化活性.底物环己烯的转化率为58.9%,产物环氧环己烷的选择性大于等于99%.同时还对杂多酸催化环氧化环己烯的机理做了初步的探讨.
- 安文佳许林刘宇赵涛邹小梅
- 关键词：配位水环己烯杂多酸环氧化
- 三缺位Keggin型磷钨杂多酸盐高选择性催化氧化环己烯被引量：7
- 2011年
- 利用三缺位Keggin型杂多酸[A-α-PW9O34]9-和{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}9-的四丁基铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,催化环己烯氧化反应.考察了反应时间、H2O2与环己烯的摩尔比和催化剂的用量等因素对反应的影响.结果表明,在1,2-二氯乙烷为10 mL、H2O2(质量分数30%)与环己烯的摩尔比为2、反应温度为35℃、反应时间为6 h和[(C4H9)4N]9[A-α-PW9O34]为催化剂的条件下,环己烯氧化反应的转化率为55%,主要产物是环氧环己烷,其选择性达99%以上;而以[(C4H9)4N]9{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}为催化剂时,环己烯氧化反应的转化率为17%,主要产物是2-环己烯-1-酮,选择性达99%以上.
- 安文佳许林
- 关键词：环己烯
- K_2NaH[Cr_3O(OOCCH_3)_6(H_2O)_3][α-Co W_(12)O_(40)]·10H_2O离子晶体的合成与晶体结构被引量：14
- 2006年
- 合成了K2NaH[Cr3O(OOCCH3)6(H2O)3][α-CoW12O40].10H2O离子晶体,并用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和固体漫反射电子光谱对晶体的结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系;C2/c空间群,a=4.190 5(8)nm,b=1.615 8(3)nm,c=2.983 4(6)nm,β=123.67(3)°,V=16.812(6)nm3,Z=14,F(000)=13 200,R1=0.076 3,wR2=0.142 7.在该晶体的结构中,带相反电荷的多阴离子簇和大阳离子簇在空间交替排列,通过离子键及抗衡阳离子K+和Na+的弱配位键连接形成了具有一维孔洞的三维开放式结构,孔洞尺寸为1.31 nm×1.09 nm.
- 曲小姝许林邱云峰金雅娜安文佳王振庆
- 关键词：离子晶体
- 多金属氧酸盐催化氧化脂环烃的研究
- 近年来人们越来越重视多酸在催化领域中的应用。本世纪七十年代以来，日本在应用催化方面做了许多前驱性工作。仅日本至今采用多酸催化剂实现工业化的项目已达8个，一些装置是万吨级以上“世界瞩目的先进工艺”。
杂多酸作催化...
- 安文佳
- 关键词：杂多酸催化氧化相转移催化剂
- 文献传递
- 新颖的咪唑官能化夹心型钨铋酸盐超分子化合物的合成与晶体结构被引量：2
- 2006年
- 在常规条件下合成了一个新颖的超分子化合物Na8H[{Na(H2O)}3{Mn(C3H4N2)}3(B iW9O33)2].32H2O,通过X射线单晶结构分析、红外光谱及元素分析对该化合物进行了表征.结果表明,该化合物属六方晶系,P6(3)/m空间群.晶胞参数a=1.394 8(4)nm,b=1.394 8(4)nm,c=3.348 6(19)nm,γ=120°,V=5.641(4)nm3,Z=12.该化合物是以-αB-B iW9钨铋酸盐为基本构筑单元的夹心结构化合物.夹层中心3个Mn2+分别与3个咪唑分子配位形成无机-有机杂化材料.3个[{Na(H2O)}3{Mn(C3H4N2)}3-(B iW9O33)2]9-多阴离子结构基元利用氢键(非典型氢键)沿ab面构筑成具有三角形空穴的二维层状骨架结构.这种二维层状结构利用氢键作用沿c轴方向交错排列,形成了含有一维六边形孔道的三维超分子结构.
- 刘红许林邱云峰安文佳金亚娜徐冰冰
- 关键词：多金属氧酸盐咪唑超分子化合物
