宋薇
- 作品数：25 被引量：39H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆瑞格列奈浓度及其生物等效性评价被引量：1
- 2016年
- 瑞格列奈与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,促进与受体耦联的三磷酸腺苷（ATP）敏感性钾通道关闭,抑制钾离子从β细胞外流,细胞膜去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌,由此有效的控制餐后高血糖。主要用于饮食控制、
- 李亮李雪晴贾艳艳鹿成韬杨静宋薇赵越平文爱东
- 关键词：瑞格列奈生物等效性评价餐后高血糖钙离子内流
- 高脂高蛋白饮食对吡非尼酮药动学的影响
- 2013年
- 目的:研究高脂高蛋白饮食对吡非尼酮药动学的影响。方法:10名健康受试者空腹单次口服吡非尼酮片400mg,经1周清洗期,给予高脂高蛋白饮食同时单次口服吡非尼酮片400mg。采用高效液相色谱法测定血药浓度,用SPSS13.0统计软件计算两者的药动学参数,并评价高脂高蛋白饮食对吡非尼酮药动学的影响。结果:空腹组和高脂高蛋白饮食组主要药动学参数分别为:tmax(0.63±0.23)、(0.70±0.19)h,cmax(11.97±1.34)、(9.21±1.24)μg/ml,t1/2(0.33±0.10)、(0.33±0.09)h,AUC0-12h(29.54±8.50)、(25.20±7.77)μg.h/ml,其中cmax比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论:高脂高蛋白饮食可影响吡非尼酮的药动学参数。
- 陈敏纯王茂湖宋薇周伦李海燕鹿成韬贾艳艳文爱东
- 关键词：吡非尼酮药动学
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中多奈哌齐浓度的不确定度评定
- 目的建立HPL-C-MS/MS法测定人血浆中多奈哌齐浓度的不确定度分析方法。方法建立HP L-C-MS/MS法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定...
- 宋薇文爱东
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
- 目的评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性。24名健康受试者单次口服受试制剂(A)、受试制剂(B)和参比制剂(R)后,用HPLC法测定血清中左氧氟沙星浓度。结果:以参比制剂为标准对照,受试制剂(A)的生...
- 李雪晴宋颖丁莉坤宋薇王茂湖杨林文爱东
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 文献传递
- 液质法测定扎托布洛芬在健康人体内的药代动力学及生物等效性研究
- 目的 建立人血浆中扎托布洛芬的液相色谱-串联质谱法,并用于其2种制剂的生物等效性研究.方法 采用随机、双周期、自身交叉试验设计,20名健康男性受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂(给药剂量80 mg),所采集的人血浆样本经...
- 宋颖贾艳艳宋薇丁一鹿成韬刘美佑李雪晴文爱东
- LC-MS/MS法测定人血浆中尼莫地平浓度及其药动学研究被引量：2
- 2015年
- 目的：建立LC-MS/MS法测定人静脉滴注尼莫地平脂质微球注射液后血浆中尼莫地平浓度的方法,并将该方法应用于尼莫地平脂质微球注射液在健康人体内的药动学研究。方法：健康受试者单剂量静脉注射尼莫地平脂质微球注射液1.0mg·h-1,给药前抽取空白血样4 ml,给药后5,10,20,30,35 45 min,1,1.5,2,3,4,5,6,8 h分别采集静脉血4 ml。含药血浆冻存于--80℃冰箱中待分析。色谱柱：Agilent TC-C18（4.6 mm!150 mm,5＂m）,流动相：甲醇与4 mmol·L-1醋酸铵缓冲液（含0.4%甲酸）体积比为80∶20,流速为0.5 ml·min-1,硝苯地平为内标,采用电喷雾离子源,以多反应监测（MRM）方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z 419.2→343.2（尼莫地平）,m/z 347.1→254.1（硝苯地平,内标）。结果：尼莫地平的线性范围在0.15~30 ng·ml-1,定量下限为0.15 ng·ml-1,方法提取回收率为79.7%~81.5%,相对回收率为92.6%~97.6%,日内、日间RSD均〈10%。结论：该法准确、灵敏、重现性好,适用于注射用尼莫地平脂质微球注射液人体药动学研究。
- 马忠英鹿成韬宋薇周伦葛洁李健康李帆丁莉坤文爱东
- 关键词：尼莫地平血药浓度
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
- 目的：评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性。方法：24名健康受试者单次口服受试制剂(A)、受试制剂(B)和参比制剂(R)后,用HPLC法测定血清中左氧氟沙星浓度。结果：以参比制剂为标准对照,受试制剂(...
- 李雪晴杨静杨林宋颖冯智军宋薇周伦王茂湖文爱东
- 关键词：盐酸左氧氟沙星片生物等效性药代动力学
- 文献传递
- 兰索拉唑肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究兰索拉唑肠溶微丸胶囊与兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服兰索拉唑肠溶微丸胶囊(受试制剂)或兰索拉唑肠溶胶囊(参比制剂)30 mg后,采用HPLC法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂兰索拉唑肠溶微丸胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(1.93±0.58)、(2.21±0.84)h;t_(max)(1.7±0.4)、(1.7±0.4)h;C_(max)(1067.49±321.71)、(1 034.72±291.14)ng·ml^(-1);AUC_(0-12)(3 655.16±1 635.82)、(3 571.70±l 434.56)"g·h·ml^(-1);AUC_(0-∞)(3 783.13±1 691.29)、(3 735.80±1 541.56)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(106.72±13.53)%。结论:2制剂具有生物等效性。
- 栗艳宋薇杨林周伦冯智军李雪晴贾艳艳杨静
- 关键词：高效液相色谱法药动学生物等效性
- 三氟柳活性代谢物2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸 在健康受试者体内的药代动力学研究
- 2016年
- 研究三氟柳活性代谢物2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸(HTB)在健康受试者体内单次及多次给药后的药动学特征。方法:36 名健康受试者随机分为3 组,每组12 人,男女各半,分别单次口服三氟柳胶囊300 mg、600 mg、900 mg;低、中剂量组继续给药,连续13d,进行多剂量研究;给药后测定HTB 的血药浓度,评价其在人体内的药动学特征。结果:单次给药低中高三个剂量Cmax 分别为48.07±8.679μg?mL-1,81.98±7.483μg?mL-1,110.2±10.63μg?mL-1,AUC0-t 分别为2104±577.9μg?h?mL-1,3610±559.5μg?h?mL-1,5572±1043μg?h?mL-1。多次给药低中剂量组Cmax 为162.3±36.72μg?mL-1,143.3±17.96μg?mL-1,AUC0-t 为7403±2630μg?h?mL-1,6129±1041μg?h?mL-1。结论:36 名受试者口服三氟柳胶囊后,活性代谢物HTB在本研究剂量范围内呈线性动力学特征,存在蓄积现象。
- 葛洁李健康杨林李帆宋薇文爱东
- 关键词：活性代谢物药动学
- 非索伪麻缓释片在人体内的药动学研究
- 2013年
- 目的研究非索伪麻缓释片单次及多次给药后非索非那定和盐酸伪麻黄碱在人体内的药代动力学参数,并与普通制剂那敏伪麻胶囊比较,判断盐酸伪麻黄碱的缓释特征。方法 12名受试者在单次给药试验完成后进行多次给药试验;受试制剂与参比制剂的药代动力学比较研究采用双周期交叉试验设计。采用LC/MS/MS法测定受试血浆中非索非那定和盐酸伪麻黄碱的质量浓度。结果受试者单次口服非索伪麻缓释片后,测得非索非那定的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（133±44）μg·L-1,（2.2±1.4）h,（1 088±288）μg·h·L-1和（9.97±2.14）h;盐酸伪麻黄碱的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（319±47）μg·L-1,（4.0±1.4）h,（4 046±857）μg·h·L-1和（5.81±0.93）h。多次口服非索伪麻缓释片后,测得非索非那定的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（464±95）μg·L-1,（1.1±0.4）h,（3 005±425）μg·h·L-1和（9.81±2.12）h;盐酸伪麻黄碱的Cmax,tmax,AUC0-t和t1/2分别为（381±54）μg·L-1,（3.1±1.0）h,（4 608±802）μg·h·L-1和（5.78±0.47）h。非索伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱AUC和Cmax的90%置信区间分别为那敏伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱相应参数的99.6%~119.3%和77.6%~94.7%,tmax显著延长。结论口服非索伪麻缓释片后,非索非那定吸收较快,而伪麻黄碱则表现出缓释特征,但吸收程度与普通制剂相同。非索非那定多次给药后血药质量浓度明显高于单次给药。
- 杨静宋薇王钊鹿成韬丁一周伦丁莉坤李健康文爱东
- 关键词：非索非那定伪麻黄碱药动学
