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廖问陶

作品数:5 被引量:71H指数:4
供职机构:四川大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇诸葛菜
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因编码
  • 2篇基因编码区
  • 2篇编码区
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白转运
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇油菜
  • 1篇幼叶
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇指纹图谱分析
  • 1篇水处理
  • 1篇突变体
  • 1篇谱分析
  • 1篇污水

机构

  • 5篇四川大学

作者

  • 5篇廖问陶
  • 2篇王茂林
  • 2篇赵云
  • 1篇孟宇
  • 1篇赵志伟
  • 1篇曾宇
  • 1篇张年辉
  • 1篇蒋昌顺
  • 1篇胡远辉
  • 1篇张义正

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇重庆环境科学

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
诸葛菜(Orychophragmus violaceus)及甘蓝型油菜(Brassica napus)Toc33基因编码区的克隆与分析
该论文主要内容包括在诸葛菜和甘蓝型油菜中分别克隆得到2个Toc33基因全编码区序列,对这4个序列进行了同源性分析比较.提取了甘蓝型油菜总RNA,通过RT-PCR获得了甘蓝型油菜Toc33cDNA,并对所获得的这几个基因序...
廖问陶
关键词:诸葛菜甘蓝型油菜RT-PCR克隆
文献传递
幼叶黄化油菜突变体Cr3529中Toc33 cDNA的克隆和序列分析被引量:15
2004年
分别提取甘蓝型油菜幼叶黄化突变体Cr3529和野生型近等基因系3529幼叶期总RNA,反转录合成cDNA,根据拟南芥Toc33基因的编码区序列设计引物,RT-PCR扩增出叶绿体外膜转运机器构件蛋白基因Toc33。扩增产物与T载体连接,转化E.coli。获得cDNA克隆,分别命名为BnToc33-c和BnToc33,长度均为894 bp,与拟南芥Toc33cDNA有着较高的同源性。突变油菜Cr3529与野生型3529在Toc33的基因序列上有3处碱基存在差异,均为错义突变,其中一处位于TOC33蛋白的跨膜区域内,推测这一变化可能与幼叶黄化突变相关。
胡远辉王茂林张年辉廖问陶赵云
关键词:幼叶突变体克隆
光合细菌固定化及其净化城市污水的研究被引量:21
2000年
用不同的包埋载体和方法 ,将光合细菌包埋固定 ,分别进行城市污水处理的实验 ,研究不同方法固定菌体的活性 ,各种载体的优缺点及污水处理效果。结果表明 :使用海藻酸钙为载体 ,较易操作 ,球体物理强度较好 ,菌体亦表现良好活性 ,对污水处理 96h后 ,CODcr去除率达 90 %以上。
曾宇廖问陶
关键词:光合细菌固定化城市污水处理废水处理
糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)的AFLP指纹图谱分析被引量:26
2003年
在对糙皮侧耳 (Pleurotusostreatus)的AFLP分析条件进行优化的基础上 ,利用该技术建立了 14株产自不同地区的糙皮侧耳DNA指纹图谱 ,并进行了数据分析。结果表明 ,在合成的 14条引物的不同组合中 ,引物对E 3 M 3可以产生较多的DNA多态片段 ,E AGC M CAT引物对的扩增效果最好 ,共获得 184条DNA扩增带 ,其中多态性条带 10 1条 ,占 5 4 89%。利用UPGMA法对所获数据进行聚类分析 ,计算得到糙皮侧耳菌株之间的遗传距离 ,发现不同品种间遗传距离差异较大 ,从 0 192到 0 75 4 ,说明糙皮侧耳的遗传多样性比较丰富。绘制的指纹分析树状图表明 ,14个糙皮侧耳菌株被分为 6个组群 ,其中P17和杂 3的相似性系数最高 ,达到了 81 2 % ,而侧
孟宇蒋昌顺廖问陶张义正
关键词:糙皮侧耳AFLP分析DNA指纹图谱聚类分析
诸葛菜(Orychophragmus violaceus)Toc33基因编码区的克隆及序列分析被引量:8
2003年
以诸葛菜(Orychophragmusviolaceus)新鲜嫩叶为材料提取总DNA,并以其为模板,根据已报道的拟南芥(Arabidopsisthaliana)Toc33基因的编码序列,设计一对PCR引物,扩增诸葛菜叶绿体外膜蛋白转运器构件蛋白基因Toc33,得到两条扩增带,将这两条带分别割胶回收,与T载体连接转化E.coli,筛选重组子并测序,结果表明克隆到的这两个片段分别长1475bp,1573bp,通过同源性比较发现,它们之间的同源性达到88%.这两个片段与拟南芥Toc33基因有较高的同源性,分别命名为OvToc33 1,OvToc33 2.参考拟南芥Toc33外显子和氨基酸序列,分别确定了所克隆的两个诸葛菜Toc33基因片段的7个外显子和6个内含子,得到了诸葛菜Toc33基因的全编码区序列,并推导了其氨基酸序列.这两个DNA序列与拟南芥Toc33基因编码区的同源性分别高达91.8%和92.4%,说明这一蛋白是高度保守的.
廖问陶赵志伟王茂林赵云
关键词:编码区诸葛菜叶绿体蛋白转运
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