张俊
- 作品数：40 被引量：94H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金常州市卫生局重大招标项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 初发2型糖尿病患者血清25-羟维生素D水平及相关性研究被引量：13
- 2011年
- 目的:比较初发2型糖尿病患者(T2DM)血清维生素D、人体参数、生化指标与正常对照组的差异,分析维生素D与人体参数、生化指标的相关性,探讨维生素D在早期2型糖尿病发生中的作用及意义。方法:选择初诊T2DM患者65例,同期健康体检者32例,比较两组患者血清25(OH)D水平以及人体参数和生化指标;比较T2DM伴低25(OH)D组和T2DM不伴低25(OH)D组的腰围、BMI、FBS、HbA1C、血压、生化指标及PTH水平。结果:初发T2DM患者血清25(OH)D水平明显低于正常对照组,在维生素D的相关性分析中,25(OH)D与BMI、TG、Apo-A1呈负相关,与HDL-C呈正相关,与血压、血糖、HbA1C无明显的相关性。T2DM患者的PTH水平较对照组明显增高,且与维生素D水平呈负相关。结论:初发T2DM患者的血清维生素D水平较正常对照组降低,尤其是伴有肥胖、血脂异常者的血清维生素D水平降低更明显。但是初发T2DM患者的维生素D水平与血压、空腹血糖、钙离子、糖化血红蛋白无明显相关性。T2DM患者更易并发高血压的原因可能与PTH的增高有关,其机制有待进一步研究。
- 丁怡丁国宪钱珂唐暎汪心水张俊刘息平
- 关键词：初发2型糖尿病25羟维生素D糖化血红蛋白甲状旁腺激素
- 冠心病患者肝X受体基因多态性研究
- 2010年
- 目的 探讨肝X受体基因-115A（rs12221497）和-6A（rs11039155）多态性位点与冠心病遗传易感性的关系.方法 采用单荧光标记探针技术检测243例冠心病患者、256例正常对照组肝X受体基因-115A和-6A基因型.结果 （1）AA基因型携带者与GA基因型携带者患冠心病的风险为GG基因型携带者的1.732倍（ P〈0.05）, -115A等位基因携带者患冠心病的风险是-115G等位基因携带者的1.81倍（ P〈0.01）;（2）Logistic回归分析提示,-115A位点等位基因A是冠心病的独立危险因素;（3）汉族人群不存在LXR-6A（rs11039155）这一SNPs位点.结论 肝X受体基因-115A（rs12221497）多态性与汉族人群冠心病遗传易感性独立相关.
- 朱锦孙建辉白江涛罗光华张俊徐敏
- 关键词：肝X受体基因冠心病多态性
- 基于二维PCR技术的高危型人乳头瘤病毒及相关肿瘤抑制基因 p53和 RB1的分型检测方法
- 2024年
- 目的应用高通量二维PCR技术(2D-PCR), 建立一种单管一步法检测和鉴定宫颈细胞中16种高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)亚型(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、73、82)、p53(rs1042522)和RB1(rs3092905)基因型的方法。方法根据16种不同亚型HR-HPV、p53及RB1基因DNA序列设计特异性引物, 同时将待测靶基因p53及RB1基因作为评判标本取样及PCR扩增成功与否的内参基因。在3个荧光检测通道中, 采用相应标签标记不同亚型HR-HPV、p53及RB1的上游引物, 并构建完善的2D-PCR检测体系。应用该方法检测804份来源于常州市第一人民医院2022年12月至2023年8月妇科门诊的宫颈刷样本, 将检测结果与PCR-反向点杂交法、流式荧光杂交法、单重实时荧光定量PCR法分别进行一致性比较;同时采用Sanger测序法检测p53和RB1的基因型。采用Kappa检验评价2D-PCR法和其他方法间的一致性。结果 2D-PCR可通过FAM、HEX和Alexa Fluor568通道的特征性熔解谷对16种HR-HPV型别和p53、RB1的基因型进行准确区分和鉴定。2D-PCR法与PCR-反向点杂交法具有较高的一致性(Kappa=0.699), 与流式荧光杂交法具有更高的一致性(Kappa=0.793), 和单重荧光定量PCR法的一致性Kappa=0.880(95%CI 0.862~0.907)。以Sanger测序法为金标准, 2D-PCR法检测p53、RB1基因型的准确度为100%。p53 rs1042522 位点3种基因型(G/G型、G/C型和C/C型)的分布频率为32.09%(258/804)、49.88%(401/804)和18.03%(145/804), RB1 rs3092905位点检出基因型均为A/A型。结论成功开发了一种2D-PCR方法, 用于高危型HR-HPV型别鉴定与宫颈癌相关肿瘤抑制基因p53和RB1的基因分型。
- 张俊姚霜于洋喻妙梅罗光华
- 关键词：人乳头瘤病毒基因P53
- 游离脂肪酸下调载脂蛋白M的表达及其机制被引量：1
- 2013年
- 游离脂肪酸（FFA）是构成人体的重要成分,参与血脂代谢.研究表明,FFA水平升高可导致外周胰岛素抵抗,而胰岛素抵抗的个体载脂蛋白M（ApoM）水平下降[1].本研究旨在观察FFA水平升高是否会直接下调ApoM并探讨其机制.一、材料和方法大鼠血浆FFA浓度检测、肝脏组织中mRNA的提取、逆转录、实时定量聚合酶链反应和PCR芯片（Qiagen公司）反应严格参照试剂盒说明书操作.大鼠ApoM和内参照基因β-肌动蛋白的引物和探针由上海生工生物工程有限公司合成.统计学分析参照文献[2].
- 施媛萍冯悦华牟琴峰张俊于洋张晓膺徐宁罗光华
- 关键词：载脂蛋白M游离脂肪酸实时定量聚合酶链反应Β-肌动蛋白APOM大鼠血浆
- C臂CT和三维重建数字减影血管造影技术在颅内破裂动脉瘤急诊介入手术中的应用被引量：5
- 2016年
- 脑动脉瘤破裂是蛛网膜下腔出血最常见的病因-（[1]）,是一种致残率、致死率很高的急性出血性脑血管病-（[2]）,且早期再出血者预后更差。脑动脉瘤破裂出血后多在5-14 d达脑血管痉挛和脑水肿高峰,在此期间内进行手术治疗难度加大,且可能加重神经功能损害。因此,《动脉瘤性蛛网膜下腔出血的诊疗指南》（2012版）建议对破裂的脑动脉瘤应尽早行手术治疗-（[1]）。
- 张俊黄渊全陈荣华
- 关键词：脑动脉瘤破裂急诊介入三维重建神经功能损害
- 鉴定载脂蛋白M基因敲除小鼠的实时荧光定量PCR法的建立
- 2015年
- 目的建立新型的载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)基因敲除小鼠的鉴定方法。方法根据荧光PCR原理,分别设计野生型和敲除型apo M基因的引物和探针,并通过6-羧基荧光素(FAM)和3H-吲哚菁染料(CY5)双荧光通道的扩增曲线判断小鼠的基因型。结果野生型小鼠仅在FAM通道有扩增曲线,敲除型小鼠仅在CY5通道有扩增曲线,杂合型小鼠则在FAM及CY5通道均有扩增曲线。结论建立的实时荧光定量PCR法经济、快速、简单、准确、易判断,适用于小鼠apo M基因型的鉴定。
- 于洋郑璐梁云潘丽莉张俊魏江喻妙梅罗光华
- 关键词：载脂蛋白M基因型基因敲除实时荧光定量PCR
- 两种短期胰岛素强化治疗对初发2型糖尿病患者超敏C反应蛋白的影响被引量：3
- 2011年
- 胰岛素抵抗（IR）和胰岛素分泌不足是2型糖尿病（T2DM）发病的两个关键因素。目前越来越多的证据表明T2DM为一先天性免疫和低度慢性炎症性疾病，而且这种炎症状态促进了糖尿病的进展及心血管并发症的发生。本研究通过对初发T2DM患者短期胰岛素强化治疗，
- 丁怡唐暎汪心水张俊
- 关键词：糖尿病胰岛素C反应蛋白质
- 肿瘤坏死因子受体2基因多态性与汉族人群冠心病的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子受体2（tumor necrosis factor receptor2，TNFR2）第6外显子196位点基因多态性与冠心病的相关性。方法采用病例对照研究的方法，用ShineRoar探针技术检测142例冠心病患者、215例冠状动脉粥样硬化患者和631名健康体检者的TNFR2第6外显子196位点的基因型。结果TNFR2第6外显子196位点GG型基因携带者发生冠心病的风险（OR=2．556，95％CI：1．051～6．218，Χ^2=4．57，P=0．033）及冠状动脉粥样硬化的风险（OR=2．547，95％CI：1．162～5．579，Χ^2=5．81，P=0．016）明显高于TT型基因携带者；但两分类Logistic回归分析结果显示，在控制性别和年龄不变的情况下，TNFR2第6外显子GG型基因与冠心病（OR=0．614，95％CI：0．166～2．279，Χ^2=0．53，P=0．466）及冠状动脉粥样硬化（OR=0．644，95％CI：0．200～2．069，Χ^2=0．55，P=0．459）的关联无统计学意义。结论汉族人群TNFR2第6外显子196位点基因多态性不是汉族人发生冠心病及冠状动脉粥样硬化的独立风险因素。
- 许国锋王群立王勇罗光华张俊郑璐
- 关键词：冠状动脉疾病受体肿瘤坏死因子多态现象
- 新疆维吾尔族及哈萨克族冠心病患者肿瘤坏死因子受体2基因多态性研究被引量：1
- 2009年
- 目的：研究维吾尔族及哈萨克族人肿瘤坏死因子受体2（tumor necrosis factor receptor2,TNFR2）第6外显子196位点基因多态性与冠心病的相关性。方法：采用病例对照研究的方法,用ShineRoar探针技术检测117名冠心病患者（其中维吾尔族人89名,哈萨克族人28名）以及106名健康体检者（其中维吾尔族人51名,哈萨克族人55名）的TNFR2第6外显子196位点的基因型。结果：维吾尔族冠心病患者与一般人群TNFR2第6外显子196位点等位基因及基因型频率的差异没有统计学意义;哈萨克族TNFR2第6外显子196位点G等位基因携带者发生冠心病的风险明显高于T等位基因携带者（OR=3.560,95%CI：1.157-8.139,χ^2=9.73,P=0.002）;TG或GG基因型携带者发生冠心病的风险明显高于TT基因型携带者。两分类Logistic回归分析结果显示,在控制性别和年龄不变的情况下,哈萨克族TNFR2第6外显子G等位基因与冠心病的发生明显相关（OR=4.100,95%CI：1.315~12.780,χ^2=5.916,P=0.015）。结论：哈萨克族TNFR2第6外显子G等位基因是发生冠心病的主要危险因素之一。
- 许国锋王群立王勇罗光华张俊郑璐
- 关键词：冠心病基因多态性
- 人锌指蛋白23在原发性肝细胞肝癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2011年
- 目的 分析hZNF23在人HCC组织及HepG2细胞系中的表达情况,以探讨其与HCC临床病理特征和细胞凋亡的关系.方法 采用实时荧光定量RT-PCR法检测37例HCC患者（按Edmondson分为两组,Ⅰ＋Ⅱ级17例,Ⅲ＋Ⅳ级20例;按临床分为3组,HCC合并肝硬化和HBV感染组31例,HCC合并肝硬化和HCC合并HRV感染组各3例）癌组织和其癌旁肝组织标本中hZNF23及内参GAPDH mRNA的表达水平,并分析其与HCC临床病理特征的关系;体外培养HepG2细胞后,分为4组（对照组、1.25、2.5和5 μg/ml顺铂组）或6组（对照组、1.25、2.5、5、10和20μg/ml顺铂组）.采用四唑盐比色法（MTT）和流式细胞仪膜联蛋白V/碘化丙啶染色法检测与观察HepG2细胞的增殖及凋亡情况;实时荧光定量RT-PCR法检测HepG2细胞在不同浓度的顺铂诱导凋亡后,hZNF23及内参GAPDH mRNA的表达水平.结果 37例HCC患者癌组织及其癌旁组织标本中hZNF23相对表达量分别为8.84（3.59～15.05）和22.20（13.85～42.90）,差异有统计学意义（U=259.5,P＜0.01）.Edmondson Ⅰ＋Ⅱ级HCC组织hZNF23 mRNA相对表达量为12.80（4.80～19.50）,高于Ⅲ＋Ⅳ级的5.01（2.88～11.68）,且差异有统计学意义（U=99.00,P＜0.05）;合并肝硬化组为9.92（3.80～15.25）,未合并肝硬化组为3.21（2.78～3.60）、合并HBV感染组为9.09（3.72～15.25）,无HBV感染组为2.48（1.79～12.10）,合并肝硬化组与未合并肝硬化组、合并HBV感染组与未合并HBV感染组比较,其hZNF23 mRNA表达量差异均无统计学意义（U值分别为16.00和24.00,P均＞0.05）.顺铂作用于HepG2细胞24 h后,用MTT检测,顺铂明显抑制HepG2细胞增殖;膜联蛋白V/碘化丙啶染色法检测细胞凋亡率依次为（0.9±0.2）%、（4.2±0.3）%、（9.8±4.3）%、（23.0±6.0）%,顺铂显著诱导HepG2细胞凋亡,且呈剂量依赖性（F=27.890,P＜0.01）.实时荧光定量RT-PCR法检测1.25、2.5、5μg顺铂诱导的HepGR细胞组hZNF23 mRNA相对表达量依次为�
- 施媛萍郑璐罗光华魏江张俊于洋
- 关键词：原发性肝细胞肝癌锌指蛋白逆转录-聚合酶链反应凋亡
