张国强
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：浙江省舟山医院更多>>
- 发文基金：舟山市科技局科技项目浙江省科技厅项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于第三方满意度测评的医院优化服务实践被引量：8
- 2018年
- 介绍了医院开展第三方满意度测评及精细化评估质量持续改进项目情况，并利用PDCA管理工具，优化了医疗服务质量，有效提高了患者满意度。建议医院通过建立大数据库，实现大数据对比，并在此基础上实施精细化管理，强化绩效管理，提升医患友好度及忠诚度，赢得患者信赖。
- 张国强徐淑异胡晓斐徐方明
- 关键词：患者满意度
- 应用亮菌甲素治疗急性胆系感染疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的探讨应用亮菌甲素治疗急性胆囊炎的疗效。方法 2009年5月至2010年5月收治的急性胆囊炎患者120例,其中急性结石性胆囊炎77例(含慢性胆囊炎急性发作),急性非结石性胆囊炎23例,急性胆管炎19例,胆道蛔虫合并感染1例。按治疗方法将病历病例随机分组,常规治疗组55例,亮菌甲素治疗组65例。结果亮菌甲素治疗组的患者平均退热时间、血象恢复正常时间、平均住院时间以及治疗期间使用解痉止痛药次数均少于常规治疗组,两组数据采用t检验统计学分析有显著差异(P<0.01)。结论亮菌甲素治疗较常规治疗可以有效控制胆道感染,减轻病情危重程度,缓解腹痛作用明显,减轻患者痛苦及较少住院时间。未发现其有明显副作用,值得临床推广。
- 沈朝敏张国强
- 关键词：亮菌甲素胆囊炎胆道感染
- 胃癌患者中PARP1、eIF4E、cyclinE与FOXO3a基因表达水平及其与HER2表达的相关性被引量：5
- 2018年
- 目的 研究舟山海岛地区胃癌组织中人表皮生长因子受体2 （HER2）表达水平与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（PARP1）,真核起始因子4E（e IF4E）,细胞周期蛋白E（cyclin E）,叉头转录因子O亚型（FOXO） 3a的基因表达情况关系,并研究PARP1、e IF4E、cyclin E,FOXO3a与胃癌临床病理特征的相互关联。方法 收集18例原发性胃癌患者手术切除的肿瘤组织及相应的癌旁组织,利用反转录与实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测PARP1、e IF4E、cyclin E和FOXO3a的mRNA表达情况,分析其与HER2免疫组化结果及临床病理特征的关系。结果 FOXO3a与cyclin E基因在胃癌组织中的表达量明显高于癌旁组织,差异均具有统计学意义（P 〈0. 05）。EIF4E、FOXO3a与cyclin E基因在HER2阳性胃癌患者组织中的表达量明显高于HER2阴性患者,差异均具有统计学意义（P 〈0. 05）。PARP1 mRNA表达与胃癌肿瘤大小呈负相关,e IF4E mRNA表达与临床病理分级呈相关（P 〈0. 05）。结论 胃癌组织中PARP1、e IF4E、cyclin E,FOXO3a与HER2具有明显相关性,参与胃癌的发生发展过程。
- 王婕张伟忠董金良梁金荣马海洁张国强
- 关键词：细胞周期蛋白E
- miR-23b对人肝癌细胞恶性表型及其对仑伐替尼敏感性的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨miR-23b对人肝癌细胞恶性表型及其对仑伐替尼敏感性的影响。方法人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721和QGY-7703细胞分别转染miR-23b mimic及其对照,CCK-8与EdU实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化情况,管腔形成实验检测细胞的血管生成拟态情况。组间均数比较采用t检验进行分析。结果CCK-8结果显示,转染120 h后miR-23b mimic组的肝癌细胞HepG2和SMMC-7721,其A值分别为0.325±0.011和0.537±0.026,明显低于对照组的0.430±0.017和0.752±0.051(P值均<0.05)。Transwell实验结果显示,miR-23b mimic组肝癌细胞HepG2和SMMC-7721的细胞迁移数为(517.220±32.873)个和(242.327±20.793)个,显著低于对照组的(724.130±15.142)个和(424.432±27.212)个(P值均<0.01);同时miR-23b mimic组的细胞侵袭数为(55.671±7.514)个和(64.670±6.011)个,显著低于对照组的(124.320±11.782)个和(156.204±12.501)个(P值均<0.01)。管腔形成实验显示,miR-23b mimic组肝癌细胞QGY-7703和SMMC-7721的成管分支数为(489.824±42.035)个和(435.201±44.143)个,明显低于对照组的(878.620±31.618)个和(785.430±38.723)个(P值均<0.01)。并且,EdU结果显示miR-23b与仑伐替尼联合用药后,miR-23b mimic组肝癌细胞HepG2和SMMC-7721的EdU染色阳性率为32.905%±1.342%和24.811%±0.820%,显著低于对照组的52.623%±2.441%和38.702%±1.312%(P值均<0.05)。结论miR-23b可抑制人肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和血管拟态形成,并增强人肝癌细胞对仑伐替尼的药物敏感性。
- 严万能李世波马海洁陈冬冬王婕乐婷张国强
- 关键词：肝细胞癌恶性表型药物敏感性
