张改生
- 作品数：356 被引量：2,234H指数：26
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 强筋小麦陕优225系谱及性状遗传分析被引量：9
- 2005年
- 为了充分挖掘现有优异种质材料的育种潜力,对陕优225的品质性状、农艺性状及其亲缘关系进行了遗传分析。结果表明,陕优225的品质性状,包括蛋白质品质、面团流变学品质、面包烘焙品质,明显优于其母本小偃6号,在产量与品质两个负相关性状选育上有较大突破,其它农艺性状继承了小偃6号的优良性状。陕优225的遗传基础丰富,优质亚基14+15和1来自母本小偃6号,矮秆基因来源意大利的St2422/464,大粒、抗穗发芽性状与其前南斯拉夫父本NS2761和选择胁迫有关。
- 安成立张改生李硕碧孙耀峰戴开军王宏
- 关键词：陕优225系谱
- 小麦低分子量谷蛋白(Glu-3)亚基及高分子量醇溶蛋白(Gli-1)的分离图谱辨读方法被引量：7
- 2006年
- 小麦胚乳贮藏蛋白质中低分子量谷蛋白亚基和高分子量醇溶蛋白组成和含量对品质也有重要作用。二者的编码基因紧密连锁,分子量和电泳中的迁移率接近,为其分离和标定增加了难度。用20个小麦标准品种为对照,结合G upta汇总的G lu-3位点等位基因变异图和Jackson汇总的G li-1位点等位基因变异图,可对分步法SDS-PAGE分离图谱中低分子量谷蛋白亚基组成(G lu-3)和A-PAGE图谱中高分子量醇溶蛋白组成(G li-1)进行辨读,获得任何一个小麦品种G lu-3和G li-1基因组成。
- 王瑞张改生王宏
- 关键词：小麦
- 条中32号生理小种对小麦成株期致病性的初步研究被引量：2
- 2005年
- 为了给小麦育种提供抗源材料及为生产中筛选抗条锈品种提供依据,以33个小麦常规品种、区试品系为材料,对条中32号生理小种的成株期致病性进行了研究。结果表明,供试小麦品种(系)中近1/2品种(系),包括部分慢锈品种对条中32号均表现高感,但慢锈品种的严重度比较轻;含有小麦亲缘种属染色体片段的一些材料,如含有中间偃麦草染色体片段的M8007等,含有长穗偃麦草染色体片段的9322、西农291等,含有偏凸山羊草染色体片段的贵农775等,对条中32有较好的抗病能力,这些材料可作为杂种小麦改良亲本抗病性以及常规品种选育的中间种质材料加以利用。
- 郭伟锋张改生王军卫牛娜王长有陈新宏陆和平
- 关键词：生理小种成株期长穗偃麦草偏凸山羊草抗源材料小麦改良
- 小麦种质N9134抗白粉病基因的SSR标记和染色体初步定位(英文)被引量：24
- 2007年
- 普通小麦种质N9134含有野生二粒小麦AS846的抗白粉病基因,该种质对陕西省关中地区白粉病流行小种关中4号表现高抗。用高感小麦白粉病的普通小麦品种陕160和陕优225与N9134杂交,F1代对白粉病表现高抗,F2代抗病和感病植株的比例符合3∶1,表明N9134苗期白粉病抗性由1对完全显性基因控制,暂定名为PmAS846。采用66个小麦SSR引物对2个抗感分离群体共176个单株进行分析,发现引物WMS37、WMS67和WMS213的扩增产物在抗感植株DNA池间存在多态性。经分离群体验证,抗病基因PmAS846与小麦染色体5BL上的微卫星位点Xgwm67连锁,遗传距离为20.6 cM,表明PmAS846可能位于5BL上。
- 王长有吉万全张改生王秋英蔡东明薛秀庄
- 关键词：野生二粒小麦抗白粉病基因染色体定位
- 普通小麦品种间醇溶蛋白遗传多样性分析被引量：26
- 2005年
- 采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳A-PAGE对43个不同来源的普通小麦品种进行了醇溶蛋白位点特异性检测,分析了不同基因型间醇溶蛋白的遗传差异和遗传多样性.结果表明:43个供试品种在醇溶蛋白带型上差异显著.醇溶蛋白电泳共分离出51条迁移率不同的带,其中有4条稳定表达带均为100%表达,47条具有多态性,占97.6%.供试品种间遗传距离GD在0.35～0.82之间,平均值为0.58,遗传变异较大.聚类分析可将其分为5大类.分析认为:供试品种醇溶蛋白变异丰富,存在广泛的遗传多样性.
- 张谊寒张改生马守才王军卫牛娜
- 关键词：小麦醇溶蛋白聚类分析
- 利用分子标记解析小麦新种质YW243的抗锈病基因被引量：18
- 2006年
- 【目的】对兼抗条锈病、秆锈病、叶锈病、黄矮病、白粉病等5种病害的小麦新种质YW243中抗锈病基因的组成和来源进行解析。【方法】通过系谱推断,利用了抗条锈病基因Yr9、YrX、Yr2、Yr1以及抗秆锈病基因Sr31的特异PCR标记和醇溶蛋白蛋白质电泳图谱,分析YW243及其部分相关亲本材料丰抗8号、丰抗13、陕7859中相关的抗条锈病基因和抗秆锈病基因的有无,解析YW243中抗锈病基因的组成。【结果】YW243含有抗条锈病基因Yr1、Yr2、Yr9、YrX,抗秆锈病基因Sr31、抗叶锈病基因Lr26。Yr1源于亲本陕7859或丰抗13,Yr2源于陕7859或丰抗8号或丰抗13;YrX源于丰抗13;Yr9、Sr31和Lr26源于陕7859或丰抗8号中。【结论】解析了YW243中抗条锈病基因和抗秆锈病基因的组成,证明YW243是一个含有Yr1、Yr2、Yr9、YrX、Sr31等抗锈病基因的多基因聚合体,这些基因特异的SSR,STS特异标记可用于检测多基因聚合体YW243中目标基因,为在抗锈育种中利用、选择YW243的抗锈基因提供了快捷方法。
- 刘燕张增艳辛志勇林志珊杜丽璞徐惠君刘丽陈孝张改生
- 关键词：小麦YW243分子标记
- 籼稻‘93-11’一段基因组序列的完善及分析
- 2007年
- 超级杂交稻父本93-11的基因组序列测定的完成,为进行作物遗传改良和不同作物之间的比较基因组学研究提供了又一重要序列资源.但是,该基因组序列中还存在很多缺口",为使93-11的基因组序列更加精确,同时提供一些缺口"填补策略和方法,本研究采用PCR扩增、回收克隆测序的方法对该基因组中一段长约160kb、含有6个缺口"的基因组序列进行了完善,并运用相关分子生物学和生物信息学软件进行了详细分析,结果表明:该6个缺口"中,存在1个缺口"估计错误,2个序列拼接错误;缺口"主要位于非编码区,位于编码区的只有1个,其改变了对本处基因的注释,使此基因由原来的9个外显子增加为11个;填补缺口"后,基因密度增加.
- 张胜利张改生李东方王军卫牛娜
- 关键词：基因组测序注释
- 黏类小麦细胞质雄性不育系mtDNA消减文库的构建被引量：2
- 2010年
- 本研究利用抑制性消减杂交技术,构建了黏类小麦细胞质雄性不育线粒体DNA的消减文库。分别提取相同细胞质背景下的不育和可育等基因系线粒体基因组DNA(mtDNA),用RsaⅠ酶切成大小不等的片段,并各自与不同的接头连接,连续经过两次消减杂交和两次PCR扩增,将PCR产物与克隆载体连接,转化为大肠杆菌感受态细胞DH5α,经蓝白斑筛选后,再用PCR方法插入片段筛选出阳性重组质粒,构建差异DNA消减文库。在构建的不育mtDNA文库中,将SSH文库的全部扩增产物与SSH文库中的单条扩增条带分别进行胶回收和克隆转化,分别挑取54个和6个阳性克隆进行测序分析和相关功能初步比对。结果表明,不育mtDNA的SSH文库差减杂交效率较高,质量较好;回收单条扩增条带分别进行克隆测序的结果准确率较高;对测序序列进行BLASTx比对及功能注释分析发现,约90%的序列来源于线粒体基因nad1和nad5的非编码区。
- 胡俊敏张龙雨袁正杰张改生韩艳芬李亚鑫盛英位芳王俊生牛娜马守才李红霞
- 关键词：雄性不育系抑制性消减杂交
- 小麦转录因子TaMYB5-like转录自激活能力及其参与生理型花粉败育过程表达模式研究
- 2023年
- 化学杂交剂SQ-1诱导的小麦花粉败育是一个复杂的生理代谢过程,TaMYB5-like被发现参与此过程。为了解TaMYB5-like基因在SQ-1诱导小麦生理型花粉败育过程中的作用,以SQ-1诱导的小麦生理型雄性不育系PHYMS-1376和对照可育系CK-1376四分体、单核早期、单核晚期、二核期和三核期花药为试验材料,克隆TaMYB5-like基因,并对其进行序列结构、生物信息学、表达模式、亚细胞定位及转录自激活效应分析。结果发现,TaMYB5-like基因序列长5 207 bp,其cDNA长为1 133 bp,其中CDS序列长819 bp,编码272个氨基酸,含有2个SANT结构域,分子量为29.36 kDa,无信号肽,无跨膜结构,亚细胞定位在细胞核内;TaMYB5-like基因启动子涉及光响应、逆境胁迫响应、茉莉酸甲酯响应等顺式作用元件。自激活效应发现,TaMYB5-like蛋白的自激活区段位于N端,合适浓度的AbA和3-AT可以抑制BD-TaMYB5-like和BD-TaMYB5-like-N-SANT融合蛋白的自激活性;随着蛋白质氨基酸序列的截断,自激活性呈降低趋势。与CK-1376相比,PHYMS-1376四分体和单核早期花药中TaMYB5-like表达量差异不显著;花药发育到单核晚期、二核期和三核期时,TaMYB5-like表达量显著增加;CK-1376和PHYMS-1376三核期时花药内TaMYB5-like表达量均最高。
- 王芮唐鹏单思聪牛娜闵东红马守才王军卫孙联合张改生宋瑜龙
- 关键词：小麦酵母双杂交
- 粘类小麦细胞质雄性不育系的RAPD分析被引量：6
- 2005年
- 利用250条10-聚寡核苷酸随机引物对具粘果山羊草Aegilopskotschyi、易变山羊草Ae.variabilis、偏凸山羊草Ae.ventricosa和二角山羊草Ae.bicornis细胞质不育系及其保持系5-1的总DNA进行了RAPD多态性分析,其中31条引物对4种不育系及其保持系总DNA均无扩增,217条引物扩增条带完全相同,有2条随机引物在2种不育系之间有特异的扩增片段,其中引物S22在偏凸山羊草细胞质雄性不育系基因组DNA中扩增出分子量约为1600bp的特异带,引物S202在粘果山羊草细胞质雄性不育系基因组DNA中扩增出约1300bp特异带.线粒体基因组DNA的RAPD分析表明,4种不育系及其保持系mtDNA存在明显的差异.证明了S22-1600为偏凸山羊草细胞质不育系及其mtDNA基因组DNA的RAPD特异片段,S202-1300可能为粘果山羊草细胞质不育系及其ctDNA基因组DNA的RAPD特异片段.
- 王小利张改生刘宏伟王军卫
- 关键词：小麦细胞质雄性不育RAPD
