张虎
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达
- 目的:构建表达人脑源性神经营养因子的基因工程菌.方法:人工合成一对含EcoRI和BamHI限制性酶切位点的特异引物,以健康成人末梢白细胞基因组DNA作为模板.应用PCR技术扩增hBDNF成熟肽基因,用A-T克隆法与pUC...
- 张虎杨吉成盛伟华缪竞诚李丽娥王金志白艳艳谢宇锋
- 关键词：脑源性神经营养因子基因表达基因克隆生物学活性
- 文献传递
- 人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达
- 2004年
- 目的 构建表达人脑源性神经营养因子hBDNF的基因工程菌。方法 人工合成 1对含EcoRI和BamHI限制性酶切位点的特异引物 ,以人血白细胞基因组DNA为模板。应用PCR技术扩增hBDNF成熟肽基因 ,用A T克隆法与 pUCm T载体连接后 ,再定向插入原核表达载体 pBV2 2 0 ,将重组体pBV2 2 0 hBDNF转化大肠杆菌DH5a,经 4 2℃热诱导表达。结果 经限制性酶切和DNA测序证明重组入载体中的DNA片段确为hBDNF ,并成功表达出hBDNF蛋白。结论 该研究成功地克隆出hBDNF基因编码序列并在大肠杆菌中获得稳定表达 ,表达效率达 2 5 % ,为今后生物学活性的研究和神经系统疾病的基因治疗奠定了基础。
- 张虎杨吉成盛伟华缪竞诚李丽娥王金志白艳艳谢宇锋
- 关键词：脑源性神经营养因子PCR基因表达
- 人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达
- 目的:构建表达人脑源性神经营养因子的基因工程菌。方法:人工合成一对含EcoRI 和BamHI 限制性酶切位点的特异引物,以健康成人末梢白细胞基因组DNA 作为模板。应用PCR 技术扩增hBDNF 成熟肽基因,用A-T 克...
- 张虎杨吉成盛伟华缪竞诚李丽娥王金志白艳艳谢宇锋
- 关键词：脑源性神经营养因子
- 文献传递
- 人BDNF基因在大肠杆菌与COS-7细胞中的表达及功能研究
- 目的:克隆人脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)基因在原核与真核系统中进行重组表达,并进行表达蛋白的功能检测为开发高活性的hBDNF基因重组蛋白和基因治疗载...
- 张虎
- 关键词：生物学活性抗原活性
- 文献传递
