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荧光探针Fluo-3/AM和FuraRed测量单细胞中比率钙被引量：6: 1999年; 应用ACAS570激光扫描共聚焦显微镜（laserscanningconfocalmicroscope，LSCM简称共焦显微镜）和钙离子指示剂Fluo－3／AM、FuraRed荧光探剂双标记技术，测定了单个活细胞内比率钙的动态变化。结果显示37℃，Fluo－3／AM浓度10μmol／L，FuraRed浓度10μmol／L的条件下，昆明小鼠巨噬细胞负载1h左右即可获良好的标记效果。用比率探针测量细胞内Ca^2＋的动态变化，使Ca^2＋的定性定量测定不受染料浓度、细胞大小、照射光强度以及一定程度的光漂白和染料泄漏等因素的影响，提供了一种准确定性定量细胞内Ca^2＋的实时、动态、原位变化的新方法。; 马晓冬朱晓亮赵清张瑾张飒雷国华黄行许鲍永耀; 关键词：激光扫描共聚焦显微镜荧光探针

地塞米松诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡过程中[Ca^(2+)]i的变化被引量：6: 2001年; 目的　研究地塞米松诱导凋亡小鼠腹腔巨噬细胞 [Ca2 + ]i的变化及其对凋亡的影响以及信使分子对凋亡和 [Ca2 + ]i变化的影响。方法　激光扫描共聚焦显微术、流式细胞术和荧光标记术。结果　 1 凋亡巨噬细胞内fluo 3荧光强度逐渐增强。胞内钙库受体抑制剂 ,尤其是Ca2 + 内流阻断剂抑制细胞内fluo 3荧光强度变化 ,同时使细胞凋亡率降低 ;2 .staurosporine和DcAMP显著降低巨噬细胞凋亡率并明显抑制fluo 3荧光强度改变。genistein和亚甲蓝稍降低巨噬细胞凋亡率 ,并降低fluo 3荧光强度升高幅度。结论　 1 胞外Ca2 + 内流和内源性Ca2 + 释放 ,主要是胞外Ca2 + 内流使[Ca2 + ]i逐渐升高并促进巨噬细胞凋亡 ;2 .PKC促进 [Ca2 + ]i升高和巨噬细胞凋亡。cAMP抑制[Ca2 + ]i升高和巨噬细胞凋亡。cGMP、TPK降低 [Ca2 + ]i升高幅度并稍抑制巨噬细胞凋亡。结果提示 ,[Ca2 + ]i是信使分子调控巨噬细胞凋亡的主要靶点。; 黄行许朴英杰张飒乔东访马晓东鲍永耀; 关键词：[CA^2+]I 腹腔巨噬细胞

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张飒