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徐蕾

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金浙江省农业科技成果转化资金项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇中华绒螯
  • 3篇中华绒螯蟹
  • 3篇绒螯蟹
  • 3篇三疣梭子蟹
  • 3篇饲料
  • 3篇梭子蟹
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇蜕皮
  • 2篇蜕皮过程
  • 2篇卵黄
  • 2篇卵黄发生
  • 2篇CDNA
  • 1篇单孢
  • 1篇单孢子
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜技术
  • 1篇叶状

机构

  • 7篇上海海洋大学
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇浙江省海洋水...

作者

  • 7篇徐蕾
  • 6篇成永旭
  • 4篇吴旭干
  • 3篇姚琴琴
  • 2篇丰浪
  • 2篇杨志刚
  • 2篇杨青
  • 2篇徐泽文
  • 1篇楼宝
  • 1篇阙有清
  • 1篇刘智俊
  • 1篇王伟
  • 1篇王伟
  • 1篇王伟

传媒

  • 1篇中国水产科学
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇上海海洋大学...
  • 1篇第九届世界华...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
饲料中DHA/EPA比例对三疣梭子蟹卵黄发生的调控
三疣梭子蟹是我国重要的海水养殖蟹类,池塘养殖雌体卵巢发育不良严重阻碍了其养殖业的健康发展,脂肪酸营养可能是其重要原因之一。本研究通过配制四组不同DHA/EPA比值的半纯化饲料,投喂生殖蜕壳后的雌体,系统研究了饲料中DHA...
吴旭干徐蕾丰浪成永旭
关键词:三疣梭子蟹卵黄发生
利用电镜技术和分子生物学手段探讨条斑紫菜叶状人体上单孢子的形成过程
该文以条斑紫菜的叶状体为试验材料,从单孢子形成的这一角度,将叶状体划分为营养细胞(V)、单孢子国胞(SM)、未释放的单孢子细胞(UuM)三个区域,并从这三个区域选材,另外,收集刚刚放散的单孢子,这样得到从条斑紫菜营养细胞...
徐蕾
关键词:条斑紫菜单孢子总RNACDNA
文献传递
中华绒螯蟹延长酶基因的克隆及其在不同脂肪水平饲料下的表达分析
本试验根据延长酶保守区序列设计上下游引物,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术及cDNA末端快速扩增(RACE)技术首次克隆得到中华绒螯蟹脂肪酸延长酶(elongase of very long chain fa...
施秋燕杨志刚成永旭姚琴琴杨青徐泽文徐蕾
关键词:中华绒螯蟹基因克隆
中华绒螯蟹脂肪酸延长酶(ELOVL)基因全长cDNA的克隆及其表达分析被引量:3
2016年
根据脂肪酸延长酶保守区序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术首次克隆得到中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)脂肪酸延长酶(ELOVL)基因全长(Gen Bank登录号:KR005628)。分析ELOVL序列表明,该基因c DNA全长2089 bp,开放阅读框(ORF)长1065 bp(包含终止密码子),编码的354个氨基酸具有典型的延长酶特征:1个高度保守的氧化还原中心组氨酸簇HVIHH,多个保守区和多个跨膜区(KFTEFLDT、NTFVHIVMYVYY、TNFQMI)。经氨基酸同源性和系统发育树分析,中华绒螯蟹ELOVL预测氨基酸序列与顶切叶蚁(Acromyrmex echinatior)ELOVL氨基酸序列相似性最高,为59%;同时与家蝇(Musca domestica)聚为一支,进而与日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)等聚为一大支。通过实时荧光定量PCR技术研究ELOVL m RNA在中华绒螯蟹不同组织中的表达量,及投喂不同配合饲料后在可食部位组织中的表达情况。结果显示,ELOVL在各组织中均有表达,在肝胰腺和肠道中表达量最高,心脏中最低,其他组织中少量表达。养殖98 d后分析表明,卵巢和肝胰腺组织中ELOVL m RNA在SO饲料组中表达量最高,并且表达水平随着饲料中鱼油(富含n-3 PUFA)比例减少、豆油(缺少n-3 PUFA)比例增加而显著升高(P<0.05);精巢组织中ELOVL m KNA表达量在SO饲料组中最高;肌肉组织中ELOVL m KNA表达水平较低,且各饲料组间表达量差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,中华绒螯蟹存在ELOVL基因,并且ELOVL的表达受饲料脂肪水平的影响,这为探究中华绒螯蟹自身合成HUFA途径及调节机制奠定了基础。
杨志刚施秋燕成永旭姚琴琴阙有清杨青徐蕾柳梅梅徐泽文
关键词:中华绒螯蟹基因克隆
饲料中DHA/EPA比例对三疣梭子蟹卵黄发生的调控
三疣梭子蟹是我国重要的海水养殖蟹类,池塘养殖雌体卵巢发育不良严重阻碍了其养殖业的健康发展,脂肪酸营养可能是其重要原因之一。本研究通过配制四组不同DHA/EPA比值的半纯化饲料,投喂生殖蜕壳后的雌体,系统研究了饲料中DHA...
吴旭干徐蕾丰浪成永旭
关键词:三疣梭子蟹卵黄发生
中华绒螯蟹Myostatin基因在蜕皮过程中的表达分析被引量:2
2015年
通过荧光定量PCR(qR T-PCR)技术对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)Myostatin(EsM STN)基因在不同组织及蜕皮阶段的表达情况进行了分析。结果显示:(1)EsM STN在蜕皮间期(C期)中华绒螯蟹肌肉组织中的基因表达水平最高,胸神经节和脑神经节中也有较高水平的表达,暗示EsM STN基因的功能并不局限于肌肉生长的调节。(2)在不同蜕皮阶段,肌肉中EsM STN的基因表达水平在蜕皮后期(AB期)最高,蜕皮前期(D期)最低,推测EsM STN可能正向调节中华绒螯蟹肌肉生长,参与肌肉组织蜕皮后的生长以及蜕皮前的萎缩过程;肝胰腺、上皮组织中EsM STN的最高基因表达水平都出现蜕皮后的AB期,C期或D期相对表达量最低,这可能与上述器官的细胞增殖主要发生在AB期有关;胸神经节中EsM STN的表达水平在蜕皮期(E期)最高,D期最低,暗示EsM STN正向调节胸神经节中的神经发生。
王伟王伟吴旭干徐蕾姚琴琴
关键词:中华绒螯蟹蜕皮
三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)RXR基因克隆及其在蜕皮过程中的表达分析被引量:6
2014年
本研究通过转录组测序和RACE技术克隆了三疣梭子蟹类维甲酸X受体2(PtRXR2)基因cDNA全长(登录号:KF914662),并通过荧光定量PCR(qRT-PCR)技术研究了该基因在三疣梭子蟹不同组织及不同蜕皮阶段的表达情况。结果表明,(1)PtRXR2基因cDNA全长1718bp,包括5’非编码区(5’-UTR)141bp、3’-UTR 209bp和开放阅读框1368bp,编码455个氨基酸,预测分子量和等电点为49.75kDa和6.79。(2)PtRXR2推导氨基酸序列的Blastp结果显示,PtRXR2与已知甲壳动物RXR的一致性为74%—99%,系统进化树分析表明PtRXR2与其它甲壳动物RXR聚为一支。(3)qRT-PCR结果显示PtRXR2在C期三疣梭子蟹Y器官、鳃、眼柄和大颚器中表达水平较高,肝胰腺中的表达水平最低。其它6个组织中的表达水平居中。(4)不同蜕皮阶段,PtRXR2在Y器官、眼柄和胸神经中均是AB期表达水平最高,E期最低,这可能与上述器官的细胞增殖主要发生在AB期有关;肌肉中的PtRXR2表达水平在AB和C期较高,E和D期最低,与肌肉的生长和营养物质积累主要发生在这两个阶段相对应;肝胰腺中的PtRXR2表达水平在AB期最高,C期最低,这暗示PtRXR2主要参与肝胰腺中的上皮细胞增殖和分化,对于C期的营养代谢调控可能不起关键作用。
王伟吴旭干吴旭干楼宝徐蕾刘智俊
关键词:三疣梭子蟹基因克隆蜕皮
共1页<1>
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