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易颖

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:广西壮族自治区民族医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇晚期
  • 1篇多靶点
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗晚期非小...
  • 1篇实体瘤
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂方案
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇晚期实体瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子酪氨酸...
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇联合免疫
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇免疫

机构

  • 2篇广西壮族自治...

作者

  • 2篇农先胜
  • 2篇梁丹
  • 2篇易颖
  • 1篇黄显实
  • 1篇莫艳芳

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇国际呼吸杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
反应停联合吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
2011年
目的观察反应停联合吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法通过前瞻性研究方法对53例经细胞学或病理确诊的初治Ⅲ昏Ⅳ期NSCLC患者进行随机对照临床研究。观察组28例,用反应停联合吉西他滨舢顷铂方案治疗;对照组25例,用吉西他滨/顺铂方案治疗。结果观察组临床受益率(CBR)为67.9%,中位疾病进展时间(TTP)为168d;对照组CBR为40.0%,中位TTP为135d。观察组CBR高于对照组(P=0.042),中位TTP比对照组长(P=0.031)。观察组Ⅰ-Ⅱ级外周神经炎、乏力、便秘的不良反应发生率高于对照组(P〈0.05或P〈0.01),两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论反应停联合吉西他滨/顺铂方案能提高晚期NSCLC患者的CBR及中位TTP,不良反应可耐受。
梁丹黄显实农先胜莫艳芳易颖
关键词:反应停晚期非小细胞肺癌
多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂联合免疫检查点抑制剂治疗标准治疗方案失败后晚期实体瘤患者的效果
2024年
目的研究多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(MTKIs)和免疫检查点抑制剂(ICIs)联合治疗对标准治疗方案失败的晚期实体瘤患者的临床疗效与安全性。方法选择2021年1月至2023年1月在我院住院的≥2个标准治疗方案失败后的晚期实体瘤患者,采用了MTKIs联合ICIs的治疗方案,回顾性研究该方案的疗效与安全性。结果共纳入21例患者,截至2023年3月1日,整体人群ORR为38%,DCR为67%,中位无进展生存期(mPFS)为10个月,中位生存期(mOS)为15个月。常见的不良反应为肺炎、口腔溃疡等。结论对于标准治疗失败的晚期实体瘤患者,MTKIs和ICIs联合治疗方法可能是一种治疗选择,但需要更大样本量的前瞻性研究证实其疗效及安全性,以及探索出最有可能从这种治疗方法中获益的人群。
梁丹易颖黄为福农先胜
关键词:标准治疗方案
共1页<1>
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