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曾海虹

作品数:7 被引量:43H指数:4
供职机构:厦门市药品检验所更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 2篇电泳测定
  • 2篇盐酸
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇维生素
  • 2篇高效毛细管
  • 2篇高效毛细管电...
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳法测定

机构

  • 7篇厦门市药品检...
  • 2篇厦门大学

作者

  • 7篇曾海虹
  • 4篇张君倩
  • 3篇邱涵
  • 2篇洪志玲
  • 2篇王小如
  • 2篇叶飞云
  • 2篇陈素俭
  • 1篇严健

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
顶空气相色谱法测定甲磺酸双氢麦角毒碱中的有机溶剂残留量被引量:3
2003年
建立一种简便有效的测定甲磺酸双氢麦角毒碱中的有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。5种有机溶剂的回收率在98.1%~105.2%之间;相对标准偏差均小于6%;最低检出限为5.2×10^(-5)~2.5×10^(-3)。
曾海虹洪志玲张君倩
关键词:有机溶剂残留量顶空气相色谱法醋酸乙酯正丙醇
水溶性维生素的毛细管电泳测定被引量:14
2000年
建立了高效毛细管电泳同时测定水溶性维生素制剂中的维生素 B1、维生素 B2、维生素 B6、维生素 B12、维生素 C、烟酸、烟酰胺等的方法。缓冲液为 0 .0 2 mol/ L的硼酸溶液 ,毛细管为 5 0μm× 5 0 cm,检测波长为 190 nm (适用于维生素 B1、维生素 B6、维生素 B12、烟酸、烟酰胺 )和 2 6 5 nm(适用于维生素 B2、维生素 C) ,分离度高 ,方法简便。
叶飞云张君倩严健王小如曾海虹
关键词:高效毛细管电泳水溶性维生素
紫外双波长测定法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度
2001年
目的 探讨消除稳定剂对甲磺酸溴隐亭的干扰。 方法 采用紫外双波长测定法。结 果 被测组分的吸收度差值与浓度成良好的线性,样品的平均回收率和RSD分别 为100.07%和1.33%,结论 方法简单、准确并减少了有机溶剂的使用。
曾海虹邱涵张君倩洪志玲
关键词:均匀度甲磺酸溴隐亭片多巴胺受体激动剂
高效毛细管电泳测定盐酸环丙沙星的含量被引量:5
2001年
建立适合盐酸环丙沙星测定的高效毛细管电泳法。采用区带电泳法 ,以雷尼替丁为内标 ,运行电压 2 5 KV,运行缓冲液为 2 5 mmol.L- 1 磷酸盐缓冲液 ( p H3.0 ) ,检验波长 2 5 4nm。环丙沙星线性范围为 2 5~ 2 0 0μg.ml- 1 ( r=0 .9993)。平均回收率为 10 0 .4% ,RSD为 1.2 % ( n=6 )
曾海虹邱涵陈素俭
关键词:高效毛细管电泳法盐酸环丙沙星雷尼替丁
高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西汀含量被引量:4
2006年
目的建立了盐酸帕罗西汀片含量测定的高效液相色谱法(HPLC法)。方法采用ZorbaxSBCN色谱柱,以磷酸盐缓冲液(用三乙胺调节pH=6.0)-乙腈(1∶1)为流动相,检测波长为295nm。结果盐酸帕罗西汀浓度线性范围是60~160μg/mL(r=0.9999),方法的平均回收率为98.24%,RSD=0.6%。结论HPLC法分离效果良好,结果准确,可用于该产品的含量测定。
李美月曾海虹
关键词:盐酸帕罗西汀片高效液相色谱法
毛细管电泳法测定复合维生素B片含量被引量:20
2002年
建立了毛细管电泳测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺含量的方法。方法 :缓冲液为 0 .0 2mmol/L硼酸盐溶液 ,毛细管电泳柱为 5 0 μm× 5 0cm ,检测波长为 2 0 0nm。 结果 :回收率为 98.7%~ 10 1.0 % ,相对标准偏差为 1.8%~ 3.2 %。结论 :本方法简便、快速。
严健王小如张君倩叶飞云曾海虹
关键词:毛细管电泳复合维生素B片维生素B1维生素B2烟酰胺
高效液相色谱法测定脚臭灵喷雾剂中苯甲酸和水杨酸的含量被引量:1
2002年
目的 建立了高效液相色谱法测定脚臭灵喷雾剂中苯甲酸和水杨酸的含量。 方法  色谱柱为 Waters Symmetry C1 82 5 0× 4.6mm,流动相为 0 .2 mol· L- 1 磷酸二氢钠缓冲液 ( p H4.2 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ,检测波长为 2 5 4nm。 结果  苯甲酸和水杨酸进样量分别在 1.5~ 7.5μg( r=0 .9999)和 0 .75~ 3.75μg( r=0 .9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为 99.85 %和 10 0 .12 % ( n=5 ) ,RSD分别为 0 .9%和1.5 %。 结论  本法快速简便、精密度好 。
陈素俭邱涵曾海虹
关键词:高效液相色谱法苯甲酸水杨酸
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