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李佳蔚

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学语言文字更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇语言文字

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇微管
  • 2篇微管蛋白
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇鬼臼毒素
  • 2篇鬼臼毒素衍生...
  • 1篇典礼
  • 1篇延时
  • 1篇英汉
  • 1篇英汉翻译
  • 1篇人脑
  • 1篇人脑胶质瘤
  • 1篇人脑胶质瘤组...
  • 1篇树突
  • 1篇苔藓纤维
  • 1篇苔藓纤维出芽
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺腺癌

机构

  • 5篇兰州大学
  • 2篇兰州军区兰州...
  • 1篇兰州大学第二...

作者

  • 6篇李佳蔚
  • 2篇惠玲
  • 1篇赵善廷
  • 1篇王晓辉
  • 1篇王剑锋
  • 1篇杨金升
  • 1篇罗芸
  • 1篇吕同德
  • 1篇丁永忠
  • 1篇赵治华
  • 1篇李殿炜

传媒

  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
摇晃蛋白对小鼠海马MFS发育影响的双光子显微成像研究
2014年
为了掌握小鼠大脑发育过程中摇晃蛋白(reelin)与颗粒细胞苔藓纤维出芽(mossy fiber sprouting,MFS)的关系,通过双光子显微镜扫描转基因小鼠Thy1-GFP和Reln-Thy1-GFP的脑片,观察位于海马分子层的颗粒细胞苔藓纤维的出芽和发育情况,统计分析野生型小鼠和摇晃小鼠脑片在不同培养时期苔藓纤维出芽的数量和体积。结果显示,Thy1-GFP转基因小鼠的海马脑片是观察颗粒细胞苔藓出芽和发育的良好材料;野生型小鼠和摇晃小鼠海马苔藓纤维出芽的数量和体积随发育时间的延长有明显的动态变化。结果表明,摇晃蛋白能够促进颗粒细胞苔藓纤维出芽并参与轴突的发育。
李佳蔚赵善廷
关键词:苔藓纤维出芽
齿状回颗粒细胞树突及其棘发育的动态观察
[背景]中枢神经系统大部分结构内的神经元及其纤维成层排列,尤以大脑皮质、小脑皮质和海马(Hippocampus)最为明显。这种层状结构对中枢神经系统完成其功能非常重要。神经科学主要是探讨大脑对信息如何存储,如何检索。目前...
李佳蔚
关键词:颗粒细胞
文献传递
目的论指导下颁奖典礼现场口译策略的实证研究
本文以目的论为指导,以2015年7月14日尼康摄影大赛2014-2015颁奖典礼上的发言文本为素材,探讨目的论对于口译实践具有的指导作用。  目的论作为指导翻译实践的重要理论,认为译者的翻译活动需要遵循三大基本原则,即目...
李佳蔚
关键词:英汉翻译目的性原则口译策略
新型鬼臼毒素衍生物Phe-DDPT诱导肺癌A549细胞凋亡及其机制的研究
本论文观察对比了新型鬼臼毒素衍生物N-(1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶氧羰基)-L-苯丙氨酸4’-去甲-4-脱氧鬼臼(Phe-DDPT)和依托泊甙(VP-16)对人肺腺癌细胞A549的凋亡诱导作用,并对其调控机...
李佳蔚
关键词:微管蛋白细胞凋亡CASPASE3
文献传递
LMO3基因在人脑胶质瘤组织中的表达及意义被引量:2
2009年
目的观察LMO3基因在人脑胶质瘤组织中的表达与临床病理特征的关系。方法用半定量方法检测44例人脑胶质瘤组织与12例正常脑组织中经逆转录-聚合酶链式反应扩增后的LMO3基因表达。结果LMO3基因在胶质瘤、正常脑组织中均有表达,在低分化胶质瘤中(Ⅲ~Ⅳ级16例)的表达高于高分化胶质瘤(Ⅰ~Ⅱ级28例,P<0.05);在高分化胶质瘤组和低分化胶质瘤组的表达均高于正常脑组织组(12例,P<0.05)。结论LMO3基因的表达水平与胶质瘤的分化程度相关。
李殿炜李佳蔚丁永忠赵治华吕同德杨金升惠玲
关键词:胶质瘤基因表达
新型鬼臼毒素衍生物诱导人肺腺癌A549细胞凋亡及其机制研究
2012年
目的探讨新型鬼臼毒素衍生物10Ⅲg诱导人肺腺癌细胞A549细胞凋亡及其调控机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)比色法、流式细胞术测定细胞周期细胞凋亡率,DNA琼脂糖凝胶电泳和微管蛋白组化染色,Western印迹法检测凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达。结果新型鬼臼毒素衍生物10m。对A549细胞增殖具有明显的剂量和时间依赖性抑制作用,细胞周期分析显示S期细胞数明显增多,出现G2/M期阻滞;10Ⅲg作用48h后DNA电泳可见明显的梯状条带;10Ⅲg能破坏A549细胞的细胞骨架,与依托泊苷相比有明显促进微管解聚现象;10Ⅲg浓度为10^-6mol/L时能显著促进Bax、Caspase-3蛋白的表达。结论新型鬼臼毒素衍生物10Ⅲg通过诱导A549细胞发生G2/M期阻滞而抑制其增殖,其机制可能与抑制细胞微管解聚及诱导细胞凋亡有关。
王晓辉李佳蔚罗芸王剑锋惠玲
关键词:鬼臼毒素A549细胞细胞凋亡微管蛋白
共1页<1>
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