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李建国

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：北京药物化学研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇U
  • 1篇选择性
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇Κ阿片受体
  • 1篇阿片
  • 1篇阿片受体
  • 1篇K阿片受体

机构

  • 2篇北京药物化学...

作者

  • 2篇陆苏南
  • 2篇李建国
  • 1篇崔艳英
  • 1篇董玉轩
  • 1篇张开镐

传媒

  • 2篇药学学报

年份

  • 2篇1991
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
选择性κ阿片激动剂K-Ⅱ与U-50488的药理作用比较
1991年
K-Ⅱ系k阿片激动剂U-50488的同类物。通过部分离体和整体实验比较了K-Ⅱ与U-50488的药理作用。实验发现,K-Ⅱ抑制电刺激兔输精管收缩的IC_(50)值为0.42 nmol/L,U-50488为26.5 nmol/L;K-Ⅱ抑制小鼠运动功能(横筛法)的ED_(50)值为1.7 mg/g,U-50488为15.3 mg/kg;K-Ⅱ的小鼠LD_(50)值为152.5 mg/kg,U-50488为118.4 mg/g;K-Ⅱ明显降低小鼠自发活动的作用比U-50488强5倍。结果表明,K-Ⅱ是一个药理作用较U-50488强的k受体激动剂。
陆苏南马斯才张开镐董玉轩崔艳英李建国王崇铨
关键词：药理学
K-Ⅱ和U-50488H对κ阿片受体亲和力的比较
1991年
3,4-二氯-N-甲基-N-[反式-2-(1-△~3-吡咯啉基)环己基]苯乙酰胺(K-Ⅱ)是新合成的U-50488H类似物,其对小鼠的镇痛效应和对离体兔输精管的抑制作用均比U-50488H强。本文用放射受体结合试验方法对这两种化合物在富含x阿片受体的豚鼠小脑和大脑皮层前叶上的亲和力进行了比较,并求出这两种化合物的Ki值.结果表明K-Ⅱ对k阿片受体的亲和力比U-50488H强6～42倍。K-Ⅱ对阿片受体亚型选择性比较研究正在进行中。
李建国马斯才陆苏南王崇铨
关键词：K阿片受体
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共1页<1>
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