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人参皂甙单体Rb1逆转肿瘤细胞耐药的实验研究被引量：10: 1999年; 为了观察人参皂甙单体Ｒｂ１逆转由多药耐药（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）基因过度表达所致的耐药性，本文应用Ｒｂ１直接作用于肿瘤细胞株细胞ＫＢ－８－５，经ＭＴＴ方法检测药物敏感性，流式细胞仪（ＦＡＣＳ）检测细胞内药物浓度。以及免疫组化方法检测ＭＤＲ基因表达产物Ｐ－ｇｐ蛋白表达水平。实验结果显示Ｒｂ１可提高细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）浓度，从而增加其对化疗药物的敏感性。但Ｐ－ｇｐ蛋白表达水平无改变，提示Ｒｂ１在体外具有耐药逆转作用，推测其作用的发生可能与Ｒｂ１改变了Ｐ－ｇｐ功能有关。; 李惠芳孙桂香; 关键词：人参皂甙单体逆转肿瘤细胞耐药性

多药耐药基因反义寡核苷酸体内逆转耐药的初步研究被引量：6: 1998年; 目的为研究多药耐药（ｍｕｌｔｉｄｒｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅＭＤＲ）基因ｍｄｒ１反义寡核苷酸体内逆转肿瘤耐药的作用。方法采用白血病耐药细胞株细胞移植于胸腺缺陷裸小鼠（ＢＡＬＢ／Ｃ）皮下，建立肿瘤耐药模型，局部或腹腔注射ｍｄｒ１反义ＤＮＡ，或以脂质体Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ为载体，腹腔注射ｍｄｒ１反义ＤＮＡ，经柔红霉素（ＤＮＲ）和鬼臼乙叉甙（ＶＰ－１６）联合化疗。结果实验组肿瘤生长速度明显低于对照组，从用药后的第５～６天开始，实验组肿瘤体积的增长速率也明显低于相应的对照组，以脂质体为载体的实验组，肿瘤生长出现了暂停的趋势。结论ｍｄｒ１反义寡核苷酸在动物体内具有耐药逆转的作用，脂质体能增强这些作用。; 李惠芳孙桂香卢薇薇于载泺; 关键词：多药耐药逆转白血病反义寡核苷酸

多药耐药基因反义寡核苷酸逆转肿瘤细胞耐药的初步研究被引量：20: 1997年; 目的：克服肿瘤细胞的多药耐药（ＭＤＲ）。方法：用人工合成互补于ｍｄｒ１基因５′端转录起始部位的反义寡核苷酸（ＯＤＮ），直接转染耐药细胞株ＫＢ－８－５细胞，或以脂质体ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ为载体进行基因转染实验，通过ＭＴＴ法检测细胞对柔红霉素（ＤＮＲ）的敏感性，流式细胞仪分析细胞内ＤＮＲ含量及免疫组化方法确定细胞表面糖蛋白（Ｐｇｐ）的表达水平。结果：ＯＤＮ可增加ＫＢ－８－５细胞内的ＤＮＲ浓度从而提高耐药细胞对ＤＮＲ的敏感性，ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ进一步加强上述作用。在ＤＮＲ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ组中，约有７４．４３％的被转染细胞对ＤＮＲ敏感而致死，基本达到药物敏感细胞株ＫＢ－３－１的水平。ＯＤＮ转染的ＫＢ－８－５细胞的Ｐｇｐ为弱阳性表达，低于阳性对照ＫＢ－８－５细胞的Ｐｇｐ表达水平。结论：ＯＤＮ的逆转作用可能与其互补结合的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ降解或直接阻滞了Ｐｇｐ合成使其表达降低有关。; 李惠芳孙桂香卢薇薇于载泺; 关键词：多药耐药逆转反义寡核苷酸

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李惠芳