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八肽胆囊收缩素对内毒素血症大鼠肺组织损伤的影响被引量：7: 2013年; 目的观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对脂多糖(LPS)诱导的内毒素血症(ETM)大鼠肺损伤的影响。方法按随机数字表法将SD大鼠分为4组(n=6):对照组、模型组、LPS+CCK-8组和CCK-8组。尾静脉注射LPS(1 mg·kg-1)复制ETM大鼠肺损伤模型。ETM形成(LPS后30 min)后,给予CCK-8(20μg·kg-1),检测对照组和模型组血液细菌内毒素含量;用ELISA试剂盒检测肺脏中炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)的变化;光镜和透射电镜下观察肺组织结构变化。结果注射LPS 30 min后,模型组的血液细菌内毒素含量(EU·mL-1)明显高于对照组。与模型组相比,CCK-8可明显抑制肺组织TNF-α、IL-1β和IL-6的增加,减轻肺组织结构损伤。结论在ETM形成后应用CCK-8,可明显减轻LPS诱导的ETM大鼠肺组织损伤。; 张冬张晓静李慧耿静马春玲李英敏丛斌; 关键词：脂多糖内毒素血症肺损伤

前列环素类似物对调节性T细胞分化的调节作用及机制被引量：2: 2016年; 目的探讨前列环素（PGI2）类似物伊洛前列素（Iloprost）对调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）分化的调节作用及其信号机制。方法采用免疫磁珠分选人外周血初始CD4＋ T细胞，体外诱导其向Treg细胞分化，使用流式细胞术、RT-PCR方法分别从Treg细胞频率和Foxp3 mRNA表达2个方面探讨Iloprost对Treg细胞分化的调节作用及其受体机制。之后，使用免疫荧光法测定胞内cAMP含量，流式细胞术检测胞内STAT5磷酸化水平，以探索Iloprost调节Treg细胞分化的信号通路。结果Iloprost剂量依赖性地降低了Treg细胞频率和Foxp3 mRNA表达（P〈0.05），而IP受体被受体阻断剂（CAY10449）阻断之后，Iloprost的上述抑制作用大幅回升。Iloprost可上调Treg细胞胞内cAMP水平（P〈0.05），其对Treg细胞分化的调节作用能被cAMP激动剂db-cAMP模拟（P〉0.05），且被蛋白激酶A（PKA）抑制剂H-89所逆转。另外，Iloprost可下调IL-2诱导的STAT5磷酸化（P〈0.05）。同时，db-cAMP模拟了Iloprost对pSTAT5的调节作用（P〉0.05），而该作用被H-89抑制。结论Iloprost通过与IP受体结合，活化cAMP-PKA信号通路，从而下调pSTAT5水平，进而抑制CD4＋ T细胞向Treg分化。; 刘文宣贾娴娴李慧刘文聪杨磊李涛胡洁; 关键词：PGI2 类似物调节性T细胞分化

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李慧