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机构

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作者

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  • 1篇李晶
  • 1篇孟红亚
  • 1篇黄凤娇

传媒

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  • 1篇广州医药
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
银杏内酯B注射液对大鼠生育力及早期胚胎发育毒性研究被引量:2
2019年
目的观察银杏内酯B(GGB)注射液对SD大鼠生育力及早期胚胎发育毒性。方法 SD大鼠随机分为GGB注射液低、中、高剂量(30、60、120 mg/kg,分别相当于临床等效剂量的52、105、210倍)组及溶媒对照组(生理盐水),每组雌雄各25只。每天尾静脉推注给药1次,雄鼠连续给药4周,雌鼠连续给药2周,以1∶1合笼交配,雄鼠继续给药至交配成功,雌鼠继续给药至妊娠第7天。在确定雌鼠受精后处死同笼的雄鼠,解剖检查睾丸和附睾等生殖器官及精子的数量、活力和形态。雌鼠妊娠第14天处死,解剖检查卵巢、子宫和胚胎的情况。结果雄性大鼠GGB注射液高剂量组给药2.5、3.0、3.5、4.0周体质量与溶媒对照组比较显著增高(P<0.05),雄性大鼠给药第2周中、高剂量组摄食量与溶媒对照组比较显著增高(P<0.05、0.01),给药第3周高剂量组摄食量与溶媒对照组比较亦显著增高(P<0.01),摄食量的增高与体质量的显著性增长呈现出较好的一致性,说明供试品对体质量的影响跟饲料的摄入有关。GGB注射液对雄性大鼠的睾丸、附睾的质量及脏器系数、精子数量、精子活力、精子形态没有显著影响;对雌鼠的体质量、摄食、孕鼠的黄体、活胎、死胎、吸收胎、着床数、交配率、受孕率、着床前丢失率和着床后丢失率没有显著影响。结论在本试验条件下,未见GGB注射液对大鼠的生育力及早期胚胎的发育有毒性作用。
黄凤娇李燕李继洪
关键词:生殖毒性发育药物安全性评价
阿利苯多对大鼠围产期毒性的
2012年
目的:观察阿利苯多对大鼠妊娠晚期、分娩期、哺乳期及胚胎和胎仔出生后生长发育、学习能力以及生殖能力的影响。方法:从大鼠妊娠第15天至哺乳第21天,分别连续灌胃给予50、100和200mg/(kg·d)剂量的阿利苯多,同时设0.5%羧甲基纤维素钠为溶剂对照组,观察各组大鼠和胎仔的生长、发育、生殖能力等指标。结果:F0代未见明显毒性反应。F1代,在出生第1天、第4天及雄性性成熟时,低剂量组仔鼠体质量与溶剂对照组比较显著增加(P<0.05);低剂量组张耳达标时间及中剂量组的痛阈时间与溶剂对照组比较差异显著(P<0.05),但均无量效关系;其余各指标及学习和运动能力与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),另F1代的同笼交配率、妊娠率及胚胎发育全过程未见明显的生殖、发育等毒性变化。结论:在本实验条件下,阿利苯多对妊娠/哺乳的雌性动物以及胚胎和子代发育、行为及生殖无明显毒性。
黄凤娇李燕李晶龚夏实孟红亚李继洪
关键词:生殖毒性仔鼠发育
HB13对大鼠的一般生殖毒性研究
2016年
目的观察HB13对SD大鼠的一般生殖毒性。方法 SD大鼠,雌雄各100只,分为低、中、高剂量组(20、40和80 mg/(kg·d))和对照组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),每组25只。雄鼠于交配前28 d给药,雌鼠于交配前14天给药,给药至妊娠第7天。雄鼠交配后处死,孕鼠于妊娠第14天颈椎脱臼处死,观察HB13对雌雄鼠一般情况、生育力和胚胎发育的影响。结果与对照组相比,HB13高、中剂量组雄鼠给药期体重减轻,睾丸系数及附睾系数增大,异常精子率升高;高剂量组还使雄鼠生育力降低。给予高、中剂量HB13的雌鼠妊娠后体重较对照组减轻,着床后丢失率增高,吸收胎数增加,活胎数减少,连胎子宫重降低;高剂量组HB13还使雌鼠生育率及着床数降低,着床前丢失率升高。结论 HB13低剂量对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性;中剂量对孕鼠早期胚胎发育有明显干扰作用;高剂量对雌、雄大鼠生育力有显著降低作用并且对早期胚胎发育有明显干扰作用。
龚夏实张彤李燕惠晓琳李继洪
关键词:生殖毒性生育力胚胎发育
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