李珍
- 作品数：6 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高功率微波辐照后大鼠肺脏形态学改变被引量：7
- 2005年
- 目的观察HPM辐照后SD大鼠肺脏形态学的变化情况。方法辐照后不同时间点活杀SD大鼠取肺脏,分别用3%戊二醛以及10%福尔马林固定,用常规光镜以及扫描电镜观察大鼠肺脏形态学的变化。结果HPM辐照SD大鼠后6h,肺泡上皮细胞出现明显变性,可见肺泡上皮细胞脱落。肺泡隔断裂,形成肺大泡。辐照后24h,肺上皮细胞变性严重,肺泡隔断裂,变薄,出现广泛的肺大泡。间质水肿,炎细胞浸润。辐照后48h,肺内小静脉淤血。辐照后7d,肺泡隔局灶性恢复。结论HPM辐照可造成肺组织明显损伤,损伤具有时相性和可逆性。
- 黄小军杨家骥王春梅黄晓峰李珍于华陈丹
- 关键词：高功率微波辐照形态学改变肺脏间质水肿静脉淤血时相性
- 体外培养的人滋养层细胞的鉴定被引量：6
- 2005年
- 目的:对来源于人绒毛组织,体外分离、培养的细胞进行鉴定.方法:复苏已经过纯化和传代培养的人胎盘滋养层细胞继续培养,采用倒置显微镜观察细胞的大体形态、HE染色观察细胞的核浆情况、扫描电镜观察细胞的表面结构、透射电镜观察细胞特有的超微结构、免疫荧光组织化学结合激光扫描共聚焦观察该细胞的细胞角蛋白18(CK18)和波形蛋白(vimentin,Vim)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和人胎盘催乳素(hPL)的表达.结果:该细胞呈不规则多角形片状、单层铺展生长,表面有丰富的微绒毛,细胞之间形成桥粒连接,细胞质内有丰富的线粒体、糖原颗粒和发达的高尔基体、以及脂滴等上皮来源细胞的形态特征;所有培养细胞都表达细胞角蛋白18、而波形蛋白细胞只在部分细胞表达,人绒毛膜促性腺激素和人胎盘催乳素免疫反应阳性物质在细胞质表达.结论:该细胞具有上皮来源细胞的一般形态特征和细胞骨架,以及滋养层细胞特有的激素分泌功能.初步认为该细胞为人胎盘滋养层细胞.
- 李珍黄晓峰王春梅徐德忠门可王安辉杨家骥于华陈丹黄小军王爽
- 高功率微波辐照后大鼠肝组织的形态学改变被引量：7
- 2005年
- 目的探讨高功率微波(highpowermicrowave,HPM)辐照后对大鼠肝组织形态结构的影响。方法雄性SD大鼠36只,随机分为两组,实验组(24只)和正常对照组(12只),在微波辐照后6、24和48h及7d活杀大鼠,取肝脏组织;30mgL戊二醛固定,进行常规扫描电镜标本制备;甲醛固定制备光镜标本。结果对照组肝细胞形态正常,肝板排列整齐。辐照后6h,肝细胞轻度肿胀。辐照后24h,肝细胞肿胀,肝板排列紊乱,肝窦狭窄。辐照后48h,肝细胞变性更明显,肝板排列严重紊乱,肝细胞空泡化明显,肝窦内广泛淤血。辐照后7d,肝细胞仍然肿胀,空泡化现象主要在中央静脉周围,肝窦内淤血有所减轻。结论高功率微波辐照对肝组织的损伤主要是发生肝细胞肿胀和肝窦淤血;这可能与辐照的致热效应,以及电场、电离作用等有关。
- 李珍黄晓峰王春梅杨家骥黄小军于华陈丹
- 关键词：高功率微波辐照形态学改变细胞肿胀肝细胞变性甲醛固定肝窦
- 高功率微波辐照对大鼠血睾屏障通透性的影响被引量：17
- 2006年
- 目的探讨高功率微波(HPM)辐照大鼠睾丸对血睾屏障的影响。方法雄性SD大鼠35只,随机分为7组,每组5只。6组为辐照组,1组为对照组。于辐照后2、6、12、48、96h和8d活杀大鼠后取双侧睾丸组织各约1mm3,镧醛固定液固定后制备电镜标本,在透射电镜下进行观察。结果对照组可见硝酸镧主要沉积在曲细精管基膜部和精原细胞周围,未越过紧密连接;辐照后2～6h电镜下所见与对照组大致相同;辐照后12～96h,从基底部到管腔面的各层生精细胞之间、支持细胞内都有大量的镧颗粒沉积;辐照后8d,仍可见细胞间隙增大,部分区域靠近精子表面的镧颗粒沉积甚至比前面时间点的更为严重。结论高功率微波辐照能够改变细胞的通透性,破坏血睾屏障的保护作用。
- 王爽黄晓峰王春梅杨家骥李珍黄小军于华
- 关键词：高功率微波曲细精管血睾屏障透射电镜
- 骨科专科手术室护士压力源分析及应对方式
- 目的 分析医院骨科专科手术室护士工作的主要压力源，探讨解决或减轻护士压力的应对方式，减轻或消除工作压力.方法 采用不记名问卷调查的形式对我院34名手术室护士进行调查.结果 骨科手术室护士工作压力源依次为：工作量及时间分配...
- 李珍李红
- 135Hz极低频电磁场对Hep G-2细胞生长及凋亡的影响被引量：3
- 2005年
- 目的观察135Hz极低频电磁场(ELF)照射对HepG-2细胞生长及凋亡的影响.方法用MTT比色法、流式细胞仪,检测经135Hz ELF照射6,12,24h后相应时间点细胞的活性、细胞周期、凋亡细胞的比例,并用扫描电镜以及透射电镜观察细胞超微结构变化.结果ELF磁场暴露后,与相应对照组相比其A值均下降(P<0.01),细胞活性随照射时间延长而下降(P<0.01);使Hep G-2细胞G1期阻滞,凋亡率随照射时间延长逐渐增高.扫描电镜以及透射电镜观察到实验组细胞几种特殊的形态学特征凋亡细胞收缩,出泡,质膜及细胞器保持完整.染色质浓缩于核膜,最后,细胞解离成凋亡小体.结论135Hz的ELF照射抑制Hep G-2细胞生长并促进其凋亡.
- 黄小军杨家骥王春梅黄晓峰李珍曹云新于华王爽陈丹
- 关键词：极低频电磁场细胞凋亡HEP
