李福杏
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：成都农业科技职业学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 薄层扫描法测定复方“克清甲”软膏中苦参碱含量被引量：2
- 2010年
- [目的]测定复方＂克清甲＂软膏中苦参碱含量,建立其质量控制方法。[方法]采用单波长扫描法对制剂中的苦参碱含量进行检测。[结果]苦参碱含量在1-9μg时与吸收面积呈良好线性关系（R=0.995 2）;该品中苦参碱含量为0.02%。[结论]该测定方法专属性强、稳定性好、准确可靠,可作为复方＂克清甲＂软膏的质量控制方法。
- 李福杏雷春娟殷中琼魏琴吴长龙
- 关键词：薄层扫描法苦参碱
- 九十年代国际新型抗菌药──氟喹诺酮类被引量：3
- 1997年
- 李福杏李光沐
- 关键词：抗菌药氟喹诺酮类
- “加味白头翁”颗粒剂的制备及稳定性考察被引量：5
- 2012年
- 文章旨在通过颗粒剂制备流程中各辅料种类及其用量的选择、成型工艺和稳定性的考察,确定"加味白头翁"最佳的颗粒剂制备工艺。以软材品质为考察指标,考察药液与总辅料的用量比;采用正交试验,以外观、澄明度、含水量与颗粒质量损失率为综合考察指标对可溶性淀粉用量、α-乳糖用量、糊精用量与羧甲基纤维素钠(HPMC)浓度4因素进行优化研究,确定颗粒的最佳制备工艺。试验结果表明,当辅料与药液比为5∶1时,软材品质良好;当可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精为3∶1∶1时,以0.3%HPMC作黏合剂,颗粒剂各方面指标最优。通过试验证明,中药复方"加味白头翁"的颗粒剂制备在实验室条件下具有可行性,制备工艺简单明了,所制备颗粒成型好、稳定性高,各方面性质符合药典规定。
- 杨璐王亮李福杏殷中琼王惠李杨
- 关键词：颗粒剂稳定性
- 正交法优选中药复方“加味白头翁散”有效部位的提取工艺被引量：1
- 2011年
- 为了筛选中药复方"加味白头翁散"有效部位的最佳提取工艺,以提取物有效部位的浸膏得率与对大肠杆菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)为综合考察指标,采用单因素试验,初选出适宜的溶媒浓度;采用正交试验对提取工艺中的料液比(A)、提取次数(B)、提取时间/次(C)、乙醇浓度(D)4个因素进行优选研究。中药复方"加味白头翁散"有效部位的最佳提取方法为回流提取,最优组合为A3B3C1D2,即料液比为1:10,提取次数为3次,0.5h/次,60%乙醇浓度。在该工艺条件下进行提取,中药复方有效部位的浸膏得率在24%左右,对临床分离致病大肠杆菌MIC和MBC值均为15.625(mg·生药)/mL。
- 王慧王亮殷中琼李福杏
- 关键词：正交试验大肠杆菌
- 金果榄在兽医临床上的应用研究
- 2009年
- 本文就金果榄的资源分布、提取方法、化学成分、药理作用等方面进行了综述,根据金果榄在医学上的价值,提出其在兽医临床上的应用前景,为该中药在兽医临床上的研究和应用提供一定的依据。
- 李福杏
- 关键词：金果榄兽医
- RP-HPLC法测定加味白头翁颗粒中秦皮乙素的含量
- 2014年
- 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88,v/v),流速为1.1 mL/min,紫外检测波为334 nm,柱温25℃,建立了加味白头翁颗粒剂中秦皮乙素的反相高效液相层析含量测定方法。在所选定的色谱条件下,秦皮乙素各组与辅料、溶剂及复方提取物中其他成分的峰分离良好,秦皮乙素在0.216 0-1.296 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率为98.27%,RSD为1.16%(n=6)。该方法简便、灵敏、准确,可用于加味白头翁颗粒剂的质量控制。
- 杨璐王亮殷中琼李福杏贾仁勇王惠刘宇
- 关键词：秦皮乙素
- 16SrRNA基因序列分析对临床分离乳源菌的鉴定和系统进化分析
- 2013年
- 传统细菌学诊断技术主要是对细菌进行纯化、培养、分离，然后再从形态学、培养特征、生化特性以及免疫学特性等各方面进行鉴定，其主要依据是表型特征。随着分子生物学的发展，某些分子生物学技术开始应用于微生物的疾病诊断。在众多DNA分析方法之中，
- 冯力杨敏周光荣李福杏韩笑王强
- 关键词：基因序列分析系统进化分子生物学技术离乳表型特征
- RP-HPLC法测定“加味白头翁”颗粒中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2012年
- 为了建立"加味白头翁"颗粒剂中盐酸小檗碱含量的反向高效液相层析(reverse phasehigh-performance liquid chrom atography,RP-HPLC)法。采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈与0.03mol/L磷酸二氢钾溶液体积比30:70的混合溶液,流速1mL/min,紫外检测波长:265nm,柱温:30℃。在所选的色谱条件下,盐酸小檗碱峰与辅料、溶剂及复方提取物中的其他成分的峰分离良好,盐酸小檗碱在93.00～186.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为99.49%。RSD=0.76%。所用方法简便、灵敏,可用于"加味白头翁"颗粒剂的质量控制。
- 王慧王亮李福杏殷中琼杨露
- 关键词：盐酸小檗碱RP-HPLC
- 复方“克清甲”软膏剂的处方筛选
- 2010年
- 为优化复方"克清甲"软膏剂的处方,制得稳定的水包油(O/W)型软膏剂,以软膏的稳定性为指标,对处方的亲水亲油平衡(HLB)值、混合乳化剂及油相用量进行筛选。优选后的制剂处方HLB值为10.5,吐温80、单硬脂酸甘油酯的用量分别为6%、4%,白凡士林、十八醇的用量分别为8%、7%。该处方条件下制得的复方"克清甲"软膏剂具有良好的稳定性。
- 李福杏雷春娟殷中琼魏琴吴长龙
- 关键词：处方稳定性
- 鸡新城疫免疫失败造成强毒感染的诊治
- 2002年
- 李福杏
- 关键词：鸡新城疫免疫失败强毒感染
