您的位置: 专家智库 > >

杜小莉

作品数:90 被引量:457H指数:11
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 85篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 25篇药物
  • 13篇用药
  • 11篇制剂
  • 8篇药学
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇新药
  • 7篇药动学
  • 7篇药品
  • 6篇等效性
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇药学服务

机构

  • 87篇北京协和医院
  • 6篇西藏自治区人...
  • 3篇清华大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇国药集团药业...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国医院协会
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 89篇杜小莉
  • 22篇李大魁
  • 19篇朱珠
  • 14篇梅丹
  • 11篇付强
  • 9篇张波
  • 7篇胡扬
  • 7篇李太生
  • 6篇李建涛
  • 6篇刘容吉
  • 5篇叶敏
  • 5篇泽碧
  • 5篇闫雪莲
  • 4篇傅强
  • 4篇赵彬
  • 4篇邹羽真
  • 4篇徐小薇
  • 4篇左玮
  • 3篇张谦
  • 3篇白玛央宗

传媒

  • 31篇中国药学杂志
  • 10篇中国新药杂志
  • 10篇临床药物治疗...
  • 6篇中国药师
  • 3篇中国药房
  • 3篇协和医学杂志
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国药事
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇世界医学杂志
  • 1篇中国医院管理
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇西藏科技
  • 1篇中国药店
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较被引量:1
2011年
目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中应用的可行性。方法采集530例HIV/AIDS患者基线和随访第2、4、12、24周外周静脉血标本,采用高效液相色谱技术测定血浆中NVP药物浓度,同时检测并记录患者采血同时段的血尿常规、肝肾功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C,HCV)血清学指标、T细胞亚群以及血浆HIV病毒载量等结果。结果导入期末的NVP血浆浓度谷浓度均值(4.56 mg/L)与峰浓度均值(5.74 mg/L)均已达到国际公认有效治疗浓度下限,分层分析发现服药第2周合并HCV感染组NVP血浆谷浓度显著高于对照组(P=0.041),而在服药4周后无此趋势。结论 NVP 200 mg 1次/d的给药方式在中国人群中具有可行性,合并HCV感染会影响导入期NVP代谢,造成NVP血浆谷浓度显著升高,临床应予以重视。
寇惠娟叶敏王炜汪鑫韩扬付强杜小莉谢静朱珠李太生
关键词:奈韦拉平导入期谷浓度峰浓度
六种沙丁胺醇气雾剂的质量比较
沙丁胺醇气雾剂是治疗哮喘的首选药物。因其专利已过期,市场上仿制品日益增多。目前仅国内品牌就已超过六种。但对这些产品是否有质量差异去鲜有考察。一般文献认为,决定气雾剂治疗效果的主要因素是每喷药量和粒径分布。因此该实验参照英...
杜小莉李大魁朱珠
关键词:沙丁胺醇气雾剂哮喘药物检验粒径分布
文献传递
治疗顽固性多形性成胶质细胞瘤的新药——替莫唑胺被引量:22
2000年
替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar)用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤,于1999年8月11日通过FDA批准,在美国上市。其化学名为3,4二氢3甲基4氧代咪唑并[5,1d]1,2,3,5四嗪8酰胺。原料药为白色或浅棕色/淡粉色粉末,相对分子质量为194.15。pH...
杜小莉
关键词:成胶质细胞瘤多形性替莫唑胺
导入期末奈韦拉平血浆药物浓度与稳态血药浓度比较
目的证实国外推荐奈韦拉平(nevirapine,NVP)给药方式在中国人群应用的合理性并探讨NVP 200mg一天一次的给药方式的在中国人群中应用的可行性。方法采集532例HIV/AIDS患者基线和随访第2周(导入期)以...
寇惠娟杜小莉叶敏王炜韩扬付强谢静朱珠李太生
文献传递
2012年度中国医院药学科技发展被引量:5
2013年
医院药学是一门非常复杂的学科,具有综合性、实践性和社会性三大特点,尤以综合性最为突出。与临床医学专注于某一专科疾病不同,医院药学在提供药学服务的同时,还要开展药剂学、药理学、药物分析、药事管理、药物经济学、药物基因组学等方方面面的研究工作,既不以疾病为主线,也不以药物作分类,或许以一张纵横交错的网络形容医院药学较为恰当。本文围绕医院药学近年来关注的重点,
杜小莉李大魁朱珠梅丹
关键词:医院药学药事管理
审方是个技术活儿
2015年
处方审核是药品调剂工作的重要一环,是药师价值的重要体现。通过处方审核可以防止医疗事故的发生,最大限度地保障患者的用药安全。 药师应该严格执行《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》,依法审核处方,同时药师还要利用药品说明书(有力的法律武器)、专业书籍(如马丁代尔大药典)以及专业的药物咨询软件(如micromedex)、指南、专家共识等提高处方审核的准确性和科学性。
李建涛杜小莉
关键词:《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》处方审核审方药品说明书
基因多态性对HIV/AIDS患者依非韦伦血药浓度的影响被引量:4
2018年
依非韦伦是抗逆转录病毒治疗中常用的一种非核苷类逆转录酶抑制药,推荐的有效治疗浓度范围为1~4mg·L^(-1)。由于遗传、病理生理、合并用药等因素的影响,依非韦伦个体间血药浓度变异较大,部分使用标准剂量的患者不良反应增加,而另外一些患者却出现病毒学失败。CYP2B6是依非韦伦主要的代谢同工酶,它也是依非韦伦血药浓度个体差异的关键决定因素,其516G>T基因型对药物代谢具有显著影响,常作为调整依非韦伦用量的参考依据。除CYP2B6以外可影响血药浓度的基因还包括CYP2A6、UGT2B7、ABCB1/MDR1等,但不同研究所得结论不尽一致。本文综述影响依非韦伦血药浓度的基因多态性的研究报道,以期能为药物治疗方案调整与个体化用药提供参考。
彭文绣李太生杜小莉
关键词:依非韦伦基因多态性血药浓度个体化用药
6种沙丁胺醇气雾剂的质量比较被引量:6
1999年
目的:对国内市场上6 种沙丁胺醇气雾剂的每喷药量和粒径分布特征进行比较。方法:按照英国药典,采用手动喷射和二室碰撞取样器,利用HPLC进行测定,并分别计算标示喷数前、中、后10 喷的平均每喷药量和零、一、二级沉积百分数。结果:6 种产品的每喷药量均能控制在药典规定范围内,但粒径分布差异较大:两种溶液型产品的可呼吸分数均低于10% ;混悬型产品中,F的第二级沉积量较低(21.72 % ),A产品与D,E产品接近( 均高于35 %) ,其中A 略优。结论:国产沙丁胺醇气雾剂的粒径分布与合资药厂相比仍存在较大的差距,需要对制剂工艺进行改进。由于不同品牌间质量的可能差异,临床医生在进行用药替换时,需要考虑不同厂牌药物的生物等效性问题。
杜小莉李大魁朱珠
关键词:沙丁胺醇气雾剂体外药品质量
抗晚期乳腺癌新药——甲磺酸艾日布林被引量:1
2011年
2010年11月15日,美国FDA批准了日本卫材公司研发用于治疗转移性乳腺癌的新药甲磺酸艾日布林(efibulinmesylate,商品名Halaven)上市,本品是一种微管抑制剂,其抗癌作用机制与紫杉醇基本相同。其分子式为C40H59NO11·CH4O3S,分子量为826.0(游离碱为729.9)。
陈晶李杏翠张立军杜小莉
关键词:微管抑制剂
高效液相色谱法测定人乳汁中羟氯喹浓度被引量:3
2016年
目的:建立人乳汁中羟氯喹浓度的HPLC测定方法。方法:取乳汁样本200μL,以氯喹为内标,在0.45mmol·L^(-1) NaOH碱性条件下以甲基叔丁基醚液液提取,氮气吹干后用50μL流动相复溶,取20μL进样。Shimadzu Shim-pack CLC-ODS柱(150×6 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为45 mmol·m L^(-1)磷酸二氢钾水溶液:乙腈=87:13(H3P04调节流动相p H至3.0),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,荧光检测激发波长和发射波长分别为337 nm和371 nm。结果:标准曲线在200~2000 ng·m L^(-1)范围内线性良好(r=0.999 9),低、中、高浓度质控样本(400、800、1 500 ng·mL^(-1))的批内、批间变异(RSD)分别为1.07%~2.93%(n=5)和1.82%~3.91%(n=5),方法学和提取回收率分别为90.84%~91.90%(n=10)和67.04%~69.61%(n=3),内标的提取回收率为67.70%±3.94%(n=3)。结论:本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,适用于人乳汁中羟氯喹浓度的测定。
刘容吉张乐嘉付强梅丹杜小莉
关键词:羟氯喹乳汁药物浓度高效液相色谱
共9页<123456789>
聚类工具0