杨梅霞
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 相关领域：理学医药卫生电气工程更多>>
- 毛细管电泳-化学修饰电极电致化学发光法测定琥乙红霉素被引量：7
- 2010年
- 目的:建立一种毛细管电泳电致化学发光测定琥乙红霉素的新分析方法。方法:利用铕离子掺杂普鲁士蓝化学修饰铂电极对联吡啶钌的电催化氧化作用可显著增强电致化学发光法检测琥乙红霉素的灵敏度,据此建立了毛细管电泳-化学修饰电极电致化学发光检测琥乙红霉素的分析新方法。结果:在优化的实验条件下,发光强度与琥乙红霉素的浓度在1～100μg.mL-1(r=0.9993)之间呈良好线性关系,检出限为0.25μg.mL-1(S/N=3)。对含10.0μg.mL-1琥乙红霉素标样连续测定5次,发光强度和迁移时间的RSD分别为2.2%,0.81%。结论:本法具有分离度好,灵敏高,分析试样无需复杂处理可直接进行测定等优点,可对药物制剂和合成人工尿样中琥乙红霉素含量进行简便、快速的测定。
- 王伟峰潘玉莹杨梅霞刘婧周敏陈慧马永钧
- 关键词：化学发光毛细管电泳修饰电极琥乙红霉素
- 复合铋膜电极阳极溶出法测定水样中的痕量铟
- 2010年
- 在玻碳电极上采用电化学沉积法制备了新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合铋膜电极,建立了用示差脉冲阳极溶出法测定环境水样中痕量铟的分析方法。讨论了铟在常规铋膜电极和复合铋膜电极上的溶出性能,对铋膜的厚度、支持电解质、测定底液的pH、富集时间和富集电位等参数进行了优化。在最佳实验条件下,铟的阳极溶出峰电流与其浓度在2～20μg/L和20～100μg/L范围内分别呈良好的线性关系,检测下限为0.15μg/L（S/N=3）,相对标准偏差RSD〈2.0%。该法用于实际水样中痕量铟的测定,样品回收率为97.5%～103%。
- 杨海青彭波王伟峰杨梅霞潘玉莹马永钧
- 关键词：阳极溶出伏安法
- 铕离子掺杂类普鲁士蓝复合铋膜电极阳极溶出法测定痕量锌被引量：3
- 2010年
- 采用预镀铋电化学沉积法制备了铕离子掺杂类普鲁士蓝复合铋膜电极,建立了阳极溶出伏安法测定痕量锌的新方法.结果表明,锌在0.03 mol.L-1的酒石酸钠（pH=4.5）溶液中可得到灵敏的阳极溶出峰;最佳实验条件下,于-1.4 V富集120 s后,锌的溶出峰电流与其浓度在10～540μg.L-1（r=0.99987）范围内呈良好的线性关系,检出限为1.38μg.L-1（S/N=3）,相对标准偏差为0.94%（n=8）.该法可用于奶制品和药品中锌含量的测定,回收率为99.3%～101.2%.
- 马永钧杨海青彭波王伟峰杨梅霞潘玉莹
- 关键词：溶出伏安法
- 含钕类普鲁士蓝化学修饰电极对甲酸的电催化氧化研究
- 直接甲酸燃料电池(DFAFC)是一种以甲酸为阳极燃料,并使其直接在电极上进行氧化反应从而转化出电能一种能源装置。DFAFC具有结构简单,燃料补充方便,效率高等一系列优点。在DFAFC中,阳极催化剂对甲酸的氧化效率以及电池...
- 杨梅霞
- 关键词：化学修饰电极普鲁士蓝电催化氧化甲酸
- 文献传递
- 甲酸在Nd-Fe-WO_4^(2-)氰桥混配物修饰铂电极上的电催化氧化被引量：5
- 2011年
- 首次用电沉积法制备了Nd-Fe-WO42-氰桥混配物修饰铂电极(Nd-Fe-WO42-/Pt),并通过SEM和XRD技术分别表征了该修饰电极的表面形貌和修饰物的晶相结构.采用循环伏安法和计时电流法研究了甲酸在该修饰电极上的电氧化行为,实验发现甲酸在修饰电极上的电催化氧化电流密度与裸铂电极相比增加了10余倍,而且CV回扫阳极电位边界对属于吸附中间体的反扫峰形状有很大影响.此外,还研究了支持电解质中H+和SO24-浓度变化对甲酸氧化过程伏安特性的影响.结果表明:甲酸电催化主氧化峰的电位随H+浓度的增加而正向移动,随SO42-浓度增加而负向移动;当这两种离子共存时,H+的影响起主导作用.这表明甲酸在该修饰电极上电催化氧化反应的速率控制步骤是脱质子过程,而且SO42-/HSO-4在电极表面的吸附有利于氧化反应正向进行.以上结论为解释甲酸的电催化氧化机理提供了新的实验依据.同时,计时电流曲线和电极稳定性实验均表明该修饰电极对甲酸的电催化氧化过程具有良好的催化活性和抗毒化能力.
- 马永钧杨梅霞王伟峰周敏刘婧李婷婷陈慧
- 关键词：甲酸电催化氧化修饰电极
