杨瑞
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京体育大学更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 同位素比质谱方法检测兴奋剂福美司坦
- 2015年
- 目的:建立对福美司坦药物来源的检测方法,并进行人体代谢的检测研究。方法:采用酶解、提取、高效液相色谱纯化等方法对尿样进行预处理,应用同位素比质谱仪测定相关组分的同位素比(13C/12C,δ值),建立检测方法。本实验中招募2名男性健康受试者,每位受试者口服福美司坦后收集尿样,应用所建立的检测方法对尿样进行分析,探讨福美司坦在人体内代谢过程中的检测规律。结果:建立的分析方法精密度及重现性RSD均小于1%。受试者尿样中福美斯坦的δ值在服药后迅速降低,并在27小时内保持在约为-31‰。内源性雄性激素代谢物雄酮androsterone和本胆烷醇酮etiocholanolone的δ值无显著性变化。结论:在兴奋剂检测中确定以福美司坦药物原形为目标化合物进行来源分析,建立了检测福美斯坦兴奋剂的同位素比质谱分析方法。
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- 口服兴奋剂福美司坦对人尿中类固醇浓度的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:检测服用福美司坦(4-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione,formestane)后人尿中内源性类固醇的浓度。方法:征集2名男性受试者。每位受试者分别口服100 mg福美司坦,并于服药后7天内收集14份尿样。测定尿样中内源性甾体激素的浓度。结果:服药后,尿样中福美司坦浓度迅速上升,并于2.5小时达到峰值。尿样中其它常规监测的甾体激素浓度虽有所波动,但均未呈现明显变化。尿样中的福美司坦浓度可在较长时间内提示外源性福美司坦的摄入。结论:尿样中的福美司坦浓度可作为兴奋剂常规检测中的特征性参数以监控福美司坦滥用。
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- 关键词：兴奋剂检测
- 兴奋剂19-去甲雄酮和19-去甲本胆烷醇酮的检测研究被引量：1
- 2017年
- 目的:19-去甲雄酮(19-Norandrosterone,19NA)和19-去甲本胆烷醇酮(19-Noretiocholanolone,19NE)是竞技体育中禁用的内源性类固醇兴奋剂,可由诺龙代谢而来。本研究的目的是采用同位素比质谱方法对尿中19NA和19NE进行检测规律研究。方法:征集2名男性志愿者。口服20 mg诺龙,并于服药前后收集尿样。对尿样中19NA和19NE的浓度及同位素比进行测定。结果:服药后尿样中19NA和19NE的浓度迅速上升,其同位素比降低至接近受试品的同位素比值。结论:摄入诺龙不影响尿中孕烷二醇、雄酮、本胆烷醇酮的同位素比值。尿样在服药后27小时内提示尿样为阳性。
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- 关键词：兴奋剂检测
- 同位素比质谱在福美司坦、宝丹酮、19-去甲雄酮、13C标记睾酮兴奋剂检测中新方法的研究与应用
- 目的：同位素比质谱(IRMS)分析方法可用于检测内源性类固醇激素。我国兴奋剂检测实验室尚未建立针对福美司坦、宝丹酮、19-去甲雄酮这三种内源性类固醇兴奋剂的同位素比质谱检测方法。13C标记睾酮制剂是一种新型内源性类固醇制...
- 杨瑞
- 关键词：兴奋剂检测
- 文献传递
- 同位素比质谱检测兴奋剂宝丹酮的研究
- 2016年
- 目的:研究服用宝丹酮(Boldenone,B)后人尿中代谢产物的排泄规律。方法:采用同位素比质谱对尿中B及其代谢物(BM)进行检测规律研究。征集4名志愿者。口服40 mg B,并于服药后46小时内收集10份尿样。测定尿样中代谢物的同位素比。结果:服药后尿样中B及其主要代谢物BM的同位素比提示尿样为阳性。结论:B和BM是同位素比质谱检测兴奋剂B的特征性物质。
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- 关键词：体内代谢兴奋剂检测
- 睾酮贴剂对尿中类固醇浓度的影响
- 2014年
- 目的:探讨睾酮贴剂对尿中类固醇浓度的影响,为建立针对睾酮贴剂的兴奋剂直接检测方法及生物护照检测方法奠定基础。方法:征集2名男性志愿者,贴敷睾酮贴剂,并于给药后6天内收集14份尿样。对尿样中相关类固醇浓度进行测定。结果:用药后尿样中T/E上升,但An、Etio、5α-diol和5β-diol浓度变化不明显。结论:睾酮贴剂的使用可影响尿样中类固醇浓度。此研究结果有助于完善睾酮类兴奋剂的检测。
- 杨瑞杨文宁张晓娇王静竹刘欣邢延一
- 关键词：兴奋剂检测
