- 视黄酸受体在脐血淋巴细胞细胞因子表达中的调节作用
- 目的研究视黄酸(RA)促进脐血淋巴细胞(CBL)细胞因子表达的作用途径,探讨视黄酸受体α在该过程中的可能作用。方法收集19例健康新生儿的脐血标本进行体外培养,采用RT-PCR法检测CBL中视黄酸受体α(RAR-α)、IL...
- 杨红杨毅王卫平
- 关键词：视黄酸受体胎血淋巴细胞细胞活素类
- 文献传递
- 视黄酸受体在脐血淋巴细胞抗体生成中的作用被引量：19
- 2001年
- 目的 : 研究视黄酸 (RA)促进脐血淋巴细胞 (CBL )抗体生成的作用机制。方法 : 对脐血标本进行血清维生素 A(VA)浓度测定 ,采用 RT- PCR法检测 CBL中视黄酸受体 -α(RAR-α)的基因表达水平 ,并采用 ELISA法检测细胞培养上清液中 Ig M含量。结果 : 脐血血清 VA水平与未培养 CBL中 RAR- α的基因表达水平之间存在正相关 :r=0 .50 (P<0 .0 1 ) ;RA增加金黄色葡萄球菌 Cowan 株 (SAC)活化 CBL的 Ig M生成能力 (P<0 .0 0 1 ) ;RA上调 SAC活化 CBL中RAR- α的基因表达水平 (P<0 .0 0 1 ) ;RA使 RAR- α基因表达的上调幅度与 RA使 Ig M生成的上调幅度之间存在正相关 :r=0 .40 (P<0 .0 5)。结论 : RA对
- 杨红王卫平杨毅姚海丽
- 关键词：视黄酸受体基因表达脐血淋巴细胞抗体生成
- 视黄酸受体在脐血淋巴细胞抗体生成中的作用
- 目的研究视黄酸(RA)促进脐血淋巴细胞(CBL)抗体生成的作用机制。方法对脐血标本进行血清维生素A(VA)浓度测定,采用RT-PCR法检测CBL中视黄酸受体-α[(RAR-α)的基因表达水平,并采用EL ISA法检测细胞...
- 杨红王卫平杨毅姚海丽
- 关键词：视黄酸受体基因表达脐血淋巴细胞抗体生成
- 文献传递
- 视黄酸受体在脐血淋巴细胞细胞因子表达中的调节作用被引量：4
- 2001年
- 目的 研究视黄酸 (RA)促进脐血淋巴细胞 (CBL)细胞因子表达的作用途径 ,探讨视黄酸受体α在该过程中的可能作用。方法 收集 19例健康新生儿的脐血标本进行体外培养 ,采用RT PCR法检测CBL中视黄酸受体α(RAR α)、IL 2、IFN γ和IL 4的mRNA水平。结果 RA上调CBL中RAR α的基因表达水平 ,培养 2 4小时时的上调幅度为 (1 17± 0 0 7)倍 (P <0 0 0 1)。RA上调IL 2的基因表达水平 ,培养 2 4小时时的上调幅度为 (1 2 9± 0 2 0 )倍 (P <0 0 0 1)。RA也上调IFN γ的基因表达水平 ,培养 4 8小时时的上调幅度为 (1 39± 0 2 6 )倍 (P <0 0 0 1)。RA还上调IL 4的基因表达水平 ,培养 2 4小时时的上调幅度为 (1 5 2± 0 4 4 )倍 (P <0 0 0 2 )。RA使RAR α基因表达的上调幅度与RA使IL 2、IFN γ和IL 4基因表达的上调幅度皆存在正相关 ,r值分别为 0 4 0、0 39和 0 4 6 ,(P <0 0 5 )。结论 RAR α可能参与RA对CBL细胞因子 (IL 2、IFN γ和IL 4 )表达的促进作用。RA可能通过增加RAR α的表达而上调IL 2、IFN γ及IL 4等细胞因子的表达 。
- 杨红杨毅王卫平
- 关键词：免疫缺陷病胎血细胞因子淋巴细胞细胞活素类视黄酸受体
- 视黄酸受体在脐血淋巴细胞抗体生成中的作用
- 2004年
- 目的研究视黄酸(RA)促进脐血淋巴细胞(CBL)抗体生成的作用机制。方法对脐血标本进行血清维生素A(VA)浓度测定,采用 RT-PCR 法检测 CBL 中视黄酸受体-α(RAR-α)的基因表达水平,并采用 EL ISA 法检测细胞培养上清液中 IgM 含量。结果脐血血清 VA 水平与未培养 CBL 中 RAR-α的基因表达水平之间存在正相关 r=0.50(P<0.01);RA 增加金黄色葡萄球菌 Cow an I 株(SAC)活化 CBL 的 IgM 生成能力(P<0.001);RA 上调 SAC 活化 CBL 中 RAR-α的基因表达水平(P<0.001);RA 使 RAR-α基因表达的上调幅度与 RA 使 IgM 生成的上调幅度之间存在正相关:r=0.04(P<0.05)。结论 RA 对 CBL 抗体生成的促进作用可能通过 RAR-α途径传递。
- 杨红王卫平杨毅姚海丽
- 关键词：视黄酸受体基因表达脐血淋巴细胞抗体生成
- 视黄酸受体在脐血淋巴细胞细胞因子表达中的调节作用被引量：1
- 2004年
- 目的研究视黄酸(RA)促进脐血淋巴细胞(CBL)细胞因子表达的作用途径,探讨视黄酸受体α在该过程中的可能作用。方法收集19例健康新生儿的脐血标本进行体外培养,采用 RT-PCR 法检测 CBL 中视黄酸受体α(RAR-α)、IL-2、IFN-γ和 IL-4的 mRNA 水平。结果 RA 上调 CBL 中 RAR-α的基因表达水平,培养24h 时的上调幅度为(1.17±0.07)倍(P<0.001)。RA 上调 IL-2的基因表达水平,培养24h 时的上调幅度为(1.29±0.20)倍(P<0.001)。RA 也上调IFN-γ的基因表达水平,培养48h 时的上调幅度为(1.39±0.26)倍(P<0.001)。RA 还上调 IL-4的基因表达水平,培养24h 时的上调幅度为(1.52±0.44)倍(P<0.002)。RA 使 RAR-α基因表达的上调幅度与 RA 使 IL-2、IFN-γ和 IL-4基因表达的上调幅度皆存在正相关,r 值分别为0.40、0.39和0.46,(P<0.05)。结论 RAR-α可能参与 RA 对 CBL 细胞因子(IL-2、IFN-γ和 IL-4)表达的促进作用。RA 可能通过增加 RAR-α的表达而上调 IL-2、IFN-γ及 IL-4等细胞因子的表达,从而促进 CBL 的功能。
- 杨红杨毅王卫平
- 关键词：视黄酸受体胎血淋巴细胞细胞活素类
