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治疗胰岛素抵抗的新药——吡格列酮: 2009年; 2型糖尿病是一种慢性糖、脂代谢紊乱性疾病。该病的发生是由于患者体内出现了胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷造成的。其中胰岛素抵抗可以导致人体各种组织细胞对胰岛素的生理调节作用不敏感或无反应，需要在超过生理剂量的胰岛素刺激下才能产生降糖效应。; 杨裕国; 关键词：胰岛素抵抗吡格列酮代谢紊乱性疾病胰岛素分泌缺陷 2型糖尿病新药

罗格列酮对糖尿病大鼠心肌超微结构、心钠素mRNA表达的影响被引量：2: 2007年; 观察链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠心肌超微结构的变化和心钠素mRNA的表达以及罗格列酮的作用,发现糖尿病大鼠心肌结构破坏,罗格列酮治疗可保持其机构与对照大鼠相似,同时使糖尿病大鼠心肌细胞表达的心钠素mRNA下降(6周1.14±0.05、10周1.12±0.09 vs 0.97±0.14,均P<0.05),提示罗格列酮对糖尿病大鼠心肌超微结构有保护作用,且不依赖于血糖变化。; 陆颖理吴晖朱惠施超朱岚庞玉萍杨裕国吴万龄; 关键词：糖尿病心肌心钠素罗格列酮

糖尿病患者谨防冠心病: 2004年; 据统计，糖尿病患者发生心脏、大血管并发症的危险率是普通人群的3～5倍。高血糖本身可引起血管壁与内皮损害，另外常合并脂代谢紊乱，如高甘油三酯、高胆固醇和高低密度脂蛋白血症及高血黏度等，均可促使大动脉如主动脉、中动脉(冠状动脉)内膜粥样斑块的形成，管腔变窄甚至闭塞。如发生在供给心脏氧气和营养物质的冠状动脉就形成冠心病。; 杨裕国; 关键词：糖尿病冠心病并发症急性冠脉综合征

口服降糖新药——艾汀: 2003年; 2型糖尿病是一种慢性糖、脂代谢紊乱性疾病，体内主要的病理变化是出现了胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷。胰岛素抵抗常导致机体对胰岛素敏感性下降，需要超过生理剂量的胰岛素才能产生降糖效应，各种组织细胞对胰岛素的生理调节作用不敏感或无反应。; 杨裕国; 关键词：口服降糖药艾汀 2型糖尿病药物治疗

代谢综合征及其干预治疗临床意义的初步研究被引量：4: 2005年; 目的探讨心血管疾病(CVD)与代谢综合征(MS)及其各组分的相关性;并收集未并发CVD的 MS患者进行干预治疗,探讨其对CVD事件的作用.方法收集未并发CVD的 MS患者,分多因子干预组(MFI)97例及加用二甲双胍组(Met组)105例,前组按其代谢异常作相应的药物治疗,后组加用二甲双胍1.5～2.0 g/d,平均随访4.6年,以冠心病、脑卒中、颈或股动脉内膜中层厚度(IMT)作为心血管事件,评价两种治疗方法的疗效.结果①Logistic回归分析显示,CVD的风险因子中MS的危险性高于胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),尿白蛋白排泄率(UAER)高于其他单一危险因子.② MFI 组<3年、>3年的CVD事件发生率分别为5.1%和16.5%,明显高于Met组的3.8%和10.5%(P<0.05).结论 MS是CVD的主要风险因子,并与其各组分异常成正相关.药物干预有不同程度的疗效,但加用二甲双胍可显示较好的效果,可能由于二甲双胍兼有涵盖MS多重代谢异常的改善,早用及长期使用对保护靶器官可望取得更好的效果.; 叶林隋春华李国芬伍彩霞林东平杨裕国吴万龄; 关键词：代谢综合征心血管疾病二甲双胍干预治疗 LOGISTIC回归分析心血管事件

糖尿病患者血小板活化状态和纤溶活性的变化被引量：32: 1999年; 目的：观察糖尿病患者血小板活化状态和纤溶活性的变化。方法：分别采用放射免疫法、比浊法和发色底物显色法，检测２０例正常人和４０例Ⅱ型糖尿病患者（２２例无微血管病变，１８例有微血管病变）的血小板α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ１４０）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６酮前列腺素Ｆ１α（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α）、血小板聚集率（ＰＡｇＲ）和血浆组织纤溶酶原激活物（ｔＰＡ）及抑制物（ＰＡＩ１）的变化。结果：糖尿病患者ＧＭＰ１４０、ＴＸＢ２、ＰＡｇＲ、ＰＡＩ１显著高于正常对照组，６ｋｅｔｏＰＧＦ１α和ｔＰＡ则明显下降，伴微血管病变者比无微血管病变者变化更明显，且ＧＭＰ１４０与ＰＡｇＲ、ＴＸＢ２呈显著正相关，而与６ｋｅｔｏＰＧＦ１α呈显著负相关。结论：血小板活化状态和纤溶活性的测定对糖尿病微血管病变的早期诊断和病情分析有重要的临床参考价值。; 林东平杨裕国吴万龄盛宏光隋春华; 关键词：糖尿病 NIDDM 血小板活化状态纤溶活性

糖尿病昏迷356例临床分析被引量：1: 1996年; 糖尿病昏迷３５６例临床分析上海第二医科大学附属第九人民医院方萍，蔡文玮，盛宏光，谢冠群，杨裕国，吴万龄糖尿病昏迷（ＤＣ）的病死率虽已大大降低，但由于误诊及漏诊而错治，以致造成死亡者仍十分常见。为此，本文就我院１９７１年以来较严重的３５６例ＤＣ作一回顾...; 方萍蔡文玮盛宏光谢冠群杨裕国吴万龄; 关键词：糖尿病昏迷

罗格列酮对胰岛素抵抗和脂代谢异常作用的临床研究被引量：2: 2004年; 目的　研究罗格列酮 (RSG)对胰岛素抵抗和脂代谢异常的作用。方法　 112例 2型糖尿病患者随机均分为RSG组和对照组 ,观察两组治疗前、后空腹及餐后 2h血糖、空腹及餐后 2h胰岛素、稳态模式评估胰岛素抵抗指数 (HOMA IR)、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白的变化。结果　与治疗前相比 ,RSG组治疗 12周后空腹及餐后 2h血糖分别下降 (2 .1± 0 .8)mmol/L及 (3.6± 1.4 )mmol/L ,空腹及餐后 2h胰岛素分别降低 (2 .93± 0 .89) μU/ml及 (5 .0 8± 3.92 ) μU/ml,HOMA IR降低 1.9± 0 .0 1,三酰甘油下降 (1.0 8± 0 .6 1)mmol/L ,高密度脂蛋白升高 (0 .4 0± 0 .2 8)mmol/L ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;对照组治疗前、后上述指标的差异均无显著性 ;两组间的差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。两组治疗前、后低密度脂蛋白和胆固醇的差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。RSG组血脂的改善与胰岛素敏感性增高显著相关。结论　RSG显著降低胰岛素抵抗的同时 ,能有效改善脂代谢异常。; 隋春华叶林杨裕国吴万龄; 关键词：罗格列酮胰岛素抵抗脂代谢异常三酰甘油胆固醇高密度脂蛋白

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杨裕国