洪弘
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- Johnston分析法评价SUS^2矫治Ⅱ类错牙合的效果被引量：7
- 2014年
- 目的:采用Johnston分析法评价下颌前伸矫治器(SUS2)矫治安氏II类错牙合的效果。方法:应用SUS2配合MBT矫治器矫治安氏Ⅱ类错牙合、下颌后缩病例22例(男9例,女13例,年龄13~17岁),X线头影测量比较治疗前后的咬合关系和软组织面型,上下颌骨与牙齿的矢状位置变化。结果:矫治后覆牙合、覆盖和磨牙关系均达到正常,面部软组织凸度和上下唇距审美平面有显著改善,SNB明显增加,ANB显著减小(P<0.05〉);上下颌骨和牙齿在矢状方向上移动明显,上颌骨前移0.99 mm,下颌骨前移4.30 mm,上下颌骨相对位置改变了3.32 mm(P<0.001);上磨牙及上切牙相对上颌骨分别后移0.12 mm、0.60 mm,下磨牙及下切牙相对下颌骨分别前移1.02 mm、1.41 mm(P<0.001),磨牙关系(U6/L6)改变了4.46 mm(P<0.001),前牙覆盖(U1/L1)改变了5.33 mm(P<0.001)。结论:SUS2配合MBT矫治器使下颌相对上颌发生明显前移,从而改善咬合关系和软硬组织面型;矫治过程中骨骼变化量明显大于牙齿变化量,SUS2矫治效果主要由骨骼变化引起。
- 陈晓敏洪弘郑金绚吴莉萍
- 关键词：下颌前伸矫治器X线头影测量
- OCT4A相关LncRNA FTX调控人牙髓细胞增殖与成牙本质分化的作用机制研究
- 人牙髓细胞(Human dental pulp cells，hDPCs)是含有成牙本质细胞系干/祖细胞的异质性细胞群体，受到激惹或损伤后hDPCs可分化为成牙本质样细胞，分泌牙本质基质，形成修复性牙本质保护牙髓。因此，利...
- 洪弘
- 关键词：长链非编码RNA牙髓细胞增殖分化微小RNA
- 大鼠牙乳头细胞旁分泌效应对巨噬细胞分泌炎症因子的调控作用被引量：1
- 2016年
- 目的 :研究大鼠牙乳头细胞(rat dental papilla cells,RDPCs)对LPS活化的巨噬细胞分泌免疫因子的影响。方法:分离SD大鼠牙胚,酶消化法原代培养牙乳头细胞并进行矿化诱导和成脂诱导,茜素红染色观察矿化结节形成,油红O染色观察脂滴形成。CCK8法检测大鼠牙乳头细胞条件培养基(rat dental papilla cells'conditioned medium,RDPC-CM)对巨噬细胞增殖能力的影响,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定RDPC-CM对巨噬细胞分泌炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6的影响,Griess reagent法检测RDPC-CM对巨噬细胞分泌炎症因子NO的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:原代培养24 h后,大鼠牙乳头细胞从组织块中爬出,传代后可得到纯化大鼠牙乳头细胞;茜素红染色见矿化诱导组中出现散在的红色矿化结节;油红O染色后可见经成脂诱导的牙乳头细胞中脂滴形成;CCK8结果表明,RDPC-CM对巨噬细胞增殖能力无影响;ELISA结果显示,大鼠牙乳头细胞条件培养基可对LPS活化巨噬细胞分泌细胞因子产生作用,表现为条件培养基作用于巨噬细胞24h可减少细胞分泌TNF-α,而对IL-1β和IL-6分泌无影响;Griess reagent法结果显示,RDPC-CM对LPS活化的巨噬细胞分泌NO无影响。结论 :大鼠牙乳头细胞条件培养基作用于LPS活化的巨噬细胞,可使巨噬细胞分泌TNF-α下降,提示牙乳头细胞具有一定的免疫调控作用。
- 李欣洪弘张延清韦曦
- 关键词：牙乳头细胞脂多糖巨噬细胞炎症因子
- 通用型下颌前伸矫治器配合MBT矫治器矫治安氏Ⅱ类错的效果分析
- 目的:评价通用型下颌前伸矫治器(SUS2)矫治安氏Ⅱ类错的效果。方法:应用SUS2配合MBT矫治器矫治安氏Ⅱ类错病例18例,比较治疗前后的咬合关系和X线头影测量分析。结果:患者覆、覆盖和磨牙关系得到矫正;SNB角显著增大...
- 吴莉萍洪弘麦理想
- 关键词：矫治器
- 文献传递
- 牙周膜相关蛋白1在人牙周膜细胞成骨分化过程中的表达被引量：4
- 2013年
- 目的研究牙周膜相关蛋白1(PLAP-1)在人牙周膜细胞(PDLC)成骨分化过程中的表达变化,为明确PLAP-1在牙周组织中的作用奠定基础。方法酶消化法培养人PDLC,免疫细胞化学染色鉴定其来源和PLAP-1的表达,茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)实验鉴定其成骨分化能力,定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其成骨分化过程中,PLAP-1、Periostin、RGD-CAP、RUNX2、OCN和OPN mRNA表达变化,Western blot检测PLAP-1、RUNX2和OCN蛋白表达变化并进行统计分析。结果培养的人PDLC来源于间充质;人PDLC矿化诱导21 d后茜素红染色阳性,矿化诱导后7、14、21 d时ALP活性较对照组明显增高(P<0.05),具有成骨分化能力;PLAP-1免疫细胞化学染色阳性;定量RT-PCR和Western blot结果显示,人PDLC在mRNA和蛋白水平均表达PLAP-1,且mRNA表达量随人PDLC成骨分化过程发生变化,诱导14 d上调,诱导21 d下调,较对照组有明显差异(P<0.05),Western blot检测蛋白表达显示类似的表达趋势。结论 PLAP-1在基因及蛋白水平均高表达于人PDLC,其表达量随人PDLC成骨分化成一定模式,提示其参与调控牙周膜的功能与稳定,但其精细的调控功能还有待进一步深入研究。
- 洪弘郑金绚卢新华吴莉萍
- 关键词：牙周膜细胞成骨分化
- microRNA21在人牙周韧带细胞成骨分化中的表达变化被引量：2
- 2015年
- 目的研究微小RNA21（miR21）在人牙周韧带细胞（PDLC）成骨分化早期的表达变化,探讨其对PDLC成骨分化的作用及可能的调控机制。方法培养PDLC,免疫细胞化学染色鉴定其来源。取第3-4代细胞矿化培养7、14、21 d进行碱性磷酸酶（ALP）检测,21 d进行茜素红染色;分别培养4 h和1、3、7 d,实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测miR21、靶基因萌牙2（SPRY2）和Runt相关转录因子2（RUNX2）;Western blot检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶（ERK）1/2、磷酸化p38、SPRY2和RUNX2。对照组为正常培养细胞。结果培养的PDLC来源于间充质,7、14、21 d的ALP活性明显增高（t7 d=2.707,P7 d=0.011;t14 d=8.189,P14 d=0.001;t21 d=3.546,P21 d=0.024）,矿化诱导21 d茜素红染色可见矿化结节,具有成骨分化能力;实时荧光定量PCR结果显示,miR21在矿化诱导3、7 d表达上升,SPRY2的表达则呈下降趋势（FmiR21=14.567,PmiR21〈0.05,FSPRY2=7.765,PSPRY2=0.004）;Western blot结果显示,ERK-丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在矿化诱导第1天始激活,而后稳步上升（t1 d=14.378,P3 d〈0.05,t3 d=6.558,P3 d=0.003,t7 d=10.685,P7 d〈0.05）;p38 MAPK信号通路活性在诱导4 h时被激活,而后与对照组活性无差异,在第7天时有所升高（t4 h=18.803,P4 h〈0.05,t7 d=9.643,P7 d=0.001）。结论 miR21与PDLC成骨分化相关,其调控机制可能与ERK-MAPK、p38 MAPK信号通路相关;miR21可能靶向SPRY2调控ERK-MAPK信号通路活性,实验结果为进一步研究miR21的功能作用与调控机制提供理论依据。
- 郑金绚麦理想刘路洪弘陈晓敏吴莉萍
- 关键词：牙周韧带细胞成骨分化丝裂原活化蛋白激酶信号通路
- LncRNA FTX介导miR-122-5p/FOXO3轴调控人牙髓干细胞多能性的研究
- 目的:调控人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的增殖分化命运是实现牙髓自我修复与再生的关键。课题组前期发现FTX抑制hDPSCs增殖活性及多向分化能力。本研究进一步探究F...
- 曾凯洪弘韦曦
