潘光鑫
- 作品数：7 被引量：24H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Peroxiredoxin Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Peroxiredoxin(PRDX)Ⅵ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法分别选用C57BL/6j小鼠不同周龄、不同动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDXⅥmRNA表达。结果 PRDX Ⅵ mRNA在新生(3D)小鼠卵巢中表达为3周龄组的1.47倍、为6周龄组的3.89倍、为8月龄组的4.28倍(P<0.05);在小鼠动情前期卵巢中表达高于动情后期和动情间期(P<0.05);在促性腺激素预处理试验中,在孕马血清注射48 h后卵巢中表达是对照组的1.7倍,而人绒毛膜促性腺激素注射8、10及12 h后分别为对照组的0.44、0.41、0.54倍,而48 h后则为对照组的2.32倍(P<0.05)。结论 PRDX Ⅵ可能通过调节卵巢氧化应激压力而在卵泡发育和卵巢衰老中发挥重要调控作用。
- 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
- 关键词：PEROXIREDOXIN活性氧族卵巢衰老卵泡发育
- 人类与啮齿类动物之间卵巢生理年龄的对应关系被引量：1
- 2014年
- 目前国内外的相关研究文献中,直接对女性卵巢功能的变化及其功能衰退机制进行研究存在着诸多困难,主要集中在对啮齿类动物的研究。但啮齿类动物的寿命与人类有着很大的差异,在研究不同时期卵巢功能变化的工作中选择适龄大小的研究对象对于客观反映其生理机制、为人类卵巢功能衰退研究提供参考有着重要意义。本文就啮齿类动物卵巢功能与人类卵巢生理年龄的对应关系做一综述。
- 石良艳罗爱月潘光鑫王世宣
- 关键词：卵巢组织始基生理年龄阴道口促性腺激素
- Peroxiredoxin Ⅳ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中的表达
- 2013年
- 目的:探讨Peroxiredoxin(PRDX) Ⅳ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法:选用C57BL/6j小鼠不同周龄、动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDX Ⅳ mRNA表达。结果:PRDX Ⅳ mRNA在3周龄、6周龄、8月龄卵巢中表达分别为新生3d小鼠的0.76、0.42、0.12(P<0.05);在性成熟小鼠各动情周期卵巢中表达无差异;在未成熟小鼠促性腺激素预处理卵巢中,PMSG注射48h表达为生理盐水注射组(CON组)的1.63倍(P<0.05),于HCG注射后4、8、12、48h分别为CON组的0.81、0.56、0.78、0.66(P<0.05)。结论:PRDX Ⅳ可能通过调节卵泡发育与卵巢氧化应激压力而调控卵巢衰老过程。
- 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
- 关键词：PEROXIREDOXIN卵巢衰老卵泡发育排卵
- 雄激素在卵巢中的研究进展被引量：4
- 2015年
- 在卵泡发育过程中，雌孕激素具有十分重要的作用。随着相关研究的深入，雄激素的作用也日渐成为研究热点之一。鉴于雄激素可改善部分低生育能力人群对促排卵方案的反应性、提高获卵率。我们需要重新审视其在卵巢内的作用。本文就近年来雄激素及其受体在卵巢中的研究做一综述。
- 潘光鑫石良艳罗爱月
- 关键词：雄激素卵巢内促排卵方案发育过程雌孕激素
- PRDXⅠmRNA在小鼠卵泡发育和排卵及卵巢衰老过程中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨过氧化氧化还原蛋白(PRDX)ⅠmRNA在小鼠卵泡发育、排卵及卵巢衰老过程中的重要作用。方法:分别选用不同卵巢功能(形成期、性未成熟期、性成熟期、功能退化期)和不同动情周期(动情前期、动情期、动情后期、动情间期)以及促性腺激素预处理不同时间点[注射0.9%氯化钠液(CON)后、注射孕马血清(PMSG)48小时(P48h)后和注射绒促性素(HCG)后4小时(H4h)至48小时(H48h)]C57BL/6j小鼠的卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDXⅠmRNA在卵巢中的表达。结果:①PRDXⅠmRNA在性未成熟期组、性成熟期组和功能退化期组小鼠卵巢中稳定表达,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均较形成期组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。②在性成熟小鼠不同动情周期间表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③在促性腺激素预处理卵巢中,与CON组相比,PRDXⅠmRNA在PMSG作用后48小时(P48h组)表达显著升高(P<0.05),而在HCG作用后8小时(H8h组)最低(P<0.05),后于48小时(H48h组)升高(P<0.05)。结论:PRDXⅠmRNA在卵泡发育、排卵和卵巢衰老中可能发挥调控作用。
- 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
- 关键词：卵巢衰老卵泡发育排卵
- Peroxiredoxin Ⅴ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Peroxiredoxin(PRDX) Ⅴ mRNA在小鼠卵泡发育和卵巢衰老过程中表达。方法:分别选用C57BL/6j小鼠不同周龄、不同动情周期以及促性腺激素预处理卵巢,通过实时定量聚合酶链反应检测PRDX Ⅴ mRNA表达。结论:PRDX Ⅴ mRNA在新生(3D)小鼠卵巢中表达最高,为3W组2.54倍,6W组1.84倍,8M组5.11倍(P<0.05);在小鼠动情期和动情后期卵巢中表达高于动情间期和同情前期(P<0.05);在促性腺激素预处理试验中,与CON组相比,在孕马血清注射48h表达显著升高(P<0.05),而人绒毛膜促性腺激素注射后表达降低至CON组水平直至10h开始升高(P<0.05),并于24h达到最高,为CON组的7.52倍,随后48h有所降低,但仍为CON组的2倍(P<0.05)。结论:PRDX Ⅴ mRNA在卵泡发育和卵巢衰老中发挥重要调控作用。
- 沈薇罗爱月程静潘光鑫杨书红丁婷王世宣
- 关键词：PEROXIREDOXIN卵巢衰老卵泡发育排卵
- 宫颈癌发病机制的探讨被引量：16
- 2014年
- 目的:探索宫颈癌发病的潜在机制,并筛选预测其发病风险的生物学标记物,为宫颈癌的防治提供理论依据。方法:采用基因集富集分析方法对NCBI GEO数据库中21例宫颈浸润性鳞状细胞癌标本和10例正常宫颈上皮标本的表达谱进行比较研究,分析其在信号通路中的富集特征与核心富集基因。利用功能方面的基因本体学和结构方面的染色体位置相关的基因集富集分析,进一步探讨宫颈癌的特征。结果:宫颈癌在DNA损伤修复和细胞周期调控相关通路中出现显著富集特征。其中最显著富集的是ATM信号通路(P<0.001),核心富集基因包括MRE11A、CDC25A、BLM、SMC1A、MDC1、H2AFX和BRCA1等。在生物学功能上出现内切酶活性相关基因集的显著富集(P=0.002)。差异性基因主要定位在染色体3q27区域(P=0.007)。结论:宫颈癌发病机制与DNA损伤修复和细胞周期调控密切相关,这些通路和相关基因有望成为预测宫颈癌发病风险的生物学标记物。
- 程静潘光鑫周素闫伟沈薇祝达罗爱月王世宣
- 关键词：宫颈癌DNAATM信号通路细胞周期
