潘艳
- 作品数：208 被引量：479H指数：13
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 用于检测狂犬病病毒的LAMP引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测狂犬病病毒的LAMP引物，采用环介导等温扩增（LAMP）技术，并根据狂犬病病毒ERA株的L基因设计了两个特异性外引物F3和B3、两个特异性内引物FIP和BIP和一个特异性环引物LF，由此发明了用于检测...
- 潘艳李军杨威陈泽祥彭昊许力干马春霞胡帅禤雄标柳峰谢永平
- 文献传递
- 一种牛支原体环介导等温扩增试剂盒及其应用
- 本发明公开一种牛支原体环介导等温扩增试剂盒及其应用，该试剂盒包括LAMP引物、2×反应缓冲液、Bst DNA聚合酶、荧光目视检测试剂、超纯水和牛支原体DNA模板，所述的LAMP引物包括外引物F3与B3和内引物FIP与BI...
- 潘艳李军冯世文彭昊陈泽祥陶立胡帅杨威钟舒红谢宇舟禤雄标马春霞柳锋谢永平许力干韦志锋秦若甫兰美益
- 文献传递
- 安氏隐孢子虫卵囊壁蛋白基因与热休克蛋白70基因的重组联合表达被引量：1
- 2014年
- 利用双酶切方法将安氏隐孢子虫热休克蛋白70(HSP70)基因部分编码区连接到含有安氏隐孢子虫卵囊壁蛋白基因(COWP)的表达质粒pET-32a-COWP上,构建了表达质粒pET-32a-COWP-HSP70。将鉴定正确的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,30℃,经1.5mmol/L IPTG诱导表达6h,表达产物主要以可溶的形式表达。使用小鼠抗安氏隐孢子虫超免疫血清为第一抗体进行Western-blot检测,结果有明显的目的条带出现,说明重组蛋白能被抗安氏隐孢子虫抗体识别。
- 李军唐林生彭昊陶立潘艳潘艳许力干陈泽祥杨威许力干
- 关键词：安氏隐孢子虫
- 广西猪圆环病毒3型感染的初步调查
- <正>引言2015年美国学者在猪群中检测到一种能引起母猪皮炎肾病综合征和繁殖障碍的猪圆环病毒3型(PCV3)。随后,在中国辽宁、江西、重庆和广东等省市也发现PCV 3的感染。PCV3感染猪后,是否和PCV2一样,成为猪免...
- 李军贺会利潘艳胡帅吴翠兰冯世文彭昊李常挺陈泽祥杨威
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- 鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析
- 目的了解鸭疫里氏杆菌广西分离的三种血清型菌株的16s rRNA的基因特征。方法:分别克隆3株不同血清型的16S rRNA基因至pMD18-T载体,并与GenBank中收录的鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因序列进行比较、分...
- 陈泽祥禢雄标潘艳谢永平许力干郑列丰
- 关键词：鸭疫里氏杆菌
- 柔嫩艾美耳球虫裂殖子提取纯化的方法
- 本发明公开了一种柔嫩艾美耳球虫裂殖子提取纯化的方法，其步骤包括裂殖子释出和裂殖子纯化；所述裂殖子释出由机械法研磨释出和酶消化释出组成；酶消化释出过程中采用0.625‰胰酶和1.75‰牛磺脱氧胆酸钠为消化液，消化比较温和，...
- 谢永平彭昊马春霞李军杨威陈泽祥潘艳许力干禤雄标胡帅谢宇舟
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- 近年广西规模化猪场主要疫病感染情况及控制对策被引量：2
- 2006年
- 对2004—2005年广西的规模化养猪场和广东湛江部分规模化养猪场的疫病诊断结果进行总结,对8种疫病疫情进行统计,并对发生原因进行分析,提出相应的控制疫病措施。
- 陈泽祥许力干潘艳朱贤龙谢永平
- 关键词：猪疫病疫病诊断
- 一种PRRSV逆转录环介导等温扩增试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒（PRRSV）的可视化逆转录环介导等温扩增试剂盒及其应用，该试剂盒包括RT-LAMP引物、2×反应缓冲液、EM、荧光目视检测试剂、超纯水和PRRSV RNA模板，所述的RT-LA...
- 李军冯世文韦祖樟潘艳彭昊陈泽祥胡帅杨威钟舒红谢宇舟禤雄标马春霞陶立柳锋谢永平许力干韦志锋秦若甫兰美益
- 文献传递
- 羊种布氏杆菌NN1202和LA1105株UgpB蛋白B细胞抗原表位分析
- 2015年
- 为了预测羊种布氏杆菌NN1202和LA1105株Ugp B蛋白B细胞抗原表位情况,试验应用PCR方法对羊种布氏杆菌NN1202和LA1105株的Ugp B基因进行扩增、克隆和测序,并应用Garnier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析Ugp B蛋白的α-螺旋、β-折叠、转角区域和无规卷曲及应用Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析蛋白的氨基酸亲水性、蛋白柔性区域、溶剂表面可能性和抗原指数。结果表明：NN1202和LA1105株的Ugp B蛋白在布氏杆菌种间高度保守,Ugp B蛋白的36∽41、48∽57、64∽72、78∽85、115∽19、131∽138、159∽174、180∽191、209∽221、248∽258、273∽280、293∽307、354∽372、378∽386、409∽419位氨基酸序列区域可能是优势B细胞抗原表位。说明Ugp B蛋白序列存在合成肽疫苗的靶位点。
- 周庆安李军潘艳陈泽祥杨威许力干
- 关键词：布氏杆菌抗原表位
- 氟苯尼考耐药基因floR LAMP检测方法的建立及应用被引量：3
- 2019年
- 为建立快速、灵敏且可定量检测氟苯尼考耐药基因floR的环介导等温扩增方法(LAMP),根据GenBank登录的革兰阴性菌floR基因保守序列,利用PrimerExploerV4设计特异性LAMP引物,成功建立了快速检测氟苯尼考耐药floR基因的LAMP方法。该LAMP检测方法反应温度为63℃,反应时间为60min,具有可实时监测反应、定量检测出floR基因的拷贝数,以及操作简便的特点,灵敏度高,检测限为6.24×100拷贝,是普通PCR的100倍。用建立的方法检测对氟苯尼考不同敏感性的大肠埃希菌floR基因,结果显示,对氟苯尼考敏感、中介和耐药的菌株均检测到floR基因,其拷贝数与菌株MIC相关,提示floR基因不仅存在于氟苯尼考耐药菌中。所建立的floR基因LAMP检测方法可为floR基因的监测,以及氟苯尼考耐药性产生和传播机制的研究提供新的技术手段。
- 冯世文李军李军彭昊潘艳钟舒红彭昊曾芸
- 关键词：环介导等温扩增
